An welcher Woche können Sie das Geschlecht des Kindes während der Schwangerschaft herausfinden und von was hängt es ab?

Das Geschlecht des Babys während der Schwangerschaft so früh wie möglich zu kennen, ist der geschätzte Traum jeder zukünftigen Mutter. Um dies zu erreichen, gehen Frauen zu einer Reihe von Tricks: Vermutlich nach Blutgruppe und chinesischen Tischen, Eheringe werden an Fäden über einem flachen Bauch aufgehängt usw. Die Frage bleibt jedoch offen. Und es geht nicht darum, dass es für eine Frau so wichtig ist, den Sex zu erfahren, sondern dass sie einfach nicht genug Geduld hat, um auf die Frist zu warten, für die es nicht schwierig sein wird, den Sex zu bestimmen.

Geschlecht nicht durch eine bestimmte Woche der Schwangerschaft bestimmtwie manche meinen, nicht in einem bestimmten Monat der Schwangerschaft, und von Anfang an, sobald die Konzeption stattgefunden hat. Eines der Spermien kann durch die dichte Membran der Eizelle gelangen, für die übrigen männlichen Zellen ist der Eingang zum Ei ab diesem Moment geschlossen. Sie werden weiter "herumlaufen", bis sie sterben. Nur eine männliche Zelle kann eine Eizelle befruchten..

Danach wirft das Sperma seinen Schwanz ab und der Prozess der Zellkernfusion beginnt: 23 Chromosomen mit einer Seite und 23 Chromosomen mit der anderen. Insgesamt 46 Chromosomen, aus denen ein separater Organismus (oder besser gesagt seine Zelle) mit seinem eigenen DNA-Satz entsteht, wenn er paarweise zusammengefügt und ersetzt wird. Das Genom ist also das primäre Genom, das bereits alle Informationen über das zukünftige Kind enthält.

Stellen Sie sich vor, es ist im Moment nur ein einzelliger Organismus, der Zygote genannt wird, und bereits jemand, der genau die vorgegebene Farbe von Haaren und Augen hat, weiß auf genomischer Ebene, wie groß diese Person sein wird, welche Vorlieben und Fähigkeiten er haben wird, und wird er lieben Geige spielen oder er hat ein Talent zum Zeichnen.

Für die Bildung des Bodens sind 21 Chromosomenpaare verantwortlich. Für eine Frau sieht sie immer aus wie XX. Aber bei Männern sind 21 Chromosomenpaare verschieden - XY. Das Ei trägt immer genetisches Material mit Daten aus dem zwanzigsten Jahrhundert. Und Sperma gibt es zwei Arten: XX und XY.

Sie brauchen keine besonders tiefen Kenntnisse der Genetik - ein biologisches Schulprogramm genügt, um das zu verstehen Wenn die Eizelle mit der männlichen Zelle verschmilzt, was den zwanzigsten Satz bringt, wird nur das Mädchen geborenund es kann keine Optionen geben. Wenn XY-Sperma in die Eizelle eindringt, wird ein Junge geboren das heißt, der Fußboden wird sofort festgelegt.

Es ist bemerkenswert, dass Frauen, wie sie denken, einen Weg gefunden haben, Kinder des richtigen Geschlechts zur Welt zu bringen. Sie glauben aufrichtig, dass die "Jungen" (XY) Samenzellen weniger hartnäckig, aber schneller sind, und deshalb ist es besser, den kleinen Jungen am Tag des Eisprungs anzunehmen. Die „mädchenhaften“ Samenzellen sind robuster, weniger mobil, und daher sollte die Tochter in den Teil des fruchtbaren Fensters, der dem Eisprung vorangeht, „geschickt“ werden, sodass, wenn die Eizelle den Follikel verlässt, männliche Geschlechtszellen des Typs XX in der Röhre darauf warten.

Die Weiterentwicklung des Fortpflanzungssystems des Embryos berücksichtigt bereits die genetischen Daten auf dem Feld.

• 5 woche Schwangerschaft und zukünftige Jungen und zukünftige Mädchen fangen an, die ersten Geschlechtszellen zu bilden.
• In der 7. Woche Die Gestationsphase beginnt, die Gonaden zu legen. Zu dieser Zeit befinden sich die Eierstöcke der Jungen und der Hodenmädchen in der Bauchhöhle.
• 8 woche Die Bildung der Sexdrüsen ist abgeschlossen.

Bis zu diesem Punkt entwickeln sich Jungen und Mädchen auf die gleiche Weise ohne signifikante Unterschiede. Und nur Ab der 8. Woche beginnen die Jungen, eigene Testosteron-Drüsen zu produzieren. Das Hormon hat Auswirkungen auf die Körperbildung des männlichen Kindes. Mädchen existieren auch lange Zeit aufgrund der Sexualhormone der Mutter und entwickeln sich unter ihrem Einfluss.

Die äußeren Genitalien bei Jungen und Mädchen sind unterentwickelt, ihr Prototyp wird erst in der 9. Schwangerschaftswoche gelegt. Derzeit ist es unmöglich, Kinder nach Geschlecht zu unterscheiden.. Jungen und Mädchen haben einen Genitaltuberkel, der genau gleich aussieht. Unter dem Einfluss von Testosteron bei Männern verwandelt sich die Beule allmählich in Penis und Hodensack und die des Mädchens in Klitoris und Schamlippen.

