A l'Índia, es va trobar un fill amb "síndrome de home llop"
Un nen únic descobert a l'Índia. Un noi de 13 anys, Lalit, pateix una rara malaltia d’hipertricosi, que s’anomena popularment la síndrome de home llop. La cara del nen està coberta profusament de cabells i, per això, de Lalit no recorda el que realment sembla. El diari The Daily Mail li va dir avui a la història d’un noi home llop.
Un noi va néixer a Ratlam, a l'estat indi de Madhya Pradesh. El bebè va mirar al naixement més que estrany, i la seva mare va admetre que tenia por.
Diverses vegades els pares van convidar el fill del pediatre a la casa a tallar el pèl facial, això, per desgràcia, és tot el que es pot fer no hi ha cura per a la hipertricosi.
Durant molt de temps els pares no van poder acceptar-la i van portar el nen a diferents especialistes, fins i tot es van dirigir a xamans i curanderos, però tot va ser en va.
Llavors simplement es van relaxar i van adoptar el nen quan va néixer.
Lalit avui viu una vida rica i normal d’un adolescent: va a l’escola general, estudia “bé” i “excel·lent”. Ell acostumat a si mateix, es va estimar i va acceptar a si mateix com va néixer. El noi diu que és molt còmode.
Probablement, és aquesta actitud positiva interna que es transmet als altres i, per tant, els que volen llançar una pedra a un nen o insultar-lo normalment no ho són. Lalit té molts amics i núvies.
El noi va decidir utilitzar el seu aspecte inusual en el futur per al benefici de la societat - té la intenció de convertir-se en policia, per fer una impressió horrible als bandolers i als hooligans.
El noi ja ha rebut el suport del director del departament de policia estatal, que va prometre enviar a Lalit a l’acadèmia després d’haver obtingut la seva graduació.
La hipertricosi és una malaltia que es manifesta en un creixement excessiu del cabell on no hauria de créixer, més sovint a la cara i a les mans. La forma congènita de la malaltia, que es diagnostica a Lalita, no es pot curar i corregir. Aquesta és una malaltia molt rara.
