På arv af blodgruppen. Hvilken type blod vil barnet have?
En fælles klassifikation af blodgrupper er AB0-systemet. Lad os se, hvordan et barns blodtype er arvet, og hvad er mulighederne, hvis forældre har de samme eller forskellige grupper, og også hvordan Rh-faktoren er arvet.
Om det Hvordan man laver en test for at bestemme barnets blodtypelæses i en anden artikel.
Mendel's lov
Mendel studerede overførslen af gener fra forældre til afkom, som resulterede i konklusioner om, hvordan visse egenskaber er arvet. Disse konklusioner han udformede i form af love.
Han lærte at et barn modtager et gen fra hver forælder, så et barn i et par gener har et modergen og det andet fadergen. På samme tid kan det arvelige træk manifestere sig (det kaldes dominerende) eller ikke manifest (det er recessivt).
Med hensyn til blodgrupper fandt Mendel ud af, at gener A og B er dominerende (de koder for forekomst af antigener på overfladen af røde blodlegemer), og recessiv er gen 0. Dette betyder, at når gener A og B kombineres, vil begge gener kode for tilstedeværelsen af agglutinogener, og blodgruppen vil være den fjerde. Hvis gener A og 0 eller B og 0 sendes til barnet, vil det recessive gen ikke vises i henholdsvis det første tilfælde vil der kun være agglutinogener A (barnet vil have gruppe 2), og i det andet agglutinogen B (barnet vil have den tredje gruppe) .
AB0 system
Dette system for blodgruppers typologi begyndte at blive brugt i 1900, da forekomsten af antigener, kaldet agglutinogener, og antistoffer mod dem, som begyndte at blive kaldt agglutininer, blev opdaget i blodet. Agglutinogener er A og B, og agglutininer kaldes alfa og beta. Mulige kombinationer af sådanne proteiner skaber 4 grupper:
- 0 (først) - indeholder alfa agglutinin og beta agglutinin.
- A (anden) - indeholder beta agglutinin og A agglutinogen.
- B (tredje) - indeholder alfa-agglutinin og B-agglutinogen.
- AB (fjerde) - indeholder et agglutinogen og B agglutinogen.
Rh-faktor system
I 1940 blev der fundet et andet protein på overfladen af røde blodlegemer, der blev kaldt rhesus af blod. Det bestemmes i omkring 85% af mennesker, der er markeret som Rh +, og blod fra sådanne mennesker kaldes Rh-positive. De resterende 15% af mennesker af dette antigen i blodet er ikke påvist, deres blod er Rh-negativt og betegnes som Rh-.

Hvis blodtyperne af mor og far er de samme
Selvom blodgruppen hos moderen og faren er den samme, på grund af den mulige transport af det recessive gen 0, kan barnets blodgruppe have flere muligheder.
Forældre blodtype |
genotype |
Baby blodtype |
første |
00+00 |
Første (00) |
Den anden |
AA + AA |
Andet (AA) |
Den anden |
AA + A0 |
Den anden (AA eller A0) |
Den anden |
A0 + A0 |
Første (00) eller anden (AA eller A0) |
tredje |
BB + BB |
Tredje (BB) |
tredje |
BB + B0 |
Tredje (B0 eller BB) |
tredje |
B0 + B0 |
Første (00) eller tredje (B0 eller BB) |
fjerde |
AB + AB |
Den anden (AA), den tredje (BB) eller den fjerde (AV) |
Hvis blodtyperne af mor og far er forskellige
Med forskellige grupper af forældre vil der være endnu flere varianter af genoverførsel.
