Convulsions en lactants i nadons

Els rampes d'un nen sempre tenen por. Especialment per als més petits. Els espasmes musculars d’un nounat o nen petit del primer any de vida poden manifestar-se de diferents maneres, però en tots els casos, sense excepció, els pares han de tractar-se sols amb una situació espantosa en la qual no quedi immediatament clar què fer i on girar.

En aquest article, explicarem quines convulsions tenen els karapús a la infància i com actuen les mares i els pares.

Els espasmes musculars (rampes) són contraccions musculars espontànies involuntàries. Durant un atac, es poden veure afectats certs músculs i poden haver-hi grups de músculs grans.

Els espasmes poden ser llargs i dolorosos: tònics. I es pot combinar amb períodes de relaxació - clònics.

Tots els nens petits, des del moment del naixement, peculiars major disposició convulsiva. Aquest terme a la medicina explica la propensió d’un organisme amb una combinació de determinades circumstàncies i factors per reaccionar amb l’inici d’una síndrome convulsiva.

En els nadons, el sistema nerviós és immadur i la càrrega que es produeix des de les primeres hores d'existència independent a part de la mare és molt greu. Això sol explicar l’augment de la convulsió a la primera infància.

El símptoma convulsiu en el nombre aclaparant de lactants només es produeix una vegada a la vida i no es repeteix. Però hi ha altres casos en què un nen creix i experimenta ocasionalment espasmes musculars. Qualsevol cas de convulsions requereix un examen acurat i un seguiment.

No totes les convulsions són perilloses, no tothom pot, en el futur, influir d'alguna manera en les capacitats mentals i intel·lectuals del nen, i no tots els espasmes contribueixen al desenvolupament de l'epilèpsia.

Els espasmes musculars de més del 80% dels nounats són causats per l'exposició a un factor advers de l'exterior o són explicables fisiològicament i no són perillosos. Però romanen els altres 20%, als quals es poden atribuir manifestacions convulsives per malalties, patologies del cervell, sistema nerviós, etc.

El mecanisme de les convulsions en un nen sempre rau en la violació de la connexió estreta entre el cervell, el sistema nerviós i els músculs. El senyal del cervell pot ser erroni, pot no arribar al grup muscular desitjat a causa de trastorns metabòlics, a causa de patologies del sistema nerviós.

Els pares d’infants, en la seva major part, són sospitoses. Per tant, de vegades es prenen moviments com convulsions que no tenen res a veure amb espasmes. Tingueu en compte uns quants molt normals i situacions saludables que els pares solen percebre com a manifestacions de la síndrome convulsiva:

• De sobte, el nen comença i, de sobte, llança braços o cames en un somni. Aquesta és la norma. El sistema nerviós del nadó és imperfecte, encara està en la seva infància. Aquests impulsos són un signe de "depurar" el treball d’un sistema nerviós complex i important.
• La barbeta tremolosa, el llavi inferior tremolós i les mans tremoloses mentre plora és la norma. La raó torna a estar en el treball del sistema nerviós.
• Esperança de la respiració.La mare pot adonar-se que, de vegades, el nadó "oblida" respirar en un somni o que durant molt de temps aguanta la respiració mentre plora: aquesta és també una norma que no es pot considerar una rampa.

Les convulsions sempre es desenvolupen sobtadament, la majoria d’elles - mentre està despert. El rampes sembla poc natural. Per exemple, en cas de convulsions focals febles, el nadó només pot congelar-se, mirant un punt i això ja es considera espasme muscular.

Amb alguns tipus de síndrome convulsiva, es produeix la pèrdua de consciència, amb alguns: el nen no perd la consciència.

En un atac, el bebè pot prendre postures poc naturals i estranyes, pot escriure o buidar els intestins de manera involuntària durant un temps per deixar de respirar.

La majoria de les convulsions es produeixen en nadons i nadons que van néixer abans del previst, ja que el sistema nerviós dels nadons prematurs és més feble i més vulnerable que els seus companys que van aparèixer puntualment.

Les contraccions musculars espàstiques en els primers dies i mesos de vida sempre tenen requisits previs, però els metges no els poden instal·lar en un quart de casos, especialment si els espasmes van ocórrer una vegada i no es van repetir.

A continuació es presenten les malalties i condicions més freqüents que poden conduir a la síndrome de convulsions.

Són espasmes musculars que poden acompanyar les 4 primeres setmanes del naixement del nadó. Aquest és un símptoma bastant perillós que sempre té efectes adversos.

La mortalitat en convulsions neonatals és al voltant del 40%. Dels nadons supervivents, molts després es van inhabilitar. La causa pot ser un trauma de naixement, infecció intrauterina, anomalies en l’estructura o tumor del cervell, lesions cerebrals severes d’un caràcter congènit o adquirit durant el part.

Aquestes rampes comencen al fons de 12-24 hores de temperatura elevada (38,0 a 39,0 graus i més). La calor pot ser un símptoma de qualsevol malaltia i és gairebé impossible predir el desenvolupament de convulsions.

