A quina setmana podeu descobrir el sexe del nen durant l’embaràs i de què depèn?

Descobriu el sexe del nadó durant l’embaràs tan aviat com sigui possible: el somni estimat de totes les expectatives. Per aconseguir-ho, les dones van a una varietat de trucs: endevinar-se per la sang i les taules xineses, els anells de casament estan penjats de fils a través d'un ventre pla, etc. I el punt no és que sigui tan important per a una dona que esbrini el sexe ara mateix, sinó que simplement no té prou paciència per esperar el termini per al qual no serà difícil determinar el sexe.

Gènere no està determinat per cap setmana d’embaràs en particularcom alguns pensen, no en cap mes d’embaràs en particular, i des del principi, quan es va produir la concepció. Un dels espermatozoides aconsegueix trencar la densa membrana de l’ovòcit; per a les cèl·lules masculines restants, l’entrada a l’ou d’aquest moment està tancada. Seguiran "rodant" fins que morin. Només una cèl·lula masculina tindrà l'oportunitat de fertilitzar un oòcit..

Després d'això, l'espermatozoide descarta la seva cua i comença el procés de fusió del nucli cel·lular: 23 cromosomes amb un costat i 23 cromosomes amb l'altre. Un total de 46 cromosomes, dels quals apareixerà un organisme separat (o millor dit, la seva cel·la) amb el seu propi conjunt d'ADN fusionant-se i substituint-lo per parelles. Per tant, és el genoma primari, que ja conté tota la informació sobre el fetus.

Imagineu-vos, ara com ara, només és un organisme unicel·lular anomenat zigot, i ja una persona que té exactament el color predeterminat del cabell i dels ulls coneix al nivell genòmic de quina altura serà aquesta persona, quines seran les seves preferències i habilitats, estimarà tocar el violí o té un talent per dibuixar.

Per a la formació del sòl hi ha 21 parells de cromosomes responsables. Per a una dona, sempre li sembla XX. Però per als homes en 21 parells de cromosomes són diferents: XY. La cèl·lula de l’ou sempre porta material genètic amb dades del segle XX. Els espermatozoides són de dos tipus: XX i XY.

No necessiteu un coneixement especialment profund de la genètica: un programa de biologia escolar és suficient per entendre-ho a la confluència de l'ou amb la cèl·lula masculina, que porta el vintè set, només naixerà la noiai no hi pot haver opcions. Si els espermatozoides XY entren a l’oòcit, neixerà un noi és a dir, el pis es determina immediatament.

Cal destacar que les dones, segons creuen, han trobat una manera de donar a llum fills del sexe adequat. Creuen sincerament que els espermatozoides "nois" (XY) són menys resistents, però són més ràpids i, per tant, és millor recórrer al son al dia de l’ovulació. Les espermatozoides "noies" són més robustes, menys mòbils i, per tant, haurien de "anar" a la filla en aquella part de la finestra fèrtil que precedeix l’ovulació, de manera que quan l’oòcit surti del fol·licle, les cèl·lules sexuals masculines del tipus XX poden esperar al tub.

El desenvolupament addicional del sistema reproductiu de l'embrió ja té en compte les dades genètiques del camp.

• A la setmana 5 l’embaràs i els futurs nens i les futures noies comencen a formar les primeres cèl·lules germinals
• A la setmana 7 el període gestacional comença a posar les gònades. Els nois testicles i els ovaris de les noies en aquest moment es troben a la cavitat abdominal.
• 8 setmanes es completa la formació de les glàndules sexuals.

Fins ara, els nois i les nenes es desenvolupen de la mateixa manera, sense diferències significatives. I només A partir de la setmana 8, els nois comencen a produir les seves pròpies glàndules de testosterona. L'hormona té un efecte en la formació del cos del nen masculí. Les noies també existeixen durant molt de temps a causa de les hormones sexuals de la mare i es desenvolupen sota la seva influència.

Els genitals externs en nois i noies estan poc desenvolupats, el seu prototip només es posa a la 9a setmana d’embaràs. En aquest moment és impossible distingir els fills per sexe.. Els nens i les nenes tenen un tubercle genital que sembla exactament igual. Sota l'acció de la testosterona en els nens, la protuberància es va transformar gradualment en el penis i l'escrot, i en les noies, cap al clítoris i els llavis.

En aquest article, no considerarem els mètodes i taules populars, ja que la precisió d’aquests diagnòstics no és més del 50%, és a dir, per molt que sigui el vostre torn de naixement, o bé un nen o una noia. Només es poden revisar els mètodes basats en la ciència que poden respondre a la pregunta de quins sexes esperar un nen.

Aquesta és potser la forma més precisa i més primerenca disponible per a dones embarassades després de les 9 setmanes d’embaràs.

És d’ells que s’assignarà l’ADN del bebè, que amb una precisió del 99,8% donarà resposta a la qüestió del gènere: El resultat 46XX significa que neixerà una noia i 46XY és el teu fill petit.

La prova a Rússia va començar a fer-ho fa només uns quants anys. El NIPT (prova prenatal no invasiva) consisteix en treure sang d'una vena. El procediment no és gaire diferent del lliurament de la prova de sang més normal: no necessiteu més de 20 ml de sang. L’anàlisi de formació especial no requereix. A més del gènere, s'identificaran els riscos de possibles anomalies cromosòmiques del fetus: síndrome de Down, Turner, Patau i altres. És a dir, abans de la primera detecció prenatal, programada durant 10-13 setmanes, una dona sabrà amb gran precisió si el seu nadó és sa.

La prova no es pot dur a terme:

• si el període de gestació és inferior a 9 setmanes;
• amb embarassos múltiples, trillizos;
• durant l'embaràs amb un servei de mare substitut (serà difícil aïllar les partícules de DNA del nadó a la sang, perquè la dona embarassada no és una mare biològica);
• durant l'embaràs des del protocol de FIV amb un òvul donant.

Els resultats estaran disponibles durant 10–14 dies. Cost de 25 a 60 mil rubles.

No s’utilitza un diagnòstic prenatal invasiu per a la determinació del sexe, les indicacions per a això són completament diferents: la determinació d’anomalies genètiques del fetus, si el primer cribratge a les 10–13 setmanes mostra una alta probabilitat d’anomalies cromosòmiques.

Aquest diagnòstic suposa un cert risc per a la salut de la dona i la vida del fetus, ja que està associat amb una invasió de l'úter i una tanca per a l'anàlisi genètica mitjançant una fina agulla de líquid amniòtic, a partir de la qual les partícules de l'epiteli i de l'ADN del nadó, la sang de cordó, etc.

El primer moment en què els pares poden esbrinar qui esperen és de 12-13 setmanes de gestació. Però la precisió en aquest moment no serà tan alta, ni més del 70%. Per tant, en la primera projecció, fins i tot si el metge accepta nomenar el sexe del putozhitel, definitivament advertirà que aquest és un resultat poc concloent.

No és necessari que els pares intentin examinar de manera independent els genitals del nen - fins i tot si en aquest període el metge els mostra a la pantalla o una instantània, és impossible veure clarament alguna cosa.

La màxima precisió del resultat de la inspecció del sòl en ultrasons - a les 16 setmanes. És gairebé el 90%, però en la segona meitat del període de gestació la precisió disminueix, ja que el bebè es fa massa gran, agrupa amb cura, pren una posició de flexió a l'úter, per la qual cosa els genitals sovint no són visibles o es tanquen amb nanses i cordó umbilical.

En conclusió, voldria parlar de les proves que s'ofereixen a les botigues en línia com el diagnòstic més primerenc i precís del sexe del nen segons l’anàlisi de l’orina de la mare. Són les tires de prova habituals. Segons els fabricants, la seva sensibilitat es basa en la determinació de l’hormona sexual del nadó a l’orina de la mare.

Les molles d’orina, quan els seus ronyons comencen a treballar (després de 10–11 setmanes de gestació), s’eliminaran a través del sistema “fetus-placenta-mare” i, quan s’ingereixen en els ronyons de la mare, la quantitat d’hormona serà gairebé difícil fins i tot per al diagnòstic de laboratori. Per tant les proves que costen molt i prometen un resultat precís són essencialment exactament les mateixesen què el 50% és la probabilitat de tenir un noi i el 50% és la probabilitat de tenir una nena.