كم عدد الكروموسومات التي تحتويها نواة الحيوانات المنوية وما هي الميزات التي تحتوي عليها مجموعة الكروموسوم؟

القدرة على نقل المعلومات الوراثية مهمة للغاية للإنجاب. ملامح مجموعة الكروموسومات للخلايا التناسلية للذكور بعد الحمل تسبب وراثة علامات معينة. ستخبرك هذه المقالة عن عدد الكروموسومات التي تحتويها خلية الحيوانات المنوية.

يتم ترميز المعلومات الوراثية التي يرثها الجنس في جينات منفصلة موجودة في الكروموسومات.

ظهرت الأفكار الأولى للعلماء حول الكروموسومات الموجودة داخل الخلايا البشرية في سبعينيات القرن التاسع عشر. حتى الآن ، لم يتوصل العالم العلمي إلى رأي مشترك حول من اكتشف الباحثون الكروموسومات. في أوقات مختلفة تم "تخصيص" هذا الاكتشاف لـ I. D. Chistyakov و A. Schneider والعديد من العلماء الآخرين. ومع ذلك ، فإن مصطلح "كروموسوم" نفسه اقترح لأول مرة من قبل عالم الأنسجة الألماني ج. فالديير في عام 1888. تعني الترجمة الحرفية "الجسم الملون" ، حيث أن هذه العناصر ملطخة جيدًا بالأصباغ الأساسية عند إجراء البحوث.

أجريت معظم التجارب العلمية التي أوضحت تعريف بنية الكروموسومات بشكل أساسي في القرن العشرين. يواصل الباحثون الحديثون التجارب العلمية التي تهدف إلى فك تشفير دقيق للمعلومات الوراثية الموجودة في الكروموسومات.

لفهم أفضل وبسيط لكيفية تشكيل مجموعة كروموسوم من الخلايا التناسلية الذكرية ، دعونا نتطرق قليلاً إلى علم الأحياء. يتكون كل حيوان منوي من رأس وجزء متوسط ​​(جسم) وذيل. في المتوسط ​​، يبلغ طول الخلية الذكرية حتى الذيل 55 ميكرون.

رأس الحيوان المنوي له شكل إهليلجي. تملأ المساحة الداخلية تقريبًا تكوينًا تشريحيًا خاصًا يسمى النواة. فيه هي الكروموسومات - الهيكل الرئيسي للخلية ، والتي تحمل معلومات وراثية.

كل واحد منهم يحتوي على عدد مختلف من الجينات. لذلك ، هناك المزيد والمزيد من المناطق الغنية بالجينات. حاليا ، يجري العلماء تجارب تهدف إلى دراسة هذه الميزة المثيرة للاهتمام.

المكون الرئيسي لكل كروموسوم هو الحمض النووي. يتم الاحتفاظ المعلومات الوراثية الرئيسية الموروثة من الآباء من قبل أطفالهم في ذلك. في كل من هذه الجزيئات ، يوجد تسلسل محدد للجينات التي تؤدي إلى تطور سمات مختلفة.

سلسلة الحمض النووي طويلة نوعا ما. من أجل أن يكون للكروموسومات حجم مجهري ، فإن سلاسل الحمض النووي ملتوية بقوة. توصلت الدراسات الوراثية الحديثة إلى أن البروتينات الخاصة - هيستون ، والتي توجد أيضًا في نواة الخلية الجرثومية - ضرورية أيضًا لشباك جزيء الحمض النووي.

أظهرت دراسة أكثر تفصيلا لهيكل الكروموسومات أنها ، بالإضافة إلى جزيئات الحمض النووي ، تتكون أيضا من البروتين. هذا المزيج يسمى الكروماتين.

يوجد في وسط كل كروموسوم مركز - هذه منطقة صغيرة تقسمها إلى قسمين. يحدد هذا التقسيم وجود كل كروموسوم طويل وقصير الكتف. وبالتالي ، عند فحصه في المجهر ، يكون له مظهر مخطط. كل كروموسوم له أيضًا رقم التسلسل الخاص به.

تسمى مجموعة الكروموسوم الشائعة للكائن الحي النمط النووي. في البشر ، هو 46 كروموسومات ، على سبيل المثال ، ذبابة الفاكهة ذبابة الفاكهة هي 8 فقط.ملامح هيكل النمط النووي وتحديد الميراث لمجموعة معينة من الميزات المختلفة.

