فقر الدم عند الرضيع

تعتبر الظروف الناقصة عند الأطفال حديثي الولادة والأطفال دون سن سنة واحدة خطيرة للغاية. يمكن أن تكون متلازمة فقر الدم هي بداية تطور الانتهاكات المستمرة في الأعضاء الداخلية. مع التأخر في بدء العلاج ، تؤدي هذه الحالات إلى ظهور آثار ضارة خطيرة في المستقبل.

انخفاض في الهيموغلوبين أو انخفاض كمية خلايا الدم الحمراء في الدم يشير إلى وجود فقر الدم. هناك العديد من العوامل المختلفة التي تسبب فقر الدم عند الرضيع.

يلعب الهيموغلوبين دورًا مهمًا في جسم الأطفال. بمساعدتها ، يتم نقل المواد الغذائية والأكسجين إلى خلايا الجسم. يؤدي تعطيل وظيفة النقل نتيجة لانخفاض كمية الهيموغلوبين إلى ظهور تجويع الأكسجين في الأنسجة أو نقص الأكسجة. هذه الحالة خطيرة لأنه بعد مرور بعض الوقت تبدأ التغييرات المدمرة المستمرة في الحدوث في الأعضاء الداخلية.

عوامل مختلفة تؤدي إلى ظهور متلازمة فقر الدم. يمكن أن تكون إما خلقية أو مكتسبة في الأشهر الأولى بعد الولادة. مجموعة متنوعة من الأسباب تسبب انخفاض في الهيموغلوبين ، مما يؤدي إلى حالة فقر الدم في الطفل.

الأسباب التالية قد تسبب فقر الدم:

• زيادة تدمير الهيموغلوبين. يحدث بسبب الأمراض في أعضاء تكوين الدم. غالبا ما يحدث في أمراض الكبد والطحال ونخاع العظام ، والتي هي صعبة ، تتطلب تعيين علاج الطوارئ.

• الوراثة. نتيجة للتشوهات الوراثية ، يتم تشكيل خلايا الدم الحمراء بالانزعاج - نفث الدم. عدد خلايا الدم الحمراء المشكلة حديثًا صغير جدًا. أنها ليست كافية لأداء الوظائف الأساسية لنقل الأكسجين. وهذا يؤدي إلى تطور نقص الأكسجة في الأنسجة المستمرة وتجويع الأكسجين في الأعضاء الداخلية.

• الخداج. في الأطفال المولودين قبل الأوان ، لوحظ تخليق ضعيف للكريات الحمراء بسبب الأعضاء المكونة للدم غير المكتملة. هذا يؤدي إلى حقيقة أن جسم الطفل لا ينتج العدد المطلوب من خلايا الدم الحمراء. المحتوى غير الكافي من خلايا الدم الحمراء يؤدي إلى انخفاض تركيز الهيموغلوبين ، وبالتالي يثير تطور فقر الدم.

• الحمل المتعدد. قد يكون للتوائم أو التوائم مستويات أقل من الهيموغلوبين بعد الولادة. كلما زاد وزن جسم الأطفال المستقبليين أثناء نمو الجنين ، زاد خطر الإصابة بفقر الدم في الأيام الأولى بعد ولادتهم.

• اضطرابات الأكل. إذا كان الطفل يعاني من أمراض مزمنة في الجهاز الهضمي أو تطور التعصب الفردي لبعض المنتجات أثناء الرضاعة ، فقد تتطور أول مظاهر فقر الدم.

• التخلي السريع عن الرضاعة الطبيعية والانتقال إلى المركبات الاصطناعية. لقد أظهر العلماء أن حليب الثدي يحتوي على ما يكفي من جميع المواد اللازمة لنمو وتطور الطفل ، بما في ذلك الحديد. مع الإهمال السريع للرضاعة الطبيعية والاختيار غير الصحيح للمخاليط المكيَّفة ، قد يعاني الطفل من أوجه قصور مختلفة ، مما يؤدي في النهاية إلى تطور متلازمة فقر الدم.

• الأورام الخلقية. في وجود مثل هذه التكوينات ، هناك تطور سريع ومستمر لمتلازمة فقر الدم.في كثير من الأحيان ، فقط انخفاض في مستوى الهيموغلوبين أو خلايا الدم الحمراء يجعل من الممكن الشك في وجود ورم في الطفل.

• تشوهات خلقية في الجهاز الهضمي. يمكن أن يؤدي وجود عيوب تشريحية في بنية المعدة أو الأمعاء إلى حدوث انتهاك لامتصاص الحديد وحمض الفوليك والفيتامينات من الطعام القادم. في النهاية ، هذا الشرط يؤدي إلى تطور فقر الدم.

• Rh عامل مختلف في الطفل وأمي. في هذه الحالة ، يتطور فقر الدم الانحلالي. بسبب الاستجابة المناعية ، يحدث تلف خلايا الدم الحمراء. قشرة الخارجي تكسر ويعطل كامل هيكل خلايا الدم الحمراء. هذا يؤدي إلى انخفاض قوي في الهيموغلوبين في الدم.

يتم استخدام التحديد الكمي للهيموغلوبين من قبل الأطباء لإثبات تشخيص المرض. يعتبر المستوى الطبيعي أعلى من 110 جم / لتر. انخفاض في الهيموغلوبين تحت هذا المؤشر يجب أن يسبب قلقًا للوالدين ويجبرهم على استشارة الطبيب.

عن طريق الشدة ، يمكن تقسيم جميع الحالات المرضية عند الرضع إلى:

• خفض 1 درجة. يتجاوز مستوى الهيموغلوبين 90 جم / لتر ، ولكن أقل من 110.

• خفض 2 درجة. مستوى الهيموغلوبين من 70 إلى 90 جم / لتر.

• خفض 3 درجات. تتراوح مستويات الهيموغلوبين بين 50 و 70 جم / لتر.

• خفض 4 درجات. مستوى الهيموغلوبين أقل من 50 / لتر.

بالنظر إلى الأسباب المختلفة التي تسبب تطور فقر الدم ، هناك عدة خيارات:

• نقص الحديد. يرتبط مع كمية كافية من الحديد في الجسم من الخارج. غالبًا ما يحدث بسبب رفض الرضاعة الطبيعية واستخدام مخاليط غير لائقة ، وكذلك وجود أمراض مزمنة في الجهاز الهضمي في الطفل. غالبًا ما يكون نقص الصبغي ، مع انخفاض مؤشر اللون.

• الانحلالي. تحدث نتيجة لأسباب مختلفة تؤدي إلى موت خلايا الدم الحمراء. غالبًا ما تحدث عوامل الريسوس المختلفة في الأم والطفل أثناء الحمل ، وكذلك أثناء الإصابة داخل الرحم بمختلف أنواع العدوى الفيروسية.

• نقص حمض الفوليك. تحدث نتيجة عدم كفاية تناول حمض الفوليك. قد يكون خلقي أو مكتسب. غالبًا ما يتابعون شكل كامن ويصعب تشخيصه.

• B12 - ناقصة. يرتبط مع عدم كفاية محتوى فيتامين B12 في الدم. تحدث في وجود أمراض الجهاز الهضمي ، وكذلك أثناء الإصابة بالديدان. القضاء عليها عن طريق الحقن من المخدرات.

في الأطفال الخدج ، يحدد الأطباء عدة أنواع من حالات الإصابة بفقر الدم. مع تطور علامات فقر الدم في 3-4 أشهر من الحياة ، يسمى فقر الدم في وقت لاحق ، في سن مبكرة - في وقت سابق. يتيح لك هذا التقسيم تحديد التشخيص بأقصى قدر ممكن من الدقة.

من الصعب إلى حد ما الاشتباه في الإصابة بفقر الدم لدى طفل مصاب بدورة خفيفة من المرض. تظهر العلامات الأكثر تحديدًا فقط عندما يكون محتوى الهيموغلوبين أقل من الحد الأدنى للسن.

تشمل الأعراض الأكثر شيوعًا لفقر الدم الأعراض التالية:

• تأخر في النمو البدني. يمكن أن ينظر إلى زيادة الوزن سيئة عند الأطفال في وقت مبكر من 3 أشهر. الطفل ينمو ببطء أكثر ولا يكتسب وزناً ويبدو مختلفاً عن نظرائه.

• خفض ضغط الدم.

• التعرض لنزلات البرد المتكررة. إن وجود طفل رضيع يبلغ من العمر 9 أشهر في البطاقة الطبية حول 5-6 الأمراض المعدية المنقولة يجب أن ينبه الطبيب المعالج.

• انخفاض الشهية ، عادات الأكل المشوهة. يمكن للأطفال الصغار رفض بعض الأطعمة تمامًا. في بعض الحالات ، قد يفضلون مجموعات غير متوافقة تمامًا ، للوهلة الأولى.

• بشرة شاحبة. في مرض شديد ، تصبح شفاه الطفل زرقاء. يصبح الجلد شفافاً شاحبًا ، والأوردة شفافة.

• بشرة جافة شديدة. حتى مع استخدام العديد من المرطبات والمواد المغذية ، يظل جلد الطفل جافًا للغاية ويسهل علاجه.

• شقوق صغيرة في منطقة زوايا الفم.

• الضعف العام ، وانخفاض النشاط ، وزيادة النعاس.

• تغيير السلوك. الأطفال الصغار يصبحون أكثر قلقًا ، وينامون بشكل سيء ، وقد يرفضون الرضاعة الطبيعية.

• اضطرابات كرسي. في معظم الأحيان - الميل إلى الإمساك. ومع ذلك ، يمكن ملاحظة الإسهال في بعض أشكال فقر الدم.

فقر الدم خطير من خلال تطوير مظاهر بعيدة. مع الحرمان المستمر من الأكسجين ، لا يتلقى العديد من الأعضاء الداخلية الكمية اللازمة من الأكسجين التي يحتاجونها لأداء جميع الوظائف الحيوية الضرورية. وهذا يؤدي إلى انتهاكات مستمرة وضوحا.

أخطر مجاعة الأكسجين للقلب والدماغ. فقر الدم لفترات طويلة يؤدي إلى تطوير التهاب عضلة القلب. تتجلى هذه الحالة في ظهور اضطرابات القلب المختلفة. في معظم الأحيان ، يعاني الأطفال من عدم انتظام دقات القلب الحاد أو عدم انتظام ضربات القلب.

لعلاج حالات فقر الدم تستخدم الأدوية المختلفة. إذا كانت العملية ناجمة عن نقص الحديد ، يتم استخدام الأدوية التي تحتوي على الحديد. يمكن أن تدار في شكل أقراص ، والعصائر والتعليق. في بعض الحالات ، إذا كان الطفل يعاني من عمليات تآكل في المعدة أو الأمعاء ، يتم وصف هذه الأدوية كحقن.

علاج فقر الدم طويل. يستغرق عدة أشهر لتطبيع مستويات الهيموغلوبين إلى وضعها الطبيعي. من الممكن تقييم النتيجة الأولى من العلاج في 2-3 أشهر فقط. لهذا ، يتم إجراء تعداد دم كامل. يشير ظهور الخلايا الشبكية إلى تنشيط عملية تكوين الدم وهو أحد الأعراض المواتية لتحسين الرفاه.

إذا كان سبب فقر الدم هو خلل خلقي في منطقة نخاع العظم أو الطحال ، في كثير من الحالات تكون هناك حاجة لعملية جراحية. عادة ما يتم تنفيذ العمليات في سن أكبر. ومع ذلك ، إذا كان الطفل مصابًا بالسرطان وكان من الضروري إجراء عملية زرع نخاع العظم من المتبرع ، فقد يكون من الضروري المتابعة على الفور.

يجب أن يبدأ الالتزام بالتدابير الوقائية أثناء حمل الأم في المستقبل. في كثير من الأحيان ، يولد الأطفال الذين يعانون من علامات فقر الدم التي نشأت نتيجة للأمراض المختلفة للأم أثناء الحمل. تساعد مراقبة المسار الصحيح والصحي للحمل على منع التشوهات الخلقية المختلفة للأعضاء المكونة للدم

يجب أن تكون مقدمة الأطعمة التكميلية الأولى مبنية على عمر الطفل. بحلول العام ، يجب أن يشمل نظام الطفل الغذائي غالبية المنتجات الحيوانية والنباتية. يجب أن تكون الحنطة السوداء ولحم البقر والدواجن ومختلف الحبوب والخضروات والفواكه هي المكونات اليومية لقائمة الأطفال.

الوقاية من تطور فقر الدم عند الطفل في السنة الأولى من الحياة هي مهمة مهمة للغاية. المستوى الطبيعي من الهيموغلوبين ضروري للطفل للنمو والتطور المناسبين.

لماذا يحدث نقص الحديد عند الرضع؟ حول هذا السبب ، يروي طبيب العلوم الطبية Kapitonova Eleonora Kuzminichna.