Sobre l’herència del grup sanguini. Quin tipus de sang tindrà el nadó?

Una classificació comuna dels grups sanguinis és el sistema AB0. Vegem com hereta el tipus sanguini d'un nen i quines són les opcions, si els pares tenen el mateix grup o grups diferents, i també com hereta el factor Rh.

Sobre això Com realitzar una anàlisi sobre la determinació del tipus de sang en un nenllegit en un altre article.

Mendel va estudiar la transferència de gens de pares a descendents, de manera que va treure conclusions sobre com s'hereten certs trets. Aquestes conclusions va dissenyar en forma de lleis.

Pel que fa als grups sanguinis, Mendel va descobrir que els gens A i B són dominants (codifiquen la presència d'antígens a la superfície dels glòbuls vermells), i el gens recessiu és el gen 0. Això significa que quan es combinen els gens A i B, els dos gens codifiquen la presència d'aglutinògens i el grup sanguini serà el quart. Si els gens A i 0 o B i 0 passen al nen, el gen recessiu no apareixerà, respectivament, en el primer cas només hi haurà aglutinògens A (el nen tindrà el grup 2) i en el segon - aglutinògens B (el nen tindrà el tercer grup). .

Aquest sistema per a la tipologia dels grups sanguinis va començar a utilitzar-se el 1900, quan es va descobrir a la sang la presència d’antígens, anomenats aglutinògens, així com anticossos contra ells, que van començar a anomenar-se aglutinines. Els aglutinògens són A i B, i les aglutinines es denominen alfa i beta. Les possibles combinacions d'aquestes proteïnes creen 4 grups:

• 0 (primer) - conté aglutinina alfa i agglutinina beta.
• Una (segona) - conté agglutinina beta i Aglutinogen.
• B (tercer): conté aglutinina alfa i agglutinogen B.
• AB (quart): conté un aglutinogen i un agglutinogen B.

El 1940 es va descobrir una altra proteïna a la superfície dels glòbuls vermells, que es deia rhesus de sang. Es determina en aproximadament el 85% de les persones, marcades com Rh +, i la sang d’aquestes persones es denomina Rh-positiva. El 15% restant de persones d'aquest antigen a la sang no es detecta, la seva sang és negativa Rh i es denomina Rh-.

Fins i tot si el grup sanguini de la mare i el pare és el mateix, a causa del possible transport del gen recessiu 0, el grup sanguini del nadó pot tenir diverses opcions.

Amb diferents grups de pares, hi haurà encara més variants de transferència de gens.

Aquesta proteïna s'hereta segons el principi dominant, és a dir, la seva presència està codificada pel gen dominant. Per exemple, si aquest gen es denota amb la lletra D, la persona Rh-positiva pot tenir el genotip DD o Dd. Amb el genotip dd, la sang serà negativa per Rh.

La mutació, com a conseqüència de la qual un nen amb el primer grup pot néixer d'un pare amb el quart grup, es troba en el 0,001% dels casos. També hi ha l'anomenat fenomen de Bombai (el seu nom es deu a la identificació freqüent dels hindús), segons el qual un nen pot tenir gens o A, però no es manifesten fenotípicament. La freqüència d'aquest fenomen és del 0,0005%.