Tumor cerebral en nens: símptomes i tractament

Tumor cerebral: aquest diagnòstic sembla aterrador. Com més aviat es descobreixi, més possibilitats tindrà un nen per a una vida sana normal.

Per això és tan important saber quins signes acompanyen aquesta patologia. En aquest article, us explicarem com sospitar que un tumor en les seves primeres etapes, esbrinarà si els nous creixements a l’espai intracranial són perillosos, segons sembla, i si podeu comptar amb un resultat positiu del tractament.

Sempre és difícil parlar de tumors infantils. No us agrada fer-ho, no només els periodistes i els observadors, sinó que els propis metges són qüestions massa delicades, ja que, en general, el metge no pot respondre a les preguntes principals dels pares que es troben amb la presència d’aquesta patologia en el seu fill: per què va succeir i quin és el pronòstic de el futur.

En la presència de tumors cerebrals en nens (i en adults) encara hi ha molts desconeguts. No obstant això, hi ha informació i s'actualitza constantment, ja que fins al 30% dels casos de tots els tumors infantils no són un altre que els tumors cerebrals.

Per tumors cerebrals s'entén un grup de tumors bastant ampli, tant malignes (cancerosos) com benignes. Els tumors es desenvolupen a causa del creixement i la divisió anormals no controlats de les cèl·lules en un òrgan determinat.

No fa molt de temps, aquestes cèl·lules eren un component natural del teixit cerebral, les membranes, però sota la influència de certs factors, comencen a créixer a un ritme increïble, per la qual cosa es converteixen en un tumor. El que les cèl·lules van començar a créixer determinen, en última instància, el tipus d’educació.

Si les cèl·lules del teixit cerebral creixen, parlen d’ependimoma o astrocitoma. Aquests tumors són els més freqüents: al voltant del 60% dels casos. Si les cèl·lules de la meninge es divideixen de manera anormal, s'observa el meningioma. La proliferació anormal de cèl·lules pituïtàries provoca el desenvolupament d’un adenoma hipofisari.

Quan les cèl·lules que són components dels nervis cranials es divideixen inadequadament, es desenvolupa un neuroma. També hi ha tumors diembriogenètics que es formen en un nen durant el període de desenvolupament embrionari, però són molt rars.

Si el tumor apareixia per si sol i per primera vegada parlen de neoplàsia primària, per exemple, d'una neuroma primària. Si es deu a la penetració de metàstasi d'altres òrgans malalts, es tracta d'un tumor secundari.

Les característiques dels tumors pediàtrics són aquelles és possible que no es manifestin durant molt de temps, ja que l’organisme infantil té un potencial compensatori increïble, "suavitza" la patologia, estableix els símptomes. És per això que el tumor que es troba al nen de vegades és bastant gran.

Quins seran els símptomes depèn de quina part del cervell hagi aparegut el tumor, quines parts del cervell se sotmeten a compressió, quines cèl·lules es destrueixen per això. Els símptomes més primerencs s’anomenen focals, entre els quals destaquen els següents.

• Canvi de sensibilitat i percepció. La susceptibilitat del nen al dolor, a la llum, al so i al tacte disminueix o augmenta. Els nens majors de 3 anys poden demostrar una infracció de la percepció d’ells mateixos a l’espai, per exemple, el bebè no pot entendre i explicar com es manté la mà amb el palmell o cap avall si tanca els ulls.
• Pèrdua de memòria. Un nen comença a oblidar fins i tot les coses que coneix perfectament, pot deixar de reconèixer a algú de la seva família, pot oblidar les lletres i els números si ja els coneix. La memòria dels esdeveniments, tant distants com recents, també pateix.
• Trastorns del moviment. A mesura que el tumor creix, la senyalització del cervell als músculs empitjora, resultant en una paràlisi completa; si es desenvolupa un tumor de la tija cerebral, medul·la òssia, la paràlisi és local.

• Convulsions i espasmes. Al principi, per regla general, apareixen petites rampes, curtes de temps, i després es pot desenvolupar l'epilèpsia.
• Discapacitat auditiva. El nen pot perdre la capacitat de sentir i pot perdre la capacitat de desmuntar la parla. Si un tumor afecta centres de reconeixement de veu, totes les paraules es converteixen en un soroll incomprensible per a un pacient petit.
• Funció visual deficient. Si el nervi òptic està retingut o deteriorat, el nen perd parcialment o completament la vista. Pot ser que no sigui el nervi afectat, sinó l’àrea del cervell encarregada d’analitzar el que veuen i, a continuació, el petit pacient deixa de reconèixer objectes familiars.
• Anomalies de la parla. Amb la derrota del centre de la parla, la capacitat de parlar completament o parcialment es perd. El discurs pot persistir, però es converteix en un murmur incomprensible.
• Deteriorament general. S'associa amb una lesió del nervi vague per un tumor en creixement. Es manifesta en forma de episodis de marejos greus, pèrdua d’equilibri, incapacitat per aixecar-se d’una posició asseguda, així com inestabilitat de la pressió arterial, episodis de feblesa severa.
• Trastorns. Això passa quan el cerebel està danyat. El símptoma progressa amb força rapidesa des de petites imprecisions en moviments fins a la impossibilitat total de fer un moviment dirigit, per exemple, per treure un determinat objecte de la taula.
• Trastorns mentals. Un nen amb un tumor amb el creixement d’aquest últim canvia de comportament, en reaccions. Sovint, els nens esdevenen agressius, irritables i planys. Si les lesions són significatives, es pot perdre l'autoidentificació. Molts tenen al·lucinacions visuals i auditives.

