Puc triar el sexe del nen durant la FIV?

Una parella casada que planeja sotmetre's a un procediment de fecundació in vitro sovint es pregunta si serà possible triar el sexe del nen durant el protocol? Això és realment possible, però amb restriccions significatives en l’ús. Més informació sobre això que discutirem en aquest article.

Els bebès de gènere amb fecundació in vitro es formen de la mateixa manera que quan es concep naturalment. La principal diferència resideix només en el lloc de la concepció: durant la fecundació natural, la reunió de l’oòcit i l'espermatozoide es produeix a la part ampul·lar de la trompa de Fal·lopi, i en la inseminació artificial, els ovòcits prèviament recollits de la dona es troben al tub d’assaig del laboratori.

El sexe del nen està predeterminat des del moment en què es fusionen les cèl·lules sexuals dels pares. Si els ovòcits femenins sempre tenen un conjunt de cromosomes XX, llavors les cèl·lules masculines poden ser XY o XX. Tot depèn de quins espermatozoides siguin els primers que puguin arribar a la cel·la de l'ou i fer un forat en la seva capa protectora fiable. Si arriba l'espermatozoide del vintè segle, neixerà una noia i, si neix XY, hauríeu d'esperar que aparegui un hereu.

In vitro durant la FIV, exactament els mateixos processos es produeixen. L'ejaculació, afegida al medi nutritiu amb ous, crea embrions de diferents sexes. I, teòricament, a nivell molecular i genètic, els especialistes en fertilitat tenen l’oportunitat de determinar amb absoluta probabilitat el sexe d’un bebè no nascut, el embrió del qual està previst que es col·loqui a la cavitat uterina, 3-5 dies després de la fecundació al tub d’assaig.

Però no és possible ordenar a un bebè d'un determinat sexe al nostre país. La legislació exclou la possibilitat que els pares trien espontàniament a qui volen portar - un noi o una noia. Al novembre de 2011, es va adoptar una llei federal que protegeix i protegeix l'embrió humà de la discriminació de gènere.

La selecció d’embrions d’un determinat sexe només és possible si el naixement d’un fill del sexe oposat el condemna a patologies i malalties genètiques. Hi ha diverses malalties rares relacionades genèticament amb el cromosoma sexual. Per exemple, una dona pot portar el gen de l’hemofília. Si ella dóna a llum a un nen, estarà malalt de terminals. Però si té una noia, serà completament saludable.

Si una parella té malalties genètiques que es poden transmetre a un fill d'un determinat sexe, llavors un genetista, segons els resultats de la investigació i les proves, recomana que el bebè tingui un sexe específic. En aquest cas, el protocol de FIV inclourà la identificació de cromosomes germinals i la replantació de només aquells que compleixin els requisits del genetista.

Planificar el gènere en el procés de FIV per conviccions religioses (només es necessita un noi, perquè la noia no acceptarà el seu marit, etc.), per raons socials (hi ha un noi a la família, es necessita una noia i viceversa), per altres motius a Rússia és impossible en principi . Cap metge que es prevegui no recorrerà a la selecció pre embrionària d'embrions per tal de eliminar els individus de sexe no desitjat, ja que contradiu directament l'ètica professional i els requisits morals.

En alguns països, per exemple, a Xipre oa Turquia, durant la planificació de l’embaràs amb FIV, hi ha l’oportunitat de demanar un fill d'un sexe determinat.Per tarifa, les clíniques van a la complicació del protocol i fan la selecció dels embrions per sexe.

Si el procediment de fecundació in vitro es realitza al territori de la Federació Russa, l'elecció del sexe queda exclosa tant amb FIV per quota com amb protocol de pagament. L’excepció és només la prescripció de la genètica, que va establir el fet de la presència d’una patologia genètica associada als cromosomes sexuals.

Es poden seleccionar embrions d’un determinat sexe només durant el diagnòstic preimplantacional, durant el qual es determinen defectes genètics que s’han produït durant la confluència de cèl·lules germinals - aneuplodia i translocació, així com malalties monogèniques.

