Quants cromosomes conté el nucli de l'esperma i quines característiques té el conjunt cromosòmic dels espermatozoides?

La capacitat de transferir informació genètica és molt important per a la procreació. Les característiques del conjunt cromosòmic de la cèl·lula reproductiva masculina més enllà de la concepció causen l’herència de certs signes. Aquest article us explicarà quants cromosomes conté l’espermatozoide.

La informació genètica, heretada pel gènere, està codificada en gens separats situats en els cromosomes.

Les primeres idees dels científics sobre els cromosomes que es troben dins de les cèl·lules humanes van aparèixer als anys setanta del segle XIX. Fins ara, el món científic no ha arribat a un consens sobre qui entre els investigadors va descobrir els cromosomes. En diversos moments, aquest descobriment va ser "apropiat" a I. D. Chistyakov, A. Schneider i molts altres científics. No obstant això, el terme "cromosoma" en si mateix va ser proposat per primera vegada per un histologista alemany G. Waldeyer el 1888. La traducció literal significa "cos pintat", ja que aquests elements estan molt ben tacats amb colorants bàsics en realitzar investigacions.

La majoria dels experiments científics que van aclarir la definició de l'estructura dels cromosomes es van realitzar principalment al segle XX. Els investigadors moderns continuen amb experiments científics dirigits a la descodificació exacta de la informació genètica continguda en els cromosomes.

Per a una millor i senzilla comprensió de com es forma el conjunt cromosòmic de la cèl·lula reproductiva masculina, toquem una mica la biologia. Cada espermatozoide consisteix en un cap, una part mitjana (cos) i una cua. De mitjana, la longitud de la cèl·lula masculina a la cua és de 55 micres.

El cap d'espermatozoides té una forma el·lipsoide. Gairebé tot el seu espai intern omple una formació anatòmica especial, que s'anomena nucli. Hi ha cromosomes en ell: les principals estructures de la cèl·lula que contenen informació genètica.

Cadascun d’ells conté un nombre diferent de gens. Per tant, hi ha més i menys àrees riques en gens. Actualment, els científics realitzen experiments per estudiar aquesta interessant característica.

El component principal de cada cromosoma és el DNA. És en ell que s'emmagatzema la informació genètica principal, heretada dels pares pels seus fills. A cadascuna d'aquestes molècules hi ha una seqüència específica de gens que provoca el desenvolupament de diversos trets.

La cadena d’ADN és bastant llarga. Perquè els cromosomes tinguin una mida microscòpica, les cadenes d’ADN estan fortament retorçades. Els estudis genètics recents han determinat que les proteïnes especials –histones, que també es troben al nucli de la cèl·lula germinal– són també necessàries per al curling de la molècula d'ADN.

Un estudi més detallat de l’estructura dels cromosomes va mostrar que, a més de les molècules d’ADN, també consistien en proteïnes. Aquesta combinació es diu cromatina.

Al mig de cada cromosoma hi ha un centròmer: es tracta d’una petita àrea que el divideix en dues seccions. Aquesta divisió fa que cada cromosoma tingui un braç llarg i curt. Així, quan s’examina al microscopi, té una aparença estriada. Cada cromosoma també té el seu propi número de seqüència.

Un conjunt comú de cromosomes d’un organisme viu es denomina cariotip. En els éssers humans, són 46 cromosomes i, per exemple, la mosca de la fruita Drosophila és només de 8.Característiques de l'estructura del cariotip i determinen l'herència d'un determinat conjunt de característiques diferents.

Curiosament, la formació de cromosomes sexuals es produeix fins i tot en el període de desenvolupament intrauterí. Al fetus, que encara es troba a l'úter, ja s'estan formant les cèl·lules sexuals, que en el futur es necessitaran.

Per començar, haureu de comprendre què volen dir els experts per "ploidia". En paraules més senzilles, aquest terme significa multiplicitat. Sota la ploidía del conjunt de cromosomes, els científics representen el nombre total d'aquests conjunts en una cèl·lula en particular.

Parlant d'aquest concepte, els experts utilitzen el terme "haploide" o "solitari". És a dir, el nucli de l'esperma conté 22 cromosomes individuals i 1 sexe. Cada cromosoma no està emparellat.

El conjunt haploide és una característica distintiva de les cèl·lules germinals. Es concep per naturalesa no per casualitat. Durant la fecundació, part de la informació genètica heretada es transmet des dels cromosomes paternes, i d'altres de la materna. Així, el zigot obtingut en el procés de fusió de cèl·lules sexuals, té un conjunt complet (diploide) de cromosomes, en una quantitat de 46 peces.

Una altra característica interessant del conjunt de espermatozoides haploides és la presència del cromosoma sexual en ell. Pot ser de dos tipus: X o Y. Cada un d'ells determina el sexe futur del nen.

Cada esperma conté només un cromosoma sexual. Pot ser X o Y. La cèl·lula de l’ou només té un cromosoma X. Quan es fusionen les cèl·lules germinals i combinen el conjunt de cromosomes, són possibles diverses combinacions.

• Xy. En aquest cas, el cromosoma Y és heretat del pare i X - de la mare. Amb aquesta combinació de cèl·lules germinals, es forma un cos masculí, és a dir, un hereu neix aviat per una parella enamorada.
• Xx. En aquest cas, el nen "rep" el cromosoma X del pare i el mateix de la mare. Aquesta combinació garanteix la formació del cos femení, és a dir, el naixement d'una nena més tarda.

Malauradament, el procés d’herència de la informació genètica no sempre és fisiològic. Molt poques vegades, però hi ha certes patologies. Això ocorre quan només hi ha un cromosoma X (monosomia) present al zigot format després de la fecundació o, per contra, es produeix un augment del seu nombre (trisomia). En aquests casos, els nens desenvolupen patologies molt greus, la qual cosa redueix significativament la seva qualitat de vida.

La malaltia de Down és un dels exemples clínics de patologies associades a una alteració de l'herència del conjunt de cromosomes. En aquest cas, es dóna un cert "fracàs" en 21 parells de cromosomes, quan se'ls afegeix el mateix tercer.

Per al funcionament normal de cada cèl·lula somàtica del nostre cos, es requereixen 23 parells de cromosomes, que van ser obtinguts per ella després de la fusió del material genètic de les cèl·lules maternes i paternes. Tot el conjunt de materials genètics adquirits, els genetistes van denominar el genoma humà.

L’estudi del genoma ha permès als especialistes determinar que el conjunt de cromosomes humans inclou una seqüència de més de 30.000 gens diferents. Cadascun dels gens és responsable del desenvolupament d’un tret particular d’una persona.

Sobre el que es transmet a una persona amb gens, vegeu el següent vídeo.