Si el bebè ha tingut convulsions febrils com a mínim una vegada, llavors la probabilitat que es repeteixi amb la següent malaltia amb febre és bastant alta, més del 30%.

No hi ha cap perill especial de rampes., només les accions equivocades dels adults poden fer mal durant un atac: els intents de mantenir el nadó en una posició de nivell poden provocar fractures i els intents de posar una cullera a la boca poden causar una lesió de la mandíbula.

Útil per als minerals i les vitamines del cos humà, així com per a les hormones, proporcionen una conducció fàcil de senyals des del cervell fins als músculs a través de les cèl·lules nervioses.

Una sobreabundància o deficiència de determinades substàncies provoca alteracions en aquesta interacció. Per tant, es poden produir convulsions amb una deficiència de calci, magnesi, manca de glucosa, amb un excés de sodi, amb escassetat de vitamina B6.

Al mateix temps, els símptomes poden ser molt diversos: el cos del nadó pot sobtar ser sobtat o, per contra, relaxar-se a un estat no natural. Si el nen és "coix" i fa una picada o una maneta, pot ser que sigui un signe manca de calci o glucosa.

Aquests paroxismes sempre estan associats amb l’aparició d’un apnea.La respiració del nadó pot ser deguda a emocions fortes, quan s'espanta, per exemple, quan el nadó està immers en aigües de bany.

Les convulsions ja no es poden manifestar, normalment l'estat no arriba a la pèrdua de consciència. Aquest tipus es considera el més favorable des del punt de vista de les previsions: aquest tipus d’apnea desapareix després de 7-8 mesos i per a molts, abans.

Reconèixer aquests atacs en un nadó no és difícil. el bebè al cim de la inhalació simplement deixa de fer sons, es congela amb la boca oberta, de vegades una pell de la cara molt blava. Sobre aquesta manifestació sovint es diu "anat" o "rodat". Si es produeixen convulsions comunes, són molt similars a les de l’epilèpsia.

Els danys al sistema nerviós central poden resultar d’anomalies congènites o de traumatismes de naixement. Les contraccions convulsives dels músculs dels braços i de les cames són característics dels nens amb hidrocefàlia, lesions de cap, microcefàlia, paràlisi cerebral.

Quan es produeix un dany orgànic al sistema nerviós central, per exemple, quan s’exposen a toxines infantils, substàncies tòxiques, també hi ha un fort atac espàstic.

La tetanya (espasmofilia) es manifesta per la tendència dels nens amb signes de raquitisme a convulsions en el context de trastorns metabòlics. Un altre nom oficial de la patologia patològica és la tétanie ricitogènica.

Normalment es manifesta com laringospasme., però de vegades pot semblar contraccions convulsives dels músculs dels braços, cames, cara, cos.

El perill extrem de la tetà és una mica exagerat, ja que la tendència a les convulsions es complementa amb els signes de raquitisme a mesura que el nen creix. L’efecte d’aquests espasmes musculars sobre el desenvolupament mental i mental del bebè no s’ha demostrat de manera convincent.

Si es produeixen convulsions en nens menors d'un any, els pares primer haurien de trucar a una ambulància. Mentre l’equip es posa en contacte, la mare i el pare s’hauran d’evitar l’ús de medicaments.

El nen ha de ser col·locat còmodament, posant-lo al seu costat perquè no s'ofegui pròpia saliva o vòmit, si comença de sobte un atac de vòmits.

És impossible mantenir el nadó, redreçant les extremitats o l'esquena, estretes juntes per la força, per no ferir-lo, no causar fractures i deslligar els músculs dels ossos. A més, no introduïu res a la boca del nadó; encara no té una dent per mossegar la llengua i, en principi, és impossible empassar-lo a qualsevol edat.

La resta del temps abans que arribi el metge, la mare i el pare haurien de observar detingudament l’ordre en què apareixen els símptomes, la naturalesa de les convulsions, el temps que el bebè està en atac. Tota aquesta informació és necessària perquè el metge prengui ràpidament la decisió correcta.

Els metges solen alleujar les convulsions en arribar, introduint el nen "Seduxen" sota la llengua o al múscul. Després d'això, el bebè ha de ser hospitalitzat, ja que l'atac pot repetir-se fins i tot abans que els metges trobin la seva causa, i la segona vegada potser l’ambulància no estigui en el temps, ja que els atacs repetits solen procedir més ràpid i fort que el primer.

El nadó necessita una observació acurada. Si cal, se li assigna anticonvulsius - relaxants musculars, sedants, per a l'epilèpsia - antiepilèptics.

Val la pena preparar-se perquè el tractament amb diversos dies a l'hospital no acabi. A partir d'ara, el nen serà dispensari examinat per un neuròleg, els mitjans necessaris per suprimir la síndrome convulsiva, els preparats antihistamínics i les vitamines se li prescriurà.

Consell del pediatre sobre què fer amb les rampes, vegeu a continuació.