El diagnòstic preliminar abans de la transferència embrionària està fortament indicat si l’edat de la dona en el moment de l’entrada al protocol de FIV és superior a 35 anys i l’home que va proporcionar el semen per a la fertilització té més de 40 anys.

Si una parella ja ha experimentat dos o més intents fallits de fecundació in vitro, després amb un alt grau de probabilitat, el diagnòstic preliminar dels ous fertilitzats es durà a terme la propera vegada. A més, es realitza el cribratge preimplantacional en cas d'infertilitat masculina severa, inclosa associació a formes complexes de teratozoospermia (mutació d'espermatozoides) i, a més, aquesta selecció és desitjable per a les dones que sofreixen avortaments i avortaments.

A més de l'hemofília, esmentada anteriorment, algunes formes de distròfia muscular, hipercofosfàtics i raquitisme i xeroderma pigmentós es poden atribuir a malalties relacionades amb els cromosomes sexuals.

Es pot determinar un total de més de 150 condicions patològiques mitjançant el diagnòstic preimplantatori preliminar d'embrions. El gènere es determina paral·lelament a la definició de determinades patologies genètiques que poden associar-se i relacionar-se amb els cromosomes X o Y.

En alguns casos, la fertilització es realitza ja amb espermatozoides amb un conjunt específic de sexe - XX o XY. Això es fa dins de l'ICSI quan hi ha indicacions mèdiques directes per planificar el sexe del nascut, però no es va poder obtenir un gran nombre d'oòcits durant la punció ovàrica o en el cicle natural.

No hi ha altres maneres exactes de planificar el sexe durant la fecundació in vitro. Ni les taules xineses, ni els mètodes de renovació de la sang, ni altres mètodes populars entre dones donen més del 50% de la probabilitat de "colpejar" el punt. En qualsevol dels mètodes de planificació, neixen la meitat del temps, i la meitat del temps, noies, no importa el que diuen els calendaris xinesos o japonesos i les taules de sang.

Les estadístiques de les quatre dècades d’ús de la FIV diuen que el naixement de fills d’ambdós sexes després del procediment es produeix aproximadament amb la mateixa freqüència. Però aquí, ni els metges ni els científics poden arribar a una única opinió. Els científics britànics estimen que quan es fa servir la FIV, els nois solen néixer (en un 63-65% dels casos). Poc després, els investigadors israelians van trobar que en el 61% dels casos de ICSI (la injecció d’un espermatozoide preseleccionat per a característiques morfològiques, però no sexuals, una agulla sota la closca de l’ou) va donar a llum a les nenes.

Les estadístiques actuals mostren que quan es transfereix un sol blastocist en el 55% dels casos, neixen els nois, si la fecundació in vitro es realitza amb un embrió divisor, llavors neixen el 53% dels casos. Amb ICSI amb un blastocist, neixen el 51% de les noies, però si es transfereix l'embrió de fissió per ICSI, les nenes neixen en el 52% de tots els protocols d'èxit.

Si mireu aquesta estadística més de prop, podeu entendre-ho fàcilment la probabilitat de naixement de nens i nenes després de la FIV és gairebé la mateixa i idèntica a la concepció in vivo - Hi ha un 50% de probabilitats que un fill neixi i el mateix nombre de fills.

Gairebé no hi ha històries reals de protocols d’ECO amb l’elecció del sexe a Internet: generalment les dones es veuen avergonyides per aquest fet, que tenen por de ser mal interpretades per altres dones que estan disposades a donar molt per convertir-se en mares de qualsevol nen.

Les dones que van tractar d’observar amb els metges quins embrions particulars es van plantar van confessar que no van rebre resposta, els metges mantenien secrets i silenci. En alguns casos, el pis era possible, però per molts diners i per un conegut.

Per obtenir informació sobre si podeu triar el sexe del nen durant la FIV, vegeu el següent vídeo.