Medicaments per a nens amb malalties rares
L'ombudsman infantil Anna Kuznetsova es va reunir amb el president rus Vladimir Putin i li va demanar que aprovés la seva iniciativa.
El Defensor del Poble va proposar fer-ho contractació centralitzada de medicaments per a nens amb malalties rares.
La necessitat de centralitzar els contractes de compra és des de fa molt de temps, segons Kuznetsova.
Diferència de costos venda al detall Els medicaments cars i els preus a l'engròs també poden suposar un error diverses vegades el cost totalPer tant, no sempre és convenient que les regions comprin medicaments a preus exorbitants.
Si compres medicaments per a nens amb malalties poc freqüents, ajudarà no només a estalviar diners i fons estatals en els pressupostos regionals, sinó també a proporcionar als nens medicaments molt necessaris. la seva vida depèn en el veritable sentit de la paraula.
Avui a Rússia viu més 8 mil nens amb patologies rares.
Només el 30% de totes les regions russes proporcionen als seus joves medicaments necessaris al 100%. Els altres subjectes de la Federació declaren un dèficit pressupostari i manca de fons.
Resoldre parcialment el problema, segons Kuznetsova, els farmacèutics russos poden ajudar, si tenen l'oportunitat produir al nostre país una sèrie d’anàlegs de costosos medicaments estrangers.
Va ser beneficiós tant per a la indústria farmacèutica com per als funcionaris que necessiten comprar medicaments i per als propis nens, per als quals aquests medicaments són vitals.
