فحص الدم عند الأطفال الذين يعانون من كريات الدم البيضاء

غالبًا ما يوجد مرض مثل كريات الدم البيضاء المعدية لدى الأطفال. وهو ناتج عن فيروس مجموعة الهربس سميت باسم فيروس ابشتاين بار الذي اكتشفه العلماء. وبالتالي فإن الاسم الثاني لهذا المرض هو عدوى VEB.

ينتقل المرض من طفل مريض إلى طفل سليم من خلال الاتصال المباشر والقطرات المحمولة جواً. فترة الحضانة طويلة جدًا ويمكن أن تصل إلى عدة أشهر ، وستكون المظاهر الأولى هي الحمى والتهاب الحلق والغدد الليمفاوية المتورمة والضعف واحتقان الأنف.

لتأكيد التشخيص ، يجب أخذ تعداد دم كامل ، لأن تغييراته في عدد كريات الدم البيضاء محددة ، أي أنها تتأكد من وجود فيروس إبشتاين بار في جسم الأطفال.

إذا كان الطفل يعاني من هذه العدوى ، فإن نتائج فحص الدم سوف تتغير مثل هذا:

• سوف يزيد العدد الإجمالي للكريات البيض (وهذا ما يسمى زيادة عدد الكريات البيضاء).
• ستزداد النسبة المئوية للخلايا الأحادية والخلايا اللمفاوية في مخطط الكريات البيض.
• في المرحلة الأولى من المرض يمكن اكتشاف العدلات.
• سيتم تحديد خلايا أحادية النواة غير نمطية. هذا هو اسم الخلايا الأحادية النواة البيضاوية أو الدائرية ، التي تشبه الخلايا الأحادية والخلايا اللمفاوية في التركيب ، ولكن لها بعض الاختلافات الهيكلية. عادة ، هذه الخلايا غائبة في فحص الدم أو قد تكون في الأطفال في حدود 0-1 ٪. تزداد النسبة المئوية مع الأمراض الفيروسية المختلفة والأورام وبعض الأمراض الأخرى ، ولكن في الوقت نفسه أقل من 10 ٪. إذا كان مستوى الخلايا غير النواة غير النمطية يتجاوز عتبة 10 ٪ ، فإن هذا يؤكد وجود عدد كريات الدم البيضاء المعدية في الطفل.
• سيتم زيادة ESR بشكل معتدل.
• إذا لم يكن مسار المرض معقدًا ، فسيظل عدد الصفائح الدموية وخلايا الدم الحمراء طبيعيًا. في حالة حدوث مضاعفات سيتم وضع علامة انخفاضها.

لتوضيح التشخيص وتحديد وجود مضاعفات للطفل سيتم إرسالها إلى:

• اختبار Monospot. مثل هذا التحليل يساعد على تحديد المرض في مرحلة مبكرة ويتألف من الجمع بين دم الطفل مع الكواشف الخاصة ، ونتيجة لذلك ، خلال عدوى EBV ، يحدث الإلتصاق بخلايا الدم ويترسبون.
• اختبار الأجسام المضادة. مثل هذه الدراسة لتحديد الغلوبولينات المناعية المحددة التي يتم إنتاجها في جسم الطفل عند ملامسة فيروس Epstein-Barr.
• فحص كيميائي حيوي للدم. في مثل هذا التحليل ، سيتم زيادة إنزيمات الكبد ومستوى البيليروبين مع تلف الكبد.

يتم إجراء العديد من اختبارات الدم للطفل المصاب بالنسيلة الوحيدة المعدية ، حيث قد تختلف المؤشرات في مراحل مختلفة من المرض. على سبيل المثال ، قد لا يتم الكشف عن وجود خلايا أحادية النواة غير نمطية في الأسابيع الأولى للمرض. بالإضافة إلى ذلك ، أثناء العلاج ، سيحتاج طبيب الأطفال إلى نتيجة تحليل لتحديد المضاعفات ، وبعد المرحلة الحادة ، سيوضح اختبار الدم السريري كيف تسير عملية الشفاء.