Komarovsky sobre l'olor de l'acetona de la boca del nen

Res no espanta a la mare com a incomprensibles canvis en el cos del nadó. És a dir, hi ha un canvi, la mare els veu, però no ho pot explicar. A partir d'aquí es prenen confusions i ansietat. Molta ansietat pot causar l'olor de l'acetona de la boca del nen. Em ve a la ment coses espantoses. El conegut pediatre Yevgeny Komarovsky, al territori de Rússia i la CEI, explica què pot significar això i com es pot ajudar a les molles, i que gaudeix d’una autoritat sense dubtes entre milions de mares.

Quan apareix l'olor es detecta l’acetona de la boca o l’orina del nadó en el laboratori (fa por pensar) l’acetona, estem parlant de síndrome acetonèmica. Aquest diagnòstic s’aplica aproximadament al 6-8% dels nens d’un any a 13 anys. A la gent, el difícil nom del problema es va reduir fa temps a la frase "acetona" nens».

L'aparició de la síndrome es deu al fet que el contingut de cossos cetònics en la sang del nen augmenta significativament, la qual cosa, al seu torn, es forma com a conseqüència de la ruptura del greix. Durant aquest complex procés, l’acetona s’allibera. S'excreta a l'orina, si hi ha fins i tot una petita deficiència de líquid al cos, entra al torrent sanguini, irrita l'estómac i els intestins i actua agressivament al cervell. Així es produeix el vòmit acetonèmic: una condició perillosa que requereix assistència immediata.

La formació d’acetona comença quan s’acaben les botigues de glicogen del nen. És aquesta substància que ajuda el cos a treure energia per a la vida. Si la càrrega és gran (estrès, malaltia, esforç físic actiu), l'energia es consumeix més ràpid, la glucosa no és suficient. És llavors quan els greixos comencen a dividir-se amb l’alliberament de l’acetona “culpable”.

En adults, aquesta afecció ocorre rarament, ja que tenen magatzems de glicogen molt més rics. Els nens amb el fetge encara imperfecte només poden somiar amb això. A partir d'aquí i freqüència de desenvolupament de síndromes a l'edat dels nens.

Es pot sospitar la síndrome acetèmica d’un nen mitjançant alguns signes característics:

• El nen és letàrgic i es desaccelera, la pell és pàl·lida ulls - ulleres.
• Té una mala gana i no té humor.
• El nen es queixa de mals de cap, que són de la naturalesa dels atacs.

Es pot parlar de l'aparició de vòmits acetonèmics quan el nen té nàusees i vòmits greus, cosa que pot conduir ràpidament a la pèrdua de líquids, alteració de la sal, forma greu de convulsions, dolor abdominal, diarrea concomitant i en cas de no proporcionar assistència oportuna. - letal per la deshidratació.

Els primers "orenars" de la síndrome es poden observar quan un nen compleix 2-3 anys, la majoria de les vegades les crisis poden repetir-se a l'edat de 6-8 anys, i fins als 13 anys, per regla general, tots els signes de la malaltia desapareixen completament, ja que el fetge ja està format i el cos és aquesta edat acumula un subministrament adequat de glucosa.

Les causes de les exacerbacions de la síndrome acetonèmica es troben en una varietat de factors, incloent una dieta pobra, una herència carregada.Si la família tenia parents amb trastorns metabòlics (diabetis mellitus, malaltia biliar, padagroy), llavors augmenta el risc de patir un bebè.

Segons Komarovsky, la síndrome acetèmica no és una malaltia, sinó només una característica individual del metabolisme d’un nen. Els pares han de ser plenament conscients de quins processos es produeixen en el cos d’un nen. En resum, es van descriure anteriorment.

Les causes de la síndrome - un tema bastant controvertit, va dir el metge. Anomena diabetis mellitus, fam, malalties hepàtiques, trastorns de les glàndules pancreàtiques i suprarenals, malalties infeccioses greus i, sorprenentment, lesions cerebrals i cerebrals entre els principals.

L’estrena de la transferència del Dr. Komarovsky sobre "l’acetona en els nens"

L'herència per si sola no és suficient, el metge està segur. Molt depèn del nen, de la capacitat dels seus ronyons d'eliminar les substàncies nocives, de la salut del fetge, de la velocitat dels processos metabòlics, en particular, de la rapidesa en què es poden descompondre els greixos.

El metge emfasitza que no haureu de pànic als pares que han detectat l’olor de l’acetona de la boca del nen. Tanmateix, és impossible deixar-lo sense atenció, si cal, la mare i el pare haurien d'estar preparats per donar primers auxilis.

El tractament de la síndrome hauria d'atreure's als nens, ja que és molt saborós. El remei principal per a l'eliminació de la deficiència de glucosa és la beguda dolça, els dolços. Un nen amb síndrome acetonèmica els ha de rebre en quantitats suficients. Per tant, en les primeres sospites, tan aviat com els pares van sentir olor d'acetona del nen, hauria de començar a donar-li glucosa. Pot ser un medicament en tauletes o en solució. El més important és beure-ho sovint: una culleradeta cada cinc minuts, si parlem d'un nadó, una cullerada o dues cullerades al mateix interval si el nen ja és bastant gran.

