Über die Vererbung der Blutgruppe. Welche Art von Blut wird das Baby haben?

Eine häufige Klassifizierung von Blutgruppen ist das AB0-System. Mal sehen, wie die Blutgruppe eines Kindes vererbt wird und welche Optionen es gibt, wenn Eltern die gleichen oder verschiedene Gruppen haben und wie der Rh-Faktor vererbt wird.

Darüber, Wie wird eine Analyse zur Bestimmung des Bluttyps bei einem Kind durchgeführt?Lesen Sie in einem anderen Artikel.

Mendel untersuchte den Transfer von Genen von Eltern zu Nachkommen, woraus er Rückschlüsse auf die Vererbung bestimmter Merkmale zog. Diese Schlussfolgerungen entwarf er in Form von Gesetzen.

In Bezug auf Blutgruppen stellte Mendel fest, dass die Gene A und B dominant sind (sie kodieren für die Anwesenheit von Antigenen auf der Oberfläche roter Blutkörperchen) und rezessiv das Gen 0. Dies bedeutet, dass, wenn die Gene A und B kombiniert werden, beide Gene die Anwesenheit von Agglutinogenen kodieren, und die Blutgruppe die vierte sein wird. Wenn die Gene A und 0 oder B und 0 an das Kind übergeben werden, erscheint das rezessive Gen nicht bzw. im ersten Fall gibt es nur Agglutinogene A (das Kind wird Gruppe 2 haben) und im zweiten - Agglutinogen B (das Kind hat die dritte Gruppe). .

Dieses System für die Typologie der Blutgruppen begann im Jahr 1900, als entdeckt wurde, dass es Antigene im Blut (auf roten Blutkörperchen) gab, die als Agglutinogene bezeichnet wurden, und auch Antikörper gegen sie, die als Agglutinine bezeichnet wurden. Agglutinogene sind A und B und Agglutinine werden als Alpha und Beta bezeichnet. Mögliche Kombinationen solcher Proteine ​​bilden 4 Gruppen:

• 0 (zuerst) - enthält Alpha-Agglutinin und Beta-Agglutinin.
• A (zweites) - enthält Beta-Agglutinin und A-Agglutinogen.
• B (dritter) - enthält Alpha-Agglutinin und B-Agglutinogen.
• AB (viertens) - enthält A-Agglutinogen und B-Agglutinogen.

1940 wurde ein weiteres Protein auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen gefunden, das als Blutrhesus bezeichnet wurde. Es wird bei etwa 85% der Menschen als Rh + bezeichnet und das Blut solcher Menschen wird als Rh-positiv bezeichnet. Die restlichen 15% der Menschen dieses Antigens im Blut werden nicht nachgewiesen, ihr Blut ist Rh-negativ und wird als Rh- bezeichnet.

Selbst wenn die Blutgruppe von Mutter und Vater gleich ist, kann die Blutgruppe des Babys aufgrund der möglichen Mitnahme des rezessiven Gens 0 mehrere Optionen haben.

Bei verschiedenen Elterngruppen gibt es mehrere Varianten des Gentransfers.

Dieses Protein wird nach dem dominanten Prinzip vererbt, dh das Vorhandensein wird durch das dominante Gen kodiert. Wenn dieses Gen beispielsweise mit dem Buchstaben D bezeichnet wird, kann die Rh-positive Person den DD- oder Dd-Genotyp aufweisen. Mit dem dd-Genotyp ist das Blut Rh-negativ.

Die Mutation, aufgrund derer ein Kind aus der vierten Gruppe mit der ersten Gruppe geboren werden kann, liegt in 0,001% der Fälle. Es gibt auch das sogenannte Bombay-Phänomen (sein Name ist auf die häufige Identifizierung von Hindus zurückzuführen), wonach ein Kind die Gene A oder B haben kann, die sich aber nicht phänotypisch manifestieren. Die Häufigkeit dieses Phänomens beträgt 0,0005%.