Диабет тип 1 при дете

захарен диабет е често срещано хронично заболяване, докато при деца е по-трудно, отколкото в зряла възраст. Когато детето се появи в детето, цялото семейство трябва да се адаптира към този проблем. Защо детето развива диабет и каква е разликата между тип 1 и това заболяване?

Като правило при диабет от първи тип симптомите се увеличават доста бързо. Само за няколко седмици състоянието на детето се влошава толкова много, че спешно влиза в медицинско заведение. Затова е много важно да се разпознават първите признаци на заболяването, които включват:

1. Постоянна жажда. Тя се появява в резултат на дехидратация на телесните тъкани, тъй като тялото се опитва да разрежда циркулиращата в кръвта глюкоза чрез извличане на вода от тях. Детето иска да пие вода или други напитки в големи количества.
2. Често уриниране. Родителите забелязват, че детето е по-вероятно да отиде в тоалетната и през нощта.
3. Внезапна загуба на тегло. Източникът на енергия (глюкоза) престава да влиза в клетките на тялото, поради което се увеличава консумацията на мастна и протеинова тъкан. В резултат на това детето престава да наддава на тегло, а напротив, бързо губи тегло.
4. Умората. Родителите забелязват летаргията и слабостта на детето поради липса на енергия.
5. Повишен глад. Също така се дължи на липсата на глюкоза в тъканите, така че с голяма консумация на храна, детето не може да получи достатъчно. Ако състоянието на бебето се влоши толкова много, че той започва да развива кетоацидоза, тогава апетитът му ще падне.
6. Проблеми с визията. В резултат на дехидратация на лещата, детето може да има мъгла пред очите си и зрителни увреждания.
7. Увреждане на гъбична инфекция. Малките деца имат тежко лечими обриви от пелени, а момичетата могат да развият млечница.

Истинската причина за развитието на децата от първия тип диабет, учените все още не са идентифицирани. При болно дете имунната система, която трябва да се бори с опасни микроби и вируси, внезапно започва да има разрушителен ефект върху панкреаса (по-специално клетките, отговорни за синтеза на инсулин).

Установено е, че има генетична предразположеност към началото на диабет тип 1, поради което при наличие на заболяване сред роднините, рискът от поява на такава патология при едно дете нараства.

Рисковите фактори за развитие на диабет тип 1 включват:

• Наличието на инсулинозависима форма на диабет при някой от близки роднини (болестта е в родителите, както и в сестрите или братята).
• Инфекции, причинени от вируси. Особено често диабетът се развива, след като е засегнат от вируса Coxsackie, цитомегаловирус, вирус Epstein-Barr или вирус на рубеола.
• Нисък витамин D.
• Ненужно ранно хранене на краве мляко или зърнени продукти.
• Питейна вода с повишено съдържание на нитрати.

Хормонът инсулин се образува в клетките на панкреаса. Основната функция на инсулина е да помогне на глюкозата да премине в клетките, където този въглехидрат се използва като гориво.

Постоянна обратна връзка присъства в обмена на глюкоза и инсулин. При здраво дете, след поглъщане на храна, инсулинът се освобождава в кръвния поток, в резултат на което нивата на глюкозата намаляват (глюкозата от кръвта влиза в клетките). Това води до намаляване на производството на инсулин, така че количеството на глюкозата в кръвта не намалява прекалено много. В същото време, глюкозата се съхранява в черния дроб, така че нивото на захарта се поддържа нормално - по време на силно понижение на кръвното му ниво, глюкозните молекули се освобождават от черния дроб в кръвта.

Важно е да се определи дали детето има диабет и какъв тип заболяване. Ако има съмнение, че бебето има диабет тип 1, даряват кръв, за да се определи концентрацията на глюкоза, Ако индикаторът надвиши 6,1 mmol / l, анализът се извършва още веднъж, за да се потвърди диагнозата, както и да се предпишат допълнителни тестове.

За да се гарантира, че това наистина е тип 1, се предписва тест за антитела. Когато това изследване открие антитела срещу инсулин или клетки на панкреаса в кръвта на детето, това потвърждава наличието на диабет от тип 1.

За разлика от диабет тип 2, при първия тип симптомите ще се развиват по-активно, заболяването може да започне при всяка възраст и с всякаква телесна маса. Кръвното налягане няма да се повишава и ще се открият автоантитела в кръвта на бебето.

Целта на лечението на диабет от първия тип е да се даде възможност на детето да се развива нормално, да посещава екипа на децата, да не се чувства дефектно в сравнение със здрави деца. Също така, лечението трябва да бъде насочено към предотвратяване на сериозни усложнения на диабета, така че такива тежки прояви да са колкото се може по-отдалечени.

Тъй като диабет тип 1 се причинява от липса на инсулин, инжекциите с инсулин са основното лечение за това заболяване. Съществуват много видове инсулинови препарати с различна продължителност на действие. За въвеждане на инсулин използвайте специални спринцовки с тънки игли, както и спринцовки. Разработени са и специални устройства, които доставят хормона на малки порции - инсулинови помпи.

Много родители се интересуват дали е възможно да не се убожда детето с инсулин, или поне да не го правите ежедневно. Това е възможно само при строга диета с ниско съдържание на въглехидрати, ако диабетът при детето е наскоро идентифициран. Храната с минимум въглехидрати ви позволява да постигнете дългосрочна ремисия.

Всички усложнения от диабет тип 1 се разделят на остри, които трябва да се лекуват незабавно, както и хронични, които могат да се поддържат, доколкото е възможно, с подходящо лечение. Усложненията, които възникват остро, включват кетоацидоза, както и хипогликемия.

Хроничните усложнения на заболяването засягат сърцето, нервната система, бъбреците, очите, кожата, костите и други органи и тъкани. Заболяването води до появата на ретинопатия, влошаване на притока на кръв в краката, остеопороза, нефропатия, ангина пекторис, невропатия и много други патологии. За да се предотвратят усложнения от диабет тип 1, е важно постоянно да се следи нивата на глюкозата и да се изследва ежегодно.

Ефективни ефективни методи за предотвратяване на първия тип диабет не съществува. Благодарение на генетичното изследване е възможно да се идентифицира податливостта на детето към тази патология, но това няма да бъде точно потвърждение, че бебето е болно, а също така не може да предотврати развитието на болестта.