In diesem Artikel werden traditionelle Methoden und Tabellen nicht berücksichtigt, da die Genauigkeit einer solchen Diagnose nicht mehr als 50% beträgt, dh unabhängig davon, wie Sie sich wenden, entweder ein Junge oder ein Mädchen wird geboren. Die Betrachtung unterliegt nur wissenschaftlich fundierten Methoden, die die Frage beantworten können, welches Geschlecht ein Kind erwartet.

Dies ist möglicherweise der genaueste und früheste Weg, der für schwangere Frauen nach 9 Wochen der Schwangerschaft verfügbar ist.

Von ihnen wird die DNA des Babys zugewiesen, was mit einer Genauigkeit von 99,8% eine Antwort auf die Frage des Geschlechts gibt: 46XX Ergebnis bedeutet, dass ein Mädchen geboren wird und 46XY ist Ihr kleiner Sohn.

Der Test in Russland begann erst vor wenigen Jahren. Beim NIPT (nicht-invasiver Pränataltest) wird Blut aus einer Vene entnommen. Das Verfahren unterscheidet sich nicht wesentlich von der Durchführung des gewöhnlichsten Bluttests - nehmen Sie nicht mehr als 20 ml Blut. Eine spezielle Trainingsanalyse ist nicht erforderlich. Neben dem Geschlecht werden die Risiken möglicher chromosomaler Abnormalitäten des Fötus (Down-Syndrom, Turner, Patau und andere) identifiziert. Das heißt, bereits vor dem ersten vorgeburtlichen Screening, das für 10 bis 13 Wochen geplant ist, weiß eine Frau genau, ob ihr Baby gesund ist.

Der Test kann nicht durchgeführt werden:

• wenn die Tragzeit weniger als 9 Wochen beträgt;
• mit mehreren Schwangerschaften, Drillingen;
• während der Schwangerschaft bei einer Leihmutterschaft (es wird schwierig sein, die DNA-Partikel des Babys in ihrem Blut zu isolieren, da die schwangere Frau keine biologische Mutter ist);
• während der Schwangerschaft aus dem IVF-Protokoll mit einem Spenderei.

Die Ergebnisse werden für 10 bis 14 Tage verfügbar sein. Kosten zwischen 25 und 60 Tausend Rubel.

Die invasive Pränataldiagnostik zur Geschlechtsbestimmung wird nicht verwendet, die Indikationen dafür sind völlig unterschiedlich - Bestimmung genetischer Abnormalitäten des Fötus, wenn das erste Screening nach 10–13 Wochen eine hohe Wahrscheinlichkeit für Chromosomenanomalien aufweist.

Diese Diagnose stellt ein gewisses Risiko für die Gesundheit der Frau und das Leben des Fötus dar, da sie mit einer Invasion der Gebärmutter und einem Zaun für die genetische Analyse mittels einer dünnen Nadel Fruchtwasser verbunden ist, von der das Epithel des Babys, DNA-Partikel, Nabelschnurblut usw. isoliert werden können.

Der früheste Zeitpunkt, zu dem Eltern herausfinden können, wen sie erwartet, ist die 12-13-wöchige Schwangerschaft. Die Genauigkeit zu diesem Zeitpunkt wird jedoch nicht so hoch sein - nicht mehr als 70%. Daher wird er beim ersten Screening, auch wenn der Arzt sich einverstanden erklärt, das Geschlecht des Putozhitel zu benennen, definitiv warnen, dass dies ein nicht beweiskräftiges Ergebnis ist.

Es ist nicht notwendig, dass die Eltern eigenständig versuchen, die Genitalien des Kindes zu untersuchen - selbst wenn der Arzt sie in dieser Zeit auf dem Bildschirm oder einer Momentaufnahme zeigt, ist es unmöglich, etwas klar zu erkennen.

Höchste Genauigkeit des Ergebnisses der Untersuchung des Bodens mit Ultraschall - mit 16 Wochen oder mehr. Es ist fast 90%, aber in der zweiten Hälfte der Trächtigkeitsdauer nimmt die Genauigkeit ab, da das Baby zu groß wird, gruppiert er sorgfältig, nimmt eine Beugeposition in der Gebärmutter ein, wodurch die Genitalien oft überhaupt nicht sichtbar sind oder mit Griffen und Nabelschnur geschlossen werden.

Abschließend möchte ich über die Tests sprechen, die in Online-Shops als früheste und genaueste Diagnose des Geschlechts des Kindes gemäß der Analyse des Urins der Mutter angeboten werden. Sie sind die üblichen Teststreifen. Laut Herstellerangaben beruht ihre Empfindlichkeit auf der Bestimmung des Sexualhormons des Babys im Urin der Mutter.

Wenn seine Nieren anfangen zu arbeiten (nach 10–11 Wochen der Schwangerschaft), werden Urinkrümel durch das „Fötus-Plazenta-Mutter“ -System eliminiert, und wenn sie in die Nieren der Mutter aufgenommen werden, ist die Menge des Hormons selbst für die Labordiagnostik fast unerreichbar. Deshalb Tests, die viel kosten und genaue Ergebnisse versprechen, sind in der Tat die gleichen Vermutungenin denen 50% die Wahrscheinlichkeit, einen Jungen zu bekommen, und 50% die Wahrscheinlichkeit, ein Mädchen zu haben, ist.