Els símptomes secundaris que apareixen fins i tot quan el tumor és bastant gran es diuen cerebrals. Aquests inclouen:

• mals de cap severs;
• vòmits persistents o regulars;
• la impossibilitat de menjar correctament a causa del fet que qualsevol substància que caigui a l'arrel de la llengua provoca un atac de trencament;
• marejos.

Els nadons de la infància i els símptomes lleugerament més grans tenen les seves pròpies característiques. Molt sovint en els nadons, el tumor es manifesta mitjançant canvis en el comportament: sense motius aparents, el nen plora constantment, fa mal, lamenta, crida, fa rebuigs, sovint vòmits, pèrdues de la vista o oïda, es nota la tendència a les convulsions i les hemorràgies privades.

També es poden alterar els reflexos: la deglució, la succió.

Reconèixer la patologia mitjançant una combinació de símptomes és impossible sense diagnòstic, però l’aparició d’aquests símptomes, o almenys un d’ells, hauria de ser un motiu important per posposar tots els assumptes i plans i anar amb el nen a veure un metge.

Per què és important fer-ho urgentment? Perquè en el cas dels tumors, és important tenir temps - per diagnosticar a temps, començar el tractament a temps. Segons les estadístiques del Ministeri de Salut, durant les últimes tres dècades, el nombre de nens amb tumors cerebrals ha augmentat significativament, gairebé 3,5 vegades. En un 15% dels casos de tots els tumors estem parlant de càncer.

Atès que les causes del desenvolupament d’un tumor no es coneixen amb certesa, no hi haurà cap metge que es vulgui suggerir fins i tot per què el nen va començar una divisió descontrolada de les cèl·lules cerebrals saludables. Però, al cap ia la fi, cal dir alguna cosa, el metge no pot respondre als pares honestos "No ho sé".

Per tant, és comú explicar l’inici del procés tumoral per les raons que expliquen tot allò que no s’explica: pobres ecologies, contaminació radioactiva, aliments modificats pel genoma, toxines o, si més no, la genètica, si resulta que algú dels familiars del nen també patia un tumor cerebral o en general tenia problemes amb tumors.

Es creu que diverses lesions craneocerebrals que un nen podria haver caigut, en una baralla, practicant esports, poden provocar (indirectament) el creixement de les cèl·lules cerebrals sota la influència d'una resposta immune anormal.

Si trobeu signes sospitosos al vostre fill, com ara debilitat, letargia, irritabilitat, fatiga, mals de cap freqüents i greus, canvis de comportament i vòmits sistemàtics que no estan relacionats amb altres causes, haureu de contactar immediatament amb un neuròleg o pediatre.

Per al diagnòstic primari mitjançant mètodes com EEG, Eco EG, CT, RM, els nadons menors d’un any i mig realitzen neurosonografia (ecografia del cervell). Quan es troba una neoplàsia, es realitza PET-CT; aquesta tècnica permet avaluar el grau de malignitat. La naturalesa cel·lular exacta es pot establir per histologia.

Els mètodes de tractament conservadors s'orienten exclusivament a alleujar certs símptomes, com ara vòmits constants o mals de cap greus. La causa d'aquests símptomes dels medicaments no elimina. Per tant, el més eficaç és la cirurgia, en la qual els metges treuen el tumor.

Si el tumor és petit i creix lentament, es pot aplicar radiocirurgia estereotàctica, on el tumor està exposat a radiacions radioactives. Però normalment no es produeix una recuperació completa: el tumor només deixa de desenvolupar-se i, de vegades, disminueix lleugerament. Si la neoplàsia creix de manera intensiva, aquest mètode no és adequat per al tractament.

Després de la cirurgia, i de vegades abans, i després, realitzar cursos de radioteràpia, així com cursos de quimioteràpia. El tractament és molt greu i durador. Caldrà que els pares mobilitzin forces, tant físiques com morals.

Molt depèn d’ells: el nen necessita un suport constant, l’amor i la cura, així com una ferma creença parental en un resultat positiu del tractament.

En aquest llarg i difícil camí, es trobaran amb diferents persones: metges atents i cínics, representants de diferents religions que els animaran a resar, a més de curanderos, curanderos, mags i mags que oferiran ajuda no desitjada per curar un nen "sense cirurgia" i les drogues ".

Els tumors benignes es consideren els més favorables per a la predicció. Quan es troben convenientment situats i la disponibilitat de neoplàsies en nens es desprèn ràpidament. El desavantatge és que ningú no garanteix que una educació benigna no torni a aparèixer, i això pot requerir una operació de repetició.

Els tumors de medul·la òssia medul·lar, subtentorial, localitzats a la secció central, funcionen molt més. Si el tumor és maligne, i també és difícil d’aconseguir, el pronòstic és desfavorable.

És molt difícil dir alguna cosa sobre les conseqüències a llarg termini, ja que no només el tumor en si pot danyar el nen, sinó també els mètodes del seu tractament, especialment en els períodes d’edat en què es formen determinades habilitats cerebrals: en els nadons, als 6 mesos, als 11-12 mesos, a 3 anys.

Les estadístiques de supervivència es recopilen per un període de cinc anys. Afirma que entre el 60 i el 75% dels nens sobreviu.

Podeu trobar més informació sobre el diagnòstic de tumors cerebrals en nens al següent vídeo.