ومن المثير للاهتمام ، أن تشكيل الكروموسومات الجنسية يحدث خلال فترة التطور داخل الرحم. في الجنين الذي لا يزال في الرحم ، تتشكل خلايا الجنس بالفعل ، وهو ما سيحتاج إليه في المستقبل.

بادئ ذي بدء ، ينبغي للمرء أن يفهم ما يعنيه الخبراء بكلمة "بلاغي". بعبارة أبسط ، هذا المصطلح يعني التعددية. تحت ploidy من مجموعة كروموسوم ، يعني العلماء إجمالي عدد هذه المجموعات في خلية معينة.

عند الحديث عن هذا المفهوم ، يستخدم الخبراء مصطلح "الفرد" أو "المفرد". أي أن نواة الحيوانات المنوية تحتوي على 22 كروموسومات مفردة وجنس واحد. لا يتم إقران كل كروموسوم.

مجموعة الصبغة هي سمة مميزة للخلايا الجرثومية. لا تصوره الطبيعة. أثناء الإخصاب ، ينتقل جزء من المعلومات الوراثية الموروثة من الكروموسومات الأبوية ، وبعضها من الأم. وهكذا ، فإن الزيجوت الذي تم الحصول عليه في عملية اندماج الخلايا الجنسية ، يحتوي على مجموعة كاملة من الصبغيات (الكروموسومات) ، بكمية 46 قطعة.

ميزة أخرى مثيرة للاهتمام من مجموعة haploid من الحيوانات المنوية هو وجود كروموسوم الجنس في ذلك. يمكن أن يكون من نوعين: X أو Y. يحدد كل منهما الجنس المستقبلي للطفل.

يحتوي كل حيوان منوي على كروموسوم جنسي واحد. يمكن أن تكون إما X أو Y. تحتوي خلية البيض على كروموسوم X واحد فقط. عند دمج الخلايا الجرثومية والجمع بين مجموعة الكروموسوم ، تكون التوليفات المختلفة ممكنة.

• XY. في هذه الحالة ، يرث الكروموسوم Y من الأب ، و X - من الأم. مع مثل هذا المزيج من الخلايا الجرثومية ، يتشكل جسم ذكري ، أي أن الوريث سيولد قريباً لزوجين في الحب.
• XX. في هذه الحالة ، "يستقبل" الطفل كروموسوم X من الأب ونفس الشيء من الأم. يضمن هذا المزيج تكوين الجسد الأنثوي ، أي ولادة فتاة صغيرة في وقت لاحق.

لسوء الحظ ، فإن عملية وراثة المعلومات الجينية ليست دائما فسيولوجية. نادر جدا ، ولكن هناك بعض الأمراض. يحدث هذا عند وجود كروموسوم X واحد (أحادي) في الزيجوت المتشكل بعد الإخصاب ، أو على العكس ، تحدث زيادة في عددهم (التثلث الصبغي). في مثل هذه الحالات ، يصاب الأطفال بأمراض شديدة الشدة ، مما يؤدي إلى إضعاف نوعية حياتهم بشكل ملحوظ.

متلازمة داون هي أحد الأمثلة السريرية للأمراض المرتبطة بإرث ضعيف لمجموعة الكروموسوم. في هذه الحالة ، يحدث "عيب" معين في 21 زوجًا من الكروموسومات ، عند إضافة نفس العيب الثالث لهم.

من أجل الأداء الطبيعي لكل خلية جسدية في الجسم ، هناك حاجة إلى 23 زوجًا من الكروموسومات ، والتي تم الحصول عليها بها بعد اندماج المادة الوراثية للخلايا الأم والأب. مجموعة كاملة من هذه المواد الوراثية المكتسبة ، يطلق عليها علماء الوراثة الجينوم البشري.

سمحت دراسة الجينوم للمتخصصين بتحديد أن مجموعة كروموسوم الإنسان تتضمن سلسلة من أكثر من 30،000 جينة مختلفة. كل من الجينات مسؤولة عن تطوير سمة معينة في الشخص.

حول ما ينتقل إلى الشخص الذي يحمل الجينات ، راجع الفيديو التالي.