Neugeborenes Screening von Neugeborenen - genetische Analyse von Blut aus der Ferse
Die Untersuchung von Neugeborenen zur Identifizierung ihrer Erbkrankheiten wird als Neugeborenen-Screening bezeichnet. Diese Analyse hilft bei der Erkennung von Krankheiten, die nicht in der Gebärmutter bestimmt werden, aber es ist wichtig, sie so bald wie möglich zu behandeln. Das Neugeborene muss auf Phenylketonurie, Mukoviszidose, Galaktosämie, Adrenogenitalsyndrom und kongenitale Hypothyreose untersucht werden.
Ein solches Screening beinhaltet die Auswahl von Blut aus der Ferse eines Kindes am vierten Lebenstag (wenn das Baby zu früh ist, dann am siebten Tag). Es ist notwendig, drei Stunden nach dem Essen des Kindes Blut zu nehmen.
Warum wird Blut aus der Ferse genommen?
Da die Finger eines Neugeborenen noch sehr klein sind, wird das Blut für das Screening von der Ferse genommen. Fersenkrümel mit Alkohol eingerieben, dann wird die Haut ein bis zwei Millimeter punktiert. Durch leichtes Drücken auf die Ferse wird eine Analyseform angewendet, die die darauf markierten Kreise durchtränkt.
Warum 3 Stunden vor der Analyse nicht gegessen werden können?
Damit die Testergebnisse zuverlässig sind, ist es wichtig, dass die Krume drei Stunden vor der Manipulation nichts isst. Über diese Warnung alle Mütter.
Wenn Sie diesen Zustand jedoch ignorieren, werden nach vielen Bewertungen der Mütter zusätzliche Erfahrungen in Bezug auf mögliche falsch positive Analysen gemacht.
Wie viele Tage bis zum Ergebnis?
Die Testergebnisse sind innerhalb von zehn Tagen nach der Blutentnahme verfügbar. Eltern werden nur bei Abweichungen von der Norm darüber informiert. Wenn die Leistung des Babys gesteigert wird, wird ihm eine erneute Untersuchung der Krankheit, deren Wahrscheinlichkeit ein Kind ist, vorgeschrieben.
