Novorozenecký screening novorozenců - genetická analýza krve z paty
Vyšetření novorozenců k identifikaci jejich dědičných onemocnění se nazývá novorozenecký screening. Taková analýza pomáhá odhalit nemoci, které nejsou stanoveny in utero, ale je důležité začít je léčit co nejdříve. Novorozenec musí být vyšetřen na přítomnost fenylketonurie, cystické fibrózy, galaktosémie, adrenogenitálního syndromu a vrozené hypotyreózy.
Takový screening zahrnuje výběr krve z paty dítěte ve čtvrtý den života (pokud je dítě předčasné, pak sedmého dne). Je nutné odebrat krev za tři hodiny poté, co se dítě narodilo.
Proč je krev odebírána z paty?
Vzhledem k tomu, že prsty novorozence jsou stále velmi malé, krev pro screening je odebrána z paty. Pata dítěte je otírána alkoholem, pak je kůže propíchnuta jeden až dva milimetry. Mírně přitlačuje na patu a aplikuje se na ni analytický formulář, který nasává kroužky, které jsou na něm vyznačeny.
Proč 3 hodiny před analýzou nelze jíst?
Aby výsledky testu byly spolehlivé, je důležité, aby strouhanka nejedla nic za tři hodiny před manipulací. O tom varují všechny maminky.
Pokud tuto podmínku ignorujeme, jsou podle mnoha maminek poskytovány další zkušenosti týkající se možné falešně pozitivní analýzy.
Kolik dní čekat na výsledky?
Výsledky testu budou k dispozici do deseti dnů po odběru krve. Rodiče jsou o nich informováni pouze v případě odchylky od normy. Bude-li výkon dítěte zvýšen, je mu předepsáno opakované vyšetření nemoci, pravděpodobnost, že je dítě.
