فحص حديثي الولادة

يسمى الفحص الشامل للأطفال بعد الولادة للتعرف على الأمراض الخطيرة بالفرز.

يجب ألا يتخلى الآباء عن هذه الدراسة ، لأنها قادرة على تحديد الأمراض المهمة للبدء في علاجها في أسرع وقت ممكن. بفضل الفحص ، يتم الكشف عن الأمراض التي لا يمكن اكتشافها عند الأطفال أثناء نمو الجنين. ومع ذلك ، يمكن أن تؤدي هذه الأمراض إلى العجز أو حتى الموت ، إذا فاتتك الوقت ولا تبدأ العلاج حتى ظهور المظاهر الأولى.

في السنة الأولى من العمر ، ينتظر الطفل عدة فحوصات ، وفي أولها ، سيتجه الفتات إلى المستشفى.

يهدف البحث إلى الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية الوراثية. يتم تنفيذه في اليوم الرابع من العمر عند الأطفال لفترة كاملة وفي اليوم السابع عند الأطفال الخدج. يتم أخذ الدم من أصابع الطفل ، لأن أصابعه صغيرة للغاية بحيث لا تسمح بالحصول على ما يكفي من الدم للبحث. مثقوب كعب وتطبيقه على شكل خاص مع الدوائر بحيث الدم غارقة لهم.

الدراسة قادرة على تحديد:

• قصور قصور الغدة الدرقية الخلقي. يتم اكتشاف علم الأمراض في واحد من 4-5 آلاف حديثي الولادة. يؤثر المرض على الغدة الدرقية ، ويعطل وظيفتها لإنتاج الهرمونات. هذا يهدد تأخير نمو ونمو الطفل. يتم علاج المرض الذي تم تشخيصه في الوقت المناسب بالهرمونات ، والذي يتوقف نموه تمامًا.
• متلازمة الكظرية. تم اكتشاف المرض في طفل واحد لمدة 5-20 ألف حديثي الولادة. مع هذا المرض ، يكون عمل قشرة الغدة الكظرية ضعيفًا ، لذلك يفتقر الطفل إلى الكورتيزول والألدوستيرون. مع الاكتشاف المتأخر ، يؤدي علم الأمراض إلى مشاكل في الكلى ، ووظيفة الجهاز القلبي الوعائي وتشكيل الأعضاء التناسلية. إذا حددت هذا المرض الوراثي بعد الولادة ، فإن الطفل لديه وقت لوصف العلاج الهرموني ، ويمنع المضاعفات.
• الجالاكتوز في الدم. لوحظ علم الأمراض في واحد من 15-20 ألف طفل. هذا المرض ناجم عن عدم وجود إنزيم يحول الجلوكوز إلى جلوكوز ، مما يؤدي إلى تلف الكبد والجهاز العصبي وأعضاء الطفل الأخرى. العلاج الرئيسي هو اتباع نظام غذائي يتم فيه استبعاد منتجات الألبان من النظام الغذائي للفتات.
• التليف الكيسي. يتم الكشف عن الأمراض في طفل واحد لمدة 2-2.5000 حديثي الولادة. مع مثل هذا المرض الوراثي يؤثر على الجهاز التنفسي والجهاز الهضمي. بعد التعرف على المرض أثناء الفحص ، يبدأون في علاجه في الوقت المناسب.
• بيلة الفينيل كيتون. الإصابة هي 1 من كل 7000 طفل. مع هذا المرض الوراثي في ​​جسم الرضيع ، لا يوجد إنزيم مسؤول عن انشقاق الفينيل ألانين. ستكون النتيجة تراكم هذا الحمض الأميني وتأثيراته السامة على الدماغ. يوفر علاج الأمراض حمية خاصة ، والتي يتم وصفها لفترة طويلة.إذا حددت المرض بعد الولادة مباشرة ، يمكنك منع حدوث تأخير في النمو العقلي.

يهدف هذا الاختبار إلى اكتشاف الصمم وفقدان السمع. ويستخدم معدات حديثة.

في السابق ، كان هذا الفحص يشرع فقط للأطفال المعرضين للخطر ، ولكن الآن يوصى به لجميع الأطفال ، حيث أن الاكتشاف المبكر لمشاكل السمع في كثير من الحالات يسمح بتجديد السمع. بالإضافة إلى ذلك ، من الممكن وضع بدلة في الأشهر الأولى من الحياة ، مما يسمح للأطفال الذين يعانون من ضعف السمع بالتطور في نفس مستوى الأطفال الذين يعانون من ضعف السمع.

يوصف هذا النوع من الفحص للأشهر الثلاثة الأولى من حياة الطفل. خلال الامتحان يمكن تحديد:

1. أمراض الدماغ - سواء الخلقية والمكتسبة في الرحم أو أثناء الولادة. إذا لم يتم اكتشاف مثل هذه المشاكل في الوقت المناسب ، فإن الطفل سوف يعاني من اضطرابات عصبية وقد تتعرض وظائف المخ للإعاقة.
2. أمراض الأعضاء الداخلية. يشار إلى هذا الفحص إذا كان الطفل يعاني من مشاكل أثناء نمو الجنين ، وكذلك مع تأخر النمو وعسر الهضم والتبول والأعراض الضارة الأخرى.
3. علم أمراض المفاصل الورك. إذا تم اكتشاف مشاكل في الأسابيع الأولى من الحياة ، فسيكون العلاج أقصر ، ويمكن تجنب الجراحة.

يتم إرسال نتيجة فحص حديثي الولادة بعد 10 أيام من أخذ عينات الدم إلى العيادة ، حيث تتم مراقبة المواليد الجدد. إذا لم يتم تحديد أي انتهاكات ، يتم لصق نتائج الاختبار ببساطة على البطاقة ؛ وعادةً لا يتم إبلاغ الآباء بذلك.

أثناء الفحص بالموجات فوق الصوتية ، يتم إصدار الاستنتاج مباشرة بعد الفحص.

نتائج الفحص السمعي جاهزة أيضًا على الفور.

إذا كان الطفل يعاني من مشاكل في السمع ، فسيتم إعادة فحصه بعد 4-6 أسابيع في مركز السمع.