Moms blodtype |
Faders blodtype |
Baby blodtype |
Første (00) |
Andet (AA) |
Andet (A0) |
Første (00) |
Andet (A0) |
Første (00) eller anden (A0) |
Første (00) |
Tredje (BB) |
Tredje (B0) |
Første (00) |
Tredje (B0) |
Første (00) eller Tredje (B0) |
Første (00) |
Fjerde (AB) |
Andet (A0) eller Tredje (B0) |
Andet (AA) |
Første (00) |
Andet (A0) |
Andet (AA) |
Tredje (BB) |
Fjerde (AB) |
Andet (AA) |
Tredje (B0) |
Andet (A0) eller fjerde (AB) |
Andet (AA) |
Fjerde (AB) |
Andet (AA) eller fjerde (AB) |
Andet (A0) |
Første (00) |
Første (00) eller anden (A0) |
Andet (A0) |
Tredje (BB) |
Tredje (B0) eller Fjerde (AB) |
Andet (A0) |
Tredje (B0) |
Den første (00), den anden (A0), den tredje (B0) eller den fjerde (AB) |
Andet (A0) |
Fjerde (AB) |
Den anden (AA eller A0), den tredje (B0) eller den fjerde (AB) |
Tredje (BB) |
Første (00) |
Tredje (B0) |
Tredje (BB) |
Andet (AA) |
Fjerde (AB) |
Tredje (BB) |
Andet (A0) |
Tredje (B0) eller Fjerde (AB) |
Tredje (BB) |
Fjerde (AB) |
Tredje (BB) eller fjerde (AB) |
Tredje (B0) |
Første (00) |
Første (00) eller Tredje (B0) |
Tredje (B0) |
Andet (AA) |
Andet (A0) eller fjerde (AB) |
Tredje (B0) |
Andet (A0) |
Den første (00), den anden (A0), den tredje (B0) eller den fjerde (AB) |
Tredje (B0) |
Fjerde (AB) |
Den anden (A0), den tredje (BB eller B0) eller den fjerde (AB) |
Fjerde (AB) |
Første (00) |
Andet (A0) eller Tredje (B0) |
Fjerde (AB) |
Andet (AA) |
Andet (AA) eller fjerde (AB) |
Fjerde (AB) |
Andet (A0) |
Den anden (AA eller A0), den tredje (B0) eller den fjerde (AB) |
Fjerde (AB) |
Tredje (BB) |
Tredje (BB) eller fjerde (AB) |
Fjerde (AB) |
Tredje (B0) |
Den anden (A0), den tredje (BB eller B0) eller den fjerde (AB) |
Rh arv
Dette protein erarvet ifølge det dominerende princip, det vil sige, dets tilstedeværelse er kodet af det dominerende gen. For eksempel, hvis dette gen er betegnet med bogstavet D, kan den Rh-positive person have DD eller Dd-genotypen. Med dd genotypen vil blodet være Rh-negativt.
Rh faktor mor |
Faders rhesusfaktor |
Rh faktor i et barn |
Minus (dd) |
Plus (DD) |
Plus (Dd) |
Minus (dd) |
Plus (Dd) |
Plus (Dd) eller Minus (dd) |
Plus (DD) |
Plus (DD) |
Plus (DD) |
Plus (DD) |
Plus (Dd) |
Plus (DD eller Dd) |
Plus (Dd) |
Plus (DD) |
Plus (DD eller Dd) |
Plus (DD) |
Minus (dd) |
Plus (Dd) |
Plus (Dd) |
Minus (dd) |
Plus (Dd) eller Minus (dd) |
Tabel over muligheder
Blodtype hos far |
|||||
første |
Den anden |
tredje |
fjerde |
||
Moms blodtype |
første |
jeg |
I eller II |
I eller III |
II eller III |
Den anden |
I eller II |
I eller II |
nogen |
II, III eller IV |
|
tredje |
I eller III |
nogen |
I eller III |
II, III eller IV |
|
fjerde |
II eller III |
II, III eller IV |
II, III eller IV |
II, III eller IV |
Hvad er sandsynligheden for mutation?
Mutation, som et resultat af, at et barn med den første gruppe kan fødes til en forælder med den fjerde gruppe, er i 0,001% af tilfældene. Der er også det såkaldte Bombay fænomen (dets navn skyldes hyppig identifikation blandt hinduer), ifølge hvilket et barn kan have gener A eller B, men de er ikke fænotypisk manifesteret. Frekvensen af dette fænomen er 0,0005%.