Børn med sjældne sygdomme vil blive forsynet med medicin på staten bekostning.
Den tredje, endelige læsning af lovforslaget vedtaget i statsdumaen på udvidelse af listen over sjældne sygdomme, ifølge hvilken midler til medicin bør fordeles fra det føderale budget
Der blev føjet yderligere fem diagnoser til listen. For babyer med sådanne sygdomme vil lægemidler (meget dyre og sjældne) blive købt centralt.
Deputerede personligt lovede at overvåge lovens gennemførelse, da situationen med narkotikaforsikringen for alvorligt syge børn i landet stadig er meget skuffende.
Med ændringerne indeholder listen over sygdomme de fem dyreste sygdomme - hæmolytisk uremisk syndrom, juvenil systemisk arthritis, tre typer mucopolysaccharidose og yderligere 24 diagnoser.
I de kommende dage skal listen underskrives af den russiske præsident Vladimir Putin. Fra dette tidspunkt vil regionerne ikke længere deltage i køb af lægemidler, det bliver en føderal sag.
Tidligere klagede forældre til alvorligt syge børn ofte over manglen på dyre stoffer.
Lokale embedsmænd var berettiget af manglende midler i budgettet og de overdrevne krav fra medicinske leverandører.
I dag er der 1.556 børn, der bor i Rusland med sygdomme, der er sjældne.
Behandlingen af nogle patienter med de mest "dyre" lidelser koster det regionale budget 100 millioner rubler om året.
Forfatterne af loven har beregnet, at for at behandle alle, der for øjeblikket er på listen, skal føderalskassen afgive 10 milliarder om året. Men da købet vil blive centraliseret, kan leverandører give rabat på 10-20% af det samlede beløb.
Ruslands sundhedsministerium er ansvarlig for lovens gennemførelse. Dokumentet træder i kraft fra 2019.