أعراض مرض الاضطرابات الهضمية عند الأطفال وملامح المرض
لقد سمع الكثير من الناس عن الغلوتين في هذه الأيام ، ويلاحظ وجودها على الملصقات الغذائية. هذه العلامات مهمة جدا للمرضى الذين يعانون من مرض الاضطرابات الهضمية. ما هو هذا المرض ، وكيف يرتبط الغلوتين وكيف يحدث هذا المرض في الطفولة؟
ما هذا؟
هذا المرض وراثي ، لأن الاستعداد له ينتقل إلى الأطفال من آبائهم. يرتبط علم الأمراض بتناول البروتين. الغلوتين في أغذية الأطفال وغيرها من المنتجات. فهي غنية بالحبوب مثل القمح والشعير والجاودار. عندما يدخل هذا البروتين إلى أمعاء الطفل المصاب بمرض الاضطرابات الهضمية ، يهاجم الجهاز المناعي في جسمه الخلايا المعوية. ستكون النتيجة عملية التهابية. لتنشيطه ، يحتاج الطفل فقط إلى تناول كمية ضئيلة من الغلوتين.
سابقا كان يعتقد أن هذا المرض يتجلى بالضرورة في مرحلة الطفولة ، وبالتالي فإن وجود أعراض مرض الاضطرابات الهضمية لدى البالغين لم يرتبط بهذا التشخيص. يتفق الأطباء الآن على أن المرض غالبًا ما يكون مخفيًا وقد تظهر أعراضه السريرية في مرحلة المراهقة أو البلوغ.
الأعراض
تظهر العلامات الأولى للمرض عند الأطفال أثناء إدخال الغلوتين في نظامهم الغذائي. من بينها:
- الإسهال المطول ، حيث البراز مائي ، بكميات كبيرة وبرائحة كريهة.
- زيادة الوزن غير كافية (قد يفقد الطفل الوزن).
- رفض الأكل.
- الانتفاخ.
- نوبات القيء.
- قد يكون الطفل النعاس أو الخمول ، وكذلك الدموع ، وسرعة الانفعال.
إذا لم يتم تشخيص المرض قبل سن عامين ، فقد يبدأ الطفل في التأخر في النمو البدني ، ويبدأ الإسهال بالتناوب مع الإمساك ، وغالباً ما يتطور الكساح. الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 3 سنوات غالبا ما يشكون من الغثيان المفاجئ ، وكذلك ألم في البطن.
المضاعفات والنتائج
نظرًا لأن الطفل المصاب بمرض الاضطرابات الهضمية لا يتم تشخيصه غالبًا على الفور ، فإن العملية الالتهابية في الأمعاء تصبح مزمنة ، مما يضعف وظيفتها. يتم امتصاص العناصر الغذائية التي تدخل جسم الطفل مع الطعام بشكل سيئ ، مما قد يعطل عمل أي عضو. لم يتم اكتشافه في سن مبكرة ، يؤدي المرض إلى تأخير في النمو البدني.
عند المراهقين ، يمكن أن يظهر مرض الاضطرابات الهضمية على أنه قصر القامة ، وفقر الدم ، والبلوغ المتأخر ، والطفح الجلدي الذي يشبه البقع الحاكة أو ظهور بثور. يمكن أن يؤدي نقص المواد الغذائية إلى تدمير مينا الأسنان وهشاشة العظام والاعتلال العصبي والتهاب المفاصل والاكتئاب والعديد من المشكلات الأخرى.
إذا بدأ المرض عند طفل أقل من عامين وتطور بسرعة ، فهناك خطر الموت.
ما يجب القيام به
إذا اشتبه أحد أفراد الأسرة وطبيب بمرض الاضطرابات الهضمية لدى الطفل ، فمن المهم إجراء فحص وتأكيد التشخيص ، ثم يصف نظامًا غذائيًا خاصًا للطفل ، مما سيساعد على التخلص تمامًا من جميع أعراض التشوه.
التشخيص
قد يشتبه الطبيب في مرض الاضطرابات الهضمية من خلال المظاهر السريرية المميزة ووجود المرضى في الأسرة. بعد التفتيش وأساليب البحث العامة (فحص الدم, coprogram) تعيين امتحان خاص.
