Reconeixement neonatal de nounats: anàlisi genètica de la sang del taló
L’examen de nounats per identificar les malalties hereditàries s’anomena cribatge neonatal. Aquesta anàlisi ajuda a detectar malalties no determinades a utero, però és important començar a tractar-les al més aviat possible. Cal examinar el nounat per la presència de fenilcetonúria, fibrosi quística, galactosèmia, síndrome adrenogenital i hipotiroïdisme congènit.
Aquesta selecció consisteix en la selecció de la sang del taló d’un infant en el quart dia de vida (si el nadó és prematur, llavors el setè dia). Cal prendre sang en tres hores després que el nen hagi menjat.
Per què es pren la sang del taló?
Atès que els dits d’un nadó encara són molt petits, la sang per al cribratge es pren del taló. El taló del nadó es frega amb alcohol i, a continuació, es pica la pell d'un a dos mil·límetres. Premeu lleugerament el taló i se li aplica una forma d’anàlisi que submergeix els cercles indicats.
Per què 3 hores abans l’anàlisi no es pot menjar?
Perquè els resultats de la prova siguin fiables, és important que la molla no hagi menjat res durant tres hores abans de la manipulació. Sobre això, advertiu a totes les mares.
Si ignorem aquesta condició, doncs, segons moltes mares, es proporcionen experiències addicionals relacionades amb una possible anàlisi falsa positiva.
Quants dies esperar els resultats?
Els resultats de les proves estaran disponibles dins dels deu dies posteriors a la recollida de sang. Els pares només se'ls informa sobre si hi ha desviacions de la norma. Si s'augmenta el rendiment del nadó, se li prescriu una reexamen de la malaltia, la probabilitat de la qual hi hagi un nadó.
