Dr. Komarovsky über den Geruch von Aceton aus dem Mund eines Kindes

Nichts erschreckt Mama als unverständliche Veränderungen im Körper des Babys. Das heißt, es gibt eine Veränderung, die Mutter sieht sie, kann sie aber nicht erklären. Von hier aus werden Verwirrung und Angst genommen. Viel Angst kann den Geruch von Aceton aus dem Mund eines Kindes verursachen. Gruselige Dinge kommen mir in den Sinn. Die Tatsache, dass dies bedeuten kann und wie man den Krümeln helfen kann, wird den Eltern von dem bekannten Kinderarzt Yevgeny Komarovsky, der unbestreitbare Autorität unter Millionen von Mütter auf dem Territorium Russlands und der GUS ist, mitgeteilt.

Wann erscheint der Geruch Aceton aus dem Mund oder im Urin des Babys wird im Labor (erschreckend zu denken!) Aceton nachgewiesen, wir sprechen hier vom acetonemischen Syndrom. Diese Diagnose wird von ca. 6-8% der Kinder zwischen einem und 13 Jahren gestellt. Bei den Menschen war der schwierige Name des Problems längst auf den Ausdruck "Aceton in" reduziert Kinder».

Die Entstehung des Syndroms ist darauf zurückzuführen, dass der Gehalt an Ketonkörpern im Blut des Kindes signifikant ansteigt, was wiederum durch den Fettabbau entsteht. Während dieses komplexen Prozesses wird Aceton freigesetzt. Es wird im Urin ausgeschieden, wenn im Körper mindestens ein geringer Flüssigkeitsmangel vorliegt, geht es in den Blutkreislauf, reizt Magen und Darm und wirkt aggressiv auf das Gehirn. So tritt acetonämisches Erbrechen auf - ein gefährlicher Zustand, der sofortige Hilfe erfordert.

Die Bildung von Aceton beginnt, wenn die Glykogenspeicher des Kindes aufgebraucht sind. Diese Substanz hilft dem Körper, Energie für das Leben zu gewinnen. Wenn die Belastung groß ist (Stress, Krankheit, aktive körperliche Anstrengung), wird Energie schneller verbraucht, Glukose reicht möglicherweