فحص الدم للتخثر وفك رموز تجلط الدم للأطفال

لتحديد كيفية تجلط الطفل وعما إذا كان كل شيء على ما يرام مع وقف النزيف وتشكيل جلطات الدم ، يشرع تحليل خاص يسمى "التخثر".

صورة التخثر هي دراسة لتخثر الدم ، أي قدرة الدم على وقف النزيف في حالة حدوث تلف في الوعاء من خلال تكوين جلطة تغطي المكان بضعف في السلامة.

تخثر المنصوص عليها في الحالات التالية:

1. إذا كان الطفل يشتبه الهموفيليا مرض بالدمعلى سبيل المثال ، غالبًا ما يعاني من نزيف طويل الأمد.
2. إذا كان الطفل قد خضع لعملية جراحية. من المهم التأكد من أن نظام التخثر يعمل بشكل صحيح وأن المعالجة الجراحية لا تنتهي بنزيف حاد.

يمكنك التبرع بعينة دم لطفل للتخثر في أي منشأة طبية تحتوي على كواشف ومعدات لهذه الدراسة. يتم إجراء مثل هذا التحليل في العيادة والمستشفى والمختبر الخاص والمركز الطبي الكبير وغيرها من الأماكن.

يتطلب تقديم هذا التحليل الامتثال لقواعد معينة:

• يجب التبرع بالدم في الصباح ، لأنه خلال النهار ، قد تتغير المؤشرات تحت تأثير العديد من العوامل.
• في اليوم السابق للتحليل ، يجب تقليل كمية الطعام المستهلكة ، ولمدة 8 إلى 12 ساعة لتناول الطعام ، وكذلك عدم شرب الشاي والعصير والمشروبات الحلوة الأخرى. يمكنك فقط شرب الماء النظيف.
• قبل التلاعب ، يجب أن يكون الطفل هادئا. يجب أن يكون نبض الطفل ضمن الحدود الطبيعية.
• تقديم المشورة لطفلك مقدما أنه سوف يأخذ الدم من الوريد. قل أنه لن يكون هناك أي ألم عمليًا ، وسوف يمر الإجراء نفسه بسرعة كبيرة.

بعد التلاعب مباشرة ، ليس من الضروري إجهاد الذراع التي أخذت منها عينة الدم لمدة ساعة تقريبًا.

• تشير الزيادة في كمية البروثرومبين إلى خطر جلطات الدم. قد يكون البروثرومبين في دم الطفل أقل إذا كان يعاني من نقص فيتامينات K أو استخدم بعض الأدوية.
• في دم الطفل ، سيكون الفيبرينوجين أقل مع مرض الكبد ، ضعف الإرقاء ، وفيتامين C وفيتامين ب نقص فيتامين ب ، واستخدام الستيرويد وزيت السمك. تزداد كمية الفيبرينوجين في فترة ما بعد الجراحة ، وكذلك مع الحروق والالتهاب الرئوي والأمراض المعدية.
• يشير انخفاض وقت الثرومبين إلى وجود فائض من الفيبرينوجين في الدم. زيادة الرقم قد يشير إلى الفشل الكلوي أو علم الأمراض الوراثية التي يوجد فيها نقص في الفيبرينوجين.
• يشير انخفاض PTI إلى وجود خطر كبير للنزيف ، بينما تشير زيادة واحدة إلى زيادة خطر الإصابة بالجلطة.
• زيادة مؤشر APTTV هو سمة لنقص فيتامين K أو الفشل الكلوي ، وكذلك الهيموفيليا 2-3 مراحل من متلازمة مدينة دبي للإنترنت. يحدث انخفاض في APTT في المرحلة الأولى من متلازمة مدينة دبي للإنترنت.
• مع وجود تركيز عالٍ من الفيبرينوجين في الأطفال ، يمكن اكتشاف الالتهابات الحادة واضطرابات الغدة الدرقية وعمليات الورم.
• إذا تم إذابة جلطة دموية بشكل أسرع خلال الجلطة ، فإن هذا يشير إلى زيادة النزيف لدى الطفل.
• قد يكون تقصير AVR مؤشرا على وجود التخثر. إذا كان هذا المؤشر مرتفعًا ، تزداد مخاطر فقدان الدم والنزيف الحاد لدى الطفل.
• تحدث الزيادة في تحمل البلازما للهيبارين في أمراض الكبد ، وتنقص في أمراض الجهاز القلبي الوعائي ، بعد الجراحة أو في أورام السرطان.
• الكشف عن مضادات التخثر الذئبة ممكن في عمليات السرطان التقرحي التهاب القولون وغيرها من الأمراض.
• زيادة FPC في الدم هو سمة من النشاط المتزايد لنظام تجلط الدم (خطر جلطات الدم في الأوعية) ، وانخفاض ممكن مع العلاج الهيبارين.

مشاكل تجلط الدم هي خلقي ومكتسب. يتجلى ذلك من خلال زيادة النزيف والتكوين التلقائي للتخثرات الدموية ، وهذا يتوقف على مكون عملية تخثر الطفل التي يفتقر إليها أو أكثر من اللازم.

يتم تشخيص هذه الأمراض في أقسام أمراض الدم على أساس وجود المظاهر السريرية ، والفحص ، ومسح للآباء والأمهات (تعلم تاريخ العائلة) واختبارات الدم.في حالة الاشتباه في حدوث طفرة جينية ، يتم إجراء فحص جيني أيضًا.

إذا كانت حالة الطفل حادة أو حادة ، يتم إدخاله إلى المستشفى وتُعطى الأدوية عن طريق الوريد لحل جلطات الدم.