Es recomana posar al nen un ènema de neteja amb sosa (una culleradeta de refresc i un got d’aigua tèbia) i preparar-ne un "Rehydron»En cas de necessitat de recuperar l'equilibri de la sal i de l'aigua.

Si els pares aconsegueixen apoderar-se de la iniciativa a temps, tot això acabarà. Si es va permetre el menor retard, és probable que comenci una manifestació més severa de la síndrome, els vòmits.

En cas d’acetonèmia, normalment és tan intens que ja no és possible alimentar el nen amb te dolç o compota. Tot el que va beure és immediatament fora. Aquí Komarovsky recomana actuar ràpidament. Cal cridar a un metge, millor "Primers Auxilis". Per aturar aquests vòmits, en la majoria dels casos és necessari introduir una gran quantitat d’un líquid dolç (glucosa farmacèutica) a través del comptagotes.

A més, no s’evitarà que el nadó prengui una injecció de vòmits (normalment "Zeercal"). Quan el reflex de la mordassa sota la influència dels medicaments disminueix, hem de començar a regar activament el nen amb aigua dolça, te amb sucre, glucosa. El més important és beure realment abundant. Cal recordar, diu Komarovsky, que "Tsirukal" i les drogues com ell actuen durant una mitjana de 2-3 hores. Els pares només tenen aquesta vegada per restaurar completament la pèrdua de líquid i el subministrament de glucosa, en cas contrari tornaran a començar els vòmits i la condició del nen empitjorarà.

Serà millor que el bebè tingui un atac greu de la síndrome no a casa, sinó a l’hospital. L'autocontrol, destaca Evgeny Olegovich, pot fer un gran mal, per tant, seria millor que el tractament es realitzés sota la supervisió d'especialistes.

Les crisis de síndrome acetèmica són més fàcils de prevenir que eliminar urgentment, diu Yevgeny Olegovich.Especialment amb alguna cosa per tractar la condició no és necessari, haureu d'introduir certes regles en la vida quotidiana de la família en general i del nen en particular.

• En la dieta del nen, ha de ser el més baix possible de greix animal. Idealment, no haurien de ser del tot. En altres paraules, no doneu a la mantega del nen, una gran quantitat de carn, margarina, ous, amb molta cura que necessiteu donar llet. Els productes fumats, refrescs, adobats, verdures en escabetx i condiments estan totalment prohibits. I menys sal.

  Després de la crisi, el nen ha de rebre menjar per qualsevol demanda, ja que el cos del bebè ha de restaurar ràpidament la reserva de glicogènia. Un nen ha de menjar almenys 5-6 vegades al dia. La durada total de la dieta és d'aproximadament un mes. Komarovsky recomana donar-li porridge en aigua, puré de patates, pomes al forn, compota de fruits secs, panses en forma pura, carn magra en petites quantitats, fruites i verdures fresques, brous i sopes de verdures. Si un nen li demana menjar més sovint, entre els menjars se li poden donar els anomenats carbohidrats lleugers - plàtan, papilla de sèmola a l'aigua.

• En el kit de primers auxilis familiars de la família on viu el nen "amb acetona", hi hauria d'haver tires de proves especials de farmàcia per determinar els cossos cetònics a l'orina. Mentre estigueu criant el vostre fill amb la següent porció de glucosa, podeu fer aquesta anàlisi a casa. El resultat serà avaluat visualment: la prova mostra "+/-" - la condició del nen es caracteritza per ser lleu, la quantitat de cossos cetònics no excedeix el 0,5 mmol per litre. Si la prova mostra "+", la quantitat de cossos cetònics és d'aproximadament 1,5 mmol per litre. Aquesta és una condició suau, el nen pot ser tractat a casa. La tira que mostra "++" indica que hi ha al voltant de 4 mmol de cossos cetònics per litre a l'orina. Aquesta és una condició de severitat moderada. És aconsellable acompanyar el nen al metge. "+++" a la prova és un senyal de socors! Això significa que el nen està en condicions greus, la quantitat de cossos cetònics és superior a 10 mmol per litre. Necessiteu una hospitalització urgent.

• En donar una beguda a un nen, els pares han de saber que el líquid s'absorbeix més ràpid si no fa fred, però té una temperatura similar a la del cos del nadó.

• Per prevenir les crisis recurrents, Komarovsky aconsella comprar a la farmàcia i donar al nen suplement de vitamina Nicotinamida (vitamina PP bàsica) segons les instruccions, ja que participa efectivament en la regulació del metabolisme de la glucosa.

• El règim de tractament descrit, destaca Komarovsky, és rellevant per a la majoria dels tipus de síndrome acetonèmica, amb l'excepció de la malaltia causada per la diabetis mellitus. En aquesta malaltia greu no hi ha deficiència de glucosa com a tal, hi ha un altre problema: no és absorbit per l'organisme. Tracta aquesta "acetona" d'una manera diferent i el metge-endocrinòleg ho farà.

• Un nen que ha patit una crisi acetonèmica ha de passar més temps a l’aire lliure, caminar molt, practicar esports. No obstant això, definitivament els pares han de controlar les càrregues físiques de la seva descendència. No han de ser excessius, no s'ha de permetre que el nen vagi a fer exercici ni a caminar amb l'estómac buit. L’alliberament d’energia requerirà glucosa i, si no és suficient, l’atac pot repetir-se.