Hirntumor bei Kindern: Symptome und Behandlung

Gehirntumor - diese Diagnose klingt unheimlich. Je früher entdeckt wird, desto mehr Chancen hat ein Kind für ein normales, gesundes Leben.

Deshalb ist es so wichtig zu wissen, welche Anzeichen diese Pathologie begleiten. In diesem Artikel erfahren Sie, wie Sie einen Tumor im Frühstadium vermuten können, ob neue Wucherungen im intrakraniellen Raum, wie es scheint, gefährlich sind und ob Sie mit einem positiven Behandlungsergebnis rechnen können.

Es ist immer schwierig, über Tumoren im Kindesalter zu sprechen. Tun Sie dies nicht gern, nicht nur Journalisten und Beobachter, sondern auch die Ärzte selbst - ein zu heikles Thema, denn im Großen und Ganzen kann der Arzt die Hauptfragen von Eltern nicht beantworten, die mit einer solchen Pathologie bei ihrem Kind konfrontiert sind - warum dies geschah und was die Prognose ist die Zukunft

Beim Auftreten von Gehirntumoren bei Kindern (und bei Erwachsenen) gibt es noch viele Unbekannte. Trotzdem gibt es Informationen, und es wird ständig aktualisiert, da bis zu 30% der Fälle aller Kindertumoren nichts anderes als Hirntumore sind.

Unter Hirntumoren versteht man eine ziemlich große Gruppe von Tumoren, sowohl bösartig (krebsartig) als auch gutartig. Tumoren entwickeln sich aufgrund der Tatsache, dass in einem bestimmten Organ das unkontrollierte abnormale Wachstum und die Zellteilung beginnt.

Vor nicht allzu langer Zeit waren diese Zellen ein natürlicher Bestandteil des Gehirngewebes, der Membranen, aber unter dem Einfluss bestimmter Faktoren beginnen sie mit einer unglaublichen Geschwindigkeit zu wachsen, wodurch sie sich in einen Tumor verwandeln. Welche Zellen anfingen zu wachsen, bestimmt letztendlich die Art der Bildung.

Wenn Zellen des Gehirns wachsen, sprechen sie von Ependymom oder Astrozytom. Solche Tumoren treten am häufigsten auf - in etwa 60% der Fälle. Wenn sich die Zellen der Meninge abnormal teilen, wird ein Meningeom beobachtet. Eine abnorme Proliferation von Hypophysenzellen führt zur Entwicklung eines Hypophysenadenoms.

Wenn sich Zellen, die Bestandteile von Hirnnerven sind, nicht ausreichend teilen, entsteht ein Neurinom. Es gibt auch diembriogenetische Tumoren, die während der Embryonalentwicklung bei einem Kind gebildet werden, aber sie sind sehr selten.

Wenn der Tumor zum ersten Mal alleine auftrat, spricht man von einem primären Neoplasma, zum Beispiel von einem primären Neurinom. Wenn es durch das Eindringen von Metastasen anderer erkrankter Organe verursacht wird, spricht man von einem sekundären Tumor.

Merkmale von pädiatrischen Tumoren sind das Sie können sich lange Zeit nicht manifestieren, weil der Organismus der Kinder ein unglaubliches Kompensationspotential besitzt, die Pathologie „geglättet“ wird und die Symptome geglättet werden. Deshalb ist der Tumor des Kindes manchmal ziemlich groß.

Welche Symptome auftreten werden, hängt davon ab, an welchem ​​Teil des Gehirns das Neoplasma aufgetreten ist, welche Teile des Gehirns einer Kompression ausgesetzt sind und welche Zellen dadurch zerstört werden. Die frühesten Symptome werden als fokal bezeichnet. Dazu gehören die folgenden.

• Veränderung der Sensibilität und Wahrnehmung. Die Anfälligkeit des Kindes für Schmerzen, Licht, Ton und Berührung nimmt ab oder nimmt zu. Kinder, die älter als 3 Jahre sind, können eine Verletzung der Wahrnehmung ihrer eigenen Person im Weltraum nachweisen. Das Baby kann beispielsweise nicht verstehen und erklären, wie es seine Hand hält - mit der Handfläche oder nach unten, wenn es die Augen schließt.
• Gedächtnisverlust. Ein Kind beginnt sogar die Dinge zu vergessen, die er genau kennt, hört auf, jemanden aus seiner Familie zu erkennen, vergisst Buchstaben und Zahlen, wenn er sie bereits kennt. Die Erinnerung an entfernte und jüngste Ereignisse leidet ebenfalls.
• Bewegungsstörung. Wenn der Tumor wächst, verschlechtert sich das Signal des Gehirns an die Muskeln, was zu einer vollständigen Lähmung führt. Wenn sich ein Tumor des Hirnstamms entwickelt, entsteht Knochenmark, Lähmung ist lokal.

• Krampfanfälle und Krämpfe. In der Regel treten in der Regel kleine Krämpfe auf, kurz danach, dann kann sich Epilepsie entwickeln.
• Hörbehinderung. Das Kind verliert möglicherweise die Fähigkeit zu hören und die Fähigkeit, die Sprache zu zerlegen. Wenn ein Tumor auf Spracherkennungszentren wirkt, werden alle Wörter für einen kleinen Patienten zu einem unverständlichen Geräusch.
• Sehbehinderung beeinträchtigt. Wenn der Sehnerv eingeklemmt oder beeinträchtigt ist, verliert das Kind das Sehvermögen teilweise oder vollständig. Es kann nicht der Nerv sein, der getroffen wird, sondern der Teil des Gehirns, der für die Analyse dessen, was sie sehen, verantwortlich ist, und dann hört der kleine Patient auf, bekannte Objekte zu erkennen.
• Sprachanomalien. Mit der Niederlage des Sprachzentrums geht die Fähigkeit verloren, ganz oder teilweise zu sprechen. Die Sprache kann bestehen bleiben, aber sie wird zu unverständlichem Murmeln.
• Allgemeine Verschlechterung. Es ist mit der Läsion des Vagusnervs durch einen wachsenden Tumor verbunden. Manifestiert in Form schwerer Schwindelanfälle, Gleichgewichtsstörungen, Unfähigkeit, aus sitzender Position aufzustehen, sowie Instabilität des Blutdrucks, Anfälle schwerer Schwäche.
• Verletzungen der motorischen Koordination. Dies geschieht, wenn das Kleinhirn beschädigt ist. Das Symptom entwickelt sich ziemlich schnell von kleinen Ungenauigkeiten in Bewegungen bis zur vollständigen Unmöglichkeit, eine gezielte Bewegung auszuführen, z. B. ein bestimmtes Objekt vom Tisch zu nehmen.
• Psychische Störungen. Ein Kind mit einem Tumor verändert sich in seinem Verhalten und seinen Reaktionen. Meistens werden Kinder aggressiv, gereizt und weinerlich. Wenn die Läsionen signifikant sind, kann die Selbstidentifikation verloren gehen. Viele haben visuelle und auditive Halluzinationen.

Sekundäre Symptome, die auch dann auftreten, wenn der Tumor ziemlich groß ist, werden als cerebral bezeichnet. Dazu gehören:

• starke Kopfschmerzen;
• anhaltendes oder regelmäßiges Erbrechen;
• die Unfähigkeit, normal zu essen, weil jede Substanz, die auf die Zungenwurzel fällt, einen Würgeanfall verursacht;
• Schwindel

Säuglinge und etwas ältere Symptome haben ihre eigenen Merkmale. Bei Babys äußert sich der Tumor meistens durch Verhaltensänderungen: Ohne ersichtlichen Grund weint das Kind ständig, jammert, stöhnt, schreit, macht oft Wutanfälle, oft Erbrechen, es gibt Anzeichen von Hör- oder Sehverlust, Anfälligkeit und Nasenbluten.

Reflexe können auch gestört werden - Schlucken, Saugen.

Das Erkennen der Pathologie durch eine Kombination von Symptomen ist ohne Diagnose nicht möglich. Das Auftreten solcher Symptome oder zumindest eines dieser Symptome sollte jedoch ein guter Grund sein, alle Fälle und Pläne zu verschieben und mit dem Kind einen Arzt aufzusuchen.

Warum ist es wichtig, es dringend zu tun? Denn bei Tumoren ist es wichtig, rechtzeitig zu sein - rechtzeitig diagnostizieren, rechtzeitig mit der Behandlung beginnen. Laut Statistiken des Gesundheitsministeriums hat die Zahl der Kinder mit Gehirntumoren in den letzten drei Jahrzehnten deutlich zugenommen - fast 3,5-fach. In 15% aller Fälle sprechen wir von Krebs.

Da die Ursachen für die Entstehung eines Tumors nicht sicher bekannt sind, lässt kein einziger Arzt die Freiheit zu, sogar darauf hinzuweisen, warum das Kind mit einer unkontrollierten Teilung kürzlich gesunder Gehirnzellen begonnen hat. Immerhin muss etwas gesagt werden: Der Arzt kann den ehrlichen Eltern, die ich nicht kenne, nicht antworten.

Das Auftreten eines Tumorprozesses wird daher in der Regel auf die Gründe zurückgeführt, die alles erklären, was nicht erklärt werden kann - schlechte Ökologie, radioaktive Kontamination, genommodifizierte Lebensmittel, Toxine oder zumindest die Genetik, wenn sich herausstellt, dass jemand von den Angehörigen des Kindes ebenfalls an einem Gehirntumor litt oder hatte Probleme mit Tumoren.

Es wird angenommen, dass verschiedene Schädel-Hirn-Traumata, die ein Kind bei einem Sturz, einem Kampf und beim Sport erlitten haben könnte, (indirekt) das Wachstum von Gehirnzellen unter dem Einfluss einer abnormalen Immunreaktion provozieren können.

Wenn Sie bei Ihrem Kind verdächtige Anzeichen wie Schwäche, Lethargie, Reizbarkeit, Müdigkeit, häufige und schwere Kopfschmerzen, Verhaltensänderungen und systematisches Erbrechen feststellen, die nicht auf andere Ursachen zurückzuführen sind, wenden Sie sich sofort an einen Neurologen oder Kinderarzt.

Für die Primärdiagnose mit Methoden wie EEG, Echo EG, CT, MRI führen Babys bis zu eineinhalb Jahre Neurosonographie (Ultraschall des Gehirns) durch. Wenn ein Neoplasma entdeckt wird, wird eine PET-CT durchgeführt, mit deren Hilfe der Grad der Malignität beurteilt werden kann. Die genaue zelluläre Natur kann durch Histologie festgestellt werden.

Konservative Behandlungen zielen ausschließlich auf die Linderung bestimmter Symptome wie ständiges Erbrechen oder schwere Kopfschmerzen ab. Die Medikamente beseitigen nicht die Ursache dieser Symptome. Am effektivsten ist daher eine Operation, bei der Ärzte den Tumor entfernen.

Wenn der Tumor klein ist und langsam wächst, kann eine stereotaktische Radiochirurgie durchgeführt werden, bei der der Tumor radioaktiver Strahlung ausgesetzt wird. Normalerweise findet jedoch keine vollständige Genesung statt: Der Tumor entwickelt sich nur noch weiter und nimmt manchmal etwas ab. Wenn das Neoplasma recht intensiv wächst, ist diese Methode nicht für die Behandlung geeignet.

Führen Sie nach der Operation und manchmal davor und danach Kurse der Strahlenprotonentherapie sowie Kurse der Chemotherapie durch. Die Behandlung ist sehr ernst und langanhaltend. Es erfordert von den Eltern, sowohl physische als auch moralische Kräfte zu mobilisieren.

Viel hängt von ihnen ab - das Kind braucht ständige Unterstützung, Liebe und Fürsorge sowie einen festen elterlichen Glauben an ein positives Ergebnis der Behandlung.

Auf diesem langen und schwierigen Weg werden sie verschiedene Menschen treffen - aufmerksame und zynische Ärzte, Vertreter verschiedener Religionen, die sie zum Beten anregen, sowie Heiler, falsche Heiler, Zauberer und Zauberer, die eine nicht rückzahlbare Hilfe bei der Heilung eines Kindes anbieten und Drogen. "

Gutartige Tumoren werden für die Vorhersage als am günstigsten angesehen. Durch ihre günstige Lage und Erreichbarkeit werden Tumore bei Kindern schnell entfernt. Der Nachteil ist, dass niemand garantieren kann, dass eine gutartige Ausbildung nicht erneut erscheint, und dies erfordert möglicherweise eine Wiederholung.

Tumore des Rückens Knochenmark, subtentorial, im mittleren Teil lokalisiert, operieren viel härter. Ist der Tumor bösartig und auch schwer zu erreichen, ist die Prognose ungünstig.

Es ist sehr schwierig, etwas zu den langfristigen Folgen zu sagen, da nicht nur der Tumor das Kind schädigen kann, sondern auch die Behandlungsmethoden, vor allem in den Altersperioden, in denen bestimmte Gehirnfähigkeiten gebildet werden - bei Neugeborenen nach 6 Monaten nach 11-12 Monaten 3 Jahre

Überlebensstatistiken werden für einen Zeitraum von fünf Jahren erstellt. Es gibt an, dass zwischen 60 und 75% der Kinder überleben.

Weitere Informationen zur Diagnose von Hirntumoren bei Kindern finden Sie im folgenden Video.