المناعية
تساعد هذه التحليلات في تحديد ما إذا كان لدى الطفل أجسام مضادة بدأت في إنتاجها عندما تكون خلايا جهاز المناعة لديها على اتصال بالجلوتين. للاختبارات ، يتم أخذ الدم من الوريد.إذا كانت النتائج إيجابية ، فإنها تشير إلى أن الطفل قد يكون مصابًا بمرض الاضطرابات الهضمية ، لكنه لا يستطيع تأكيد المرض بدقة ، وبالتالي ، بعد إجراء الاختبارات المناعية ، يتم عادةً وصف خزعة.
خزعة
بمساعدة الخزعة ، يمكنك إجراء تشخيص نهائي. نظرًا لأن الإجراء معقد إلى حد ما ، فإنه يتم وصفه فقط بعد إجراء فحوصات أخرى ذات احتمالية عالية لمرض الاضطرابات الهضمية. للحصول على أنسجة معوية ، قم بإجراء تنظير غضروفي ليفي. إذا كان المريض يعاني من التهاب الجلد ، فيمكنك أيضًا أخذ أنسجة جلدية لإجراء خزعة (توجد رواسب للأجسام المضادة في مرض الاضطرابات الهضمية).
علاج
الطريقة الأكثر فعالية للقضاء على أعراض مرض الاضطرابات الهضمية هي القضاء على الغلوتين من النظام الغذائي. إذا بدأ الطفل في اتباع نظام غذائي خاص ، فسوف يكون صحيًا تمامًا ، لأن الأمعاء التي لا تتلامس مع الغلوتين لن تصبح ملتهبة.
بعد اتباع نظام غذائي ، لاحظ معظم المرضى تحسنًا كبيرًا في الصحة في الأسبوع الأول ، لكن الأمر استغرق من 6 أشهر إلى سنتين للتخلص تمامًا من الأعراض.
قد لا يساعد الرجيم فقط في الحالات التي يتم فيها اكتشاف المرض في وقت متأخر ، ويتلف النسيج المعوي بشدة. يوصف هؤلاء المرضى الأدوية الهرمونية وغيرها من العلاج.
طعام
نظرًا لأن التهاب الأنسجة المعوية في مرض الاضطرابات الهضمية يمكن أن يثير كمية صغيرة جدًا من الجلوتين (حرفيًا فتات الخبز القليلة) ، سيتعين استبعاد هذا البروتين من النظام الغذائي تمامًا. وهي موجودة في الحبوب مثل القمح والجاودار ، وكذلك الشعير. يجب استبعاد الأطباق التي توجد بها هذه الحبوب من نظام الطفل الغذائي.
للتأكد من عدم وجود غلوتين في طعام الطفل ، من الضروري الطهي للطفل في المنزل. يمكن استبدال دقيق القمح بالذرة والحنطة السوداء واللوز والأرز ودقيق الذرة الرفيعة ودقيق الحمص ، وكذلك نشا الذرة أو البطاطس. يجب عليك أيضًا التأكد من تخزين الأطعمة الخالية من الغلوتين بشكل منفصل عن أغذية الأطفال. اقرأ ملصقات المنتج بعناية ، حيث تشير معظم المنتجات الآن إلى ما إذا كانت تحتوي على الغلوتين.
أيضا ، قد يكون بطلان المرضى الذين يعانون من مرض الاضطرابات الهضمية في بعض الأدوية التي تضاف إليها الغلوتين.
احتمال انتقال المرض عن طريق الميراث
لا يعني وجود مرض الاضطرابات الهضمية لدى الوالدين أن المرض سينتقل إلى الأطفال ، لأن الجينات المسؤولة عن التعرض لهذا المرض قد تكون غائبة لدى الطفل. بالإضافة إلى ذلك ، حتى مع نقل الجين إلى الأطفال ، فإن المرض لا يظهر بالضرورة. لمعرفة مدى ارتفاع خطر وراثة المرض من طفل معين ، يجب فحصك.
أكدت الدراسات أن خطر الإصابة بمرض الاضطرابات الهضمية عند الأطفال الذين لديهم استعداد للمرض ، يؤثر على نوع التغذية. إذا كان الطفل في الأشهر الأولى من العمر يتلقى حليب الثدي فقط ، وفي الفترة التي تبدأ فيها المنتجات التي تحتوي على الغلوتين في الظهور في نظام الطفل الغذائي ، الرضاعة الطبيعية يستمر ، يتم تقليل مخاطر تطوير علم الأمراض.
ويلاحظ أيضًا أن الالتهابات المعوية ، بما في ذلك عدوى فيروس الروتا ، تسهم في تطور المرض. لذلك ، إذا كان لدى الطفل استعداد وراثي ، فمن المهم إجراء دورة من اللقاحات ضد هذا الممرض.
