على وراثة فصيلة الدم. ما نوع الدم الذي سيحصل عليه الطفل؟

تصنيف مشترك لفصائل الدم هو نظام AB0. دعونا نرى كيف يتم توارث فصيلة دم الطفل وما هي الخيارات ، إذا كان للوالدين نفس المجموعات أو المجموعات المختلفة ، وأيضًا كيف يورث عامل Rh.

عن ذلك كيفية إجراء تحليل على تحديد فصيلة الدم في الطفلقراءة في مقال آخر.

درس مندل نقل الجينات من الآباء إلى ذرية ، ونتيجة لذلك استخلص استنتاجات حول كيفية توارث بعض السمات. هذه الاستنتاجات التي صممها في شكل قوانين.

فيما يتعلق بفصائل الدم ، اكتشف مندل أن الجينات A و B هي المهيمنة (فهي تشفر وجود المستضدات على سطح خلايا الدم الحمراء) ، والراحلة هي الجينة 0. هذا يعني أنه عندما يتم الجمع بين الجينين A و B ، فإن كلا الجينين سوف يشفران وجود agglutinogens ، وتكون فصيلة الدم هي الرابعة. إذا تم نقل الجينات A و 0 أو B و 0 إلى الطفل ، فلن يظهر الجين المتنحي ، على التوالي ، في الحالة الأولى سيكون هناك فقط مركبات agututinogens A (الطفل سيكون لديه مجموعة 2) ، وفي الثانية - agglutinogen B (سيكون الطفل المجموعة الثالثة) .

بدأ استخدام هذا النظام لتصنيف مجموعات الدم في عام 1900 ، عندما اكتشف أن هناك مستضدات في الدم (على خلايا الدم الحمراء) ، والتي كانت تسمى agglutinogens ، وكذلك الأجسام المضادة لها ، والتي بدأوا في استدعاء agglutinins. Agglutinogens هي A و B ، ويشار إلى agglutinins باسم ألفا وبيتا. مجموعات محتملة من هذه البروتينات تخلق 4 مجموعات:

• 0 (أولاً) - يحتوي على agglutinin ألفا و beta agglutinin.
• ألف (الثاني) - يحتوي على agglutinin بيتا و agglutinogen.
• B (الثالث) - يحتوي على agglutinin ألفا و B agglutinogen.
• AB (الرابع) - يحتوي على agglutinogen و B agglutinogen.

في عام 1940 ، تم العثور على بروتين آخر على سطح خلايا الدم الحمراء ، والتي كانت تسمى ريسوس الدم. يتم تحديدها في حوالي 85 ٪ من الناس ، والتي تحمل علامة Rh + ، ويسمى دم هؤلاء الناس Rh الإيجابي. لم يتم الكشف عن نسبة 15٪ المتبقية من هذا المستضد في الدم ، ودمهم سلبي لـ Rh ومسمى Rh.

حتى لو كانت مجموعة دم الأم والأب هي نفسها ، بسبب احتمال نقل الجينة المتنحية 0 ، فقد يكون هناك عدة خيارات لفصيلة دم الطفل.

مع مجموعات مختلفة من الآباء ، سيكون هناك المزيد من المتغيرات لنقل الجينات.

يرث هذا البروتين وفقًا للمبدأ السائد ، أي أن وجوده مشفر بواسطة الجين السائد. على سبيل المثال ، إذا تم الإشارة إلى هذا الجين بالحرف D ، فقد يكون لدى الشخص الإيجابي لـ Rh النمط الجيني DD أو Dd. مع النمط الوراثي dd ، فإن الدم يكون سالب Rh.

تحور ، نتيجة لذلك يمكن أن يولد طفل مع المجموعة الأولى لوالد مع المجموعة الرابعة ، هو في 0.001 ٪ من الحالات. هناك أيضًا ما يسمى بظاهرة بومباي (يُعرف اسمها بالتعرف المتكرر للهندوس) ، والذي قد يكون لدى الطفل جينات A أو B ، ولكن لا يتجلى ظاهريًا. تواتر هذه الظاهرة هو 0.0005 ٪.