Què és el focus hiperecogènic al ventricle esquerre del cor fetal i és perillós?
L’examen d’ultrasò és un dels aspectes més informatius i importants durant l’embaràs. Permet no només veure el sexe del nascut, sinó també deixar clar si el desenvolupament de les molles és normal, ja sigui amb defectes i malalties. Però els termes utilitzats pels metges no sempre són entesos per les dones embarassades. Un exemple notable d’aquests termes és la detecció d’hiperfocus en el ventricle del cor fetal.
Què vol dir?
Les característiques de l'estructura del cor del nadó estan interessades en els metges de cada ultrasò. No hi ha res de sorprenent en examinar l’estructura dels ventricles, les aurícules. Però aquí l’enfoc hiperecogeno que ens interessa és sempre un descobriment aleatori i inesperat. Especialment ningú no la mira, perquè a la medicina no hi ha cap malaltia o defecte.
Hyper echogenic és la zona del cor del nadó, que apareix al monitor de l'escàner ecogràfic amb colors més brillants. Es tracta d’un punt més brillant de no més de 3 mm de mida, que es nota en una de les cambres del cor del petit nadó.
El més important és que totes les dones que es preparen per convertir-se en mare ha de saber que el descobriment del propi FMAM no es considera un fet espantós i fora del comú. No es tracta d’una patologia, ni d’un signe anormal, sinó d’un defecte, però només d’una petita característica de l’estructura del cor del bebè, que de cap manera pot afectar el funcionament d’un òrgan vital.
En les etapes inicials, normalment no es detecta un hiperfocus, però sovint es realitza aquesta conclusió en una exploració ecogràfica després de 17-18 setmanes de gestació. L’hiperfoc pot desaparèixer per si sol, i ja no es trobarà a l’ultrasò següent, però pot romandre en el nadó fins al mateix naixement i, al mateix temps, la molla es desenvoluparà normalment.
També es pot trobar una part de colors brillants del múscul del cor al ventricle dret, però per a la majoria dels nadons es troba a l'esquerra. 7 dones embarassades de cada cent dones embarassades s'enfronten a un fenomen similar i, per tant, és impossible fer una crida a un hiperfocus poc precís. Les màquines d'ultrasò de la més alta qualitat sovint proporcionen al GEF un obstacle, un error; quan es repeteix amb un dispositiu de classe experta superior, les sospites no es confirmen.
Quan és la hiperfocació la norma?
L’origen de l’enfocament hiperecogeno a la cavitat cardíaca del fetus continua sent un dels misteris més dubtosos i misteriosos de la ciència. Sovint s'associa amb el fet que més sals de calci es dipositen en una part separada del múscul del cor. Es creu que això ocorre precisament quan el nadó inicia processos de mineralització òssia intensius. Això explica en part per què el GEF no es troba a principis de l’embaràs, ja que la mineralització està guanyant impuls durant el segon trimestre.
En aquest cas, la regió hiperecogena no hauria de provocar cap ansietat ni vergonya: un fenomen sorprenent, difícil d'explicar, però completament inofensiu.
Hi ha un altre motiu pel qual es pot detectar el lloc del FMAM a l’atri: la presència d’algunes inclusions en la mateixa estructura del múscul del cor. Sovint, aquesta és la forma en què es veuen cordes addicionals o falses en ultrasons. Aquestes àrees del teixit connectiu solen ser molt primes i, si es troben acords addicionals, poden arribar a ser notables. Això passa amb moltes persones del planeta.Per ells mateixos, acords falsos i addicionals no suposen un perill per a la vida i la salut del nen, sinó que no violen les funcions del cor dels nens. No necessita tractament.
Quan és el senyal de perill del FMAM?
De vegades es pot detectar un enfocament hiperecogènic en bebès amb patologies genètiques. Prèviament, les dones es van espantar d'elles, perquè es considerava un dels signes clars d'anormalitats greus congènites del fetus, en particular, un signe de la presència de la síndrome de Down al nadó.
Avui en dia, el FMAM té una actitud més fidel, ja que un "aïllament" aïllat al cor d'un nadó sense altres marcadors característics de la trisomia no indica de cap manera que el bebè tingui aquestes patologies i no augmenti de cap manera el risc de patologies cromosòmiques. Per tant és impossible assumir que el fetus té la mateixa síndrome de Down o una altra anormalitat cromosòmica només a partir d’un descobriment aleatori d’un estudi d’un ultrasò d’un focus hiperecogeno.
Una dona s’enviarà a una consulta genètica només quan es detectin altres signes característics d’anomalies cromosòmiques: aplanament dels ossos nasals, espessiment de la part posterior dels plecs cervicals (espai del coll), desviació de les normes d’indicadors quantitatius de determinades hormones i proteïnes que es determinen en la sang de la futura mare com a part del cribratge prenatal.
També haureu de visitar la genètica si el GEF es detecta en combinació amb altres anomalies, per exemple, les patologies intestinals, les anomalies de l'estructura de les extremitats dels més petits, etc. Si, a més de l'hiperfocus, no es troba res, no hi hauria motius per a l'emoció.
Què fer quan es detecta?
Si una ecografia d'una dona revela un enfocament hiperecogènic al ventricle esquerre del cor del nen, l'únic que es necessita en aquesta etapa és un examen exhaustiu per veure si el bebè té altres anomalies o que no hi ha res més que el FMAM.
A això es pot recomanar el següent.
- Ecografia de classe experta (hi ha dispositius en totes les regions de grans cases de maternitat o en centres perinals. Es pot realitzar una ecografia en 3D.
- Ecografia Doppler per avaluar la precisió, la velocitat i les característiques del flux sanguini al cor i als vasos sanguinis del nadó.
- Cardiotocografia del fetus si el període de gestació supera les 29 setmanes.
Fins i tot si la futura mare no té motius per preocupar-se i els metges informaran sobre un GEF aïllat, aquesta marca apareixerà a la seva targeta de canvi, però això no hauria de tornar a espantar-se. Això es notifica, en particular, per a un neonatòleg de la maternitat, on una dona donarà a llum, però absolutament no indica patologia, anomalies o malalties. El FMAM no necessita cap tipus de teràpia. A les 33-34 setmanes de gestació de la gestant amb el focus hiperecogènic establert prèviament al ventricle esquerre del fetus, es realitza un examen ecogràfic de control que confirma o refuta la seva presència.
Si aquest punt misteriós i brillant de la pantalla de l’escàner es manté al múscul del cor, se suposa que hi ha acords innecessaris o falsos que no afecten de cap manera la salut o la salut del nadó.
Just després del naixement del nadó al món, els neonatòlegs de la zona infantil de la maternitat escoltaran amb més cura els tons i els sorolls del cor del nadó, si cal, faran una ecografia del cor del nounat.
No hi ha cap motiu per a la preocupació de la futura mare amb el FMAM i per tant perjudicar el seu fill. - Les hormones de l'estrès, que experimenta mentre redueixen la producció d'hormones sexuals, augmenten la probabilitat de part prematura, el desenvolupament de la insuficiència placentària. A més, els psicòlegs perinatals han demostrat durant molt de temps que els nens de l'úter senten perfectament l'estat d'ànim de la mare i que la seva excitació pot fer malbé molt més la molla, mentre que els propis acords o els dipòsits de calci al múscul del cor no causen danys al nen.
Per obtenir més informació sobre l’enfocament hiperecogeno al cor del fetus, vegeu el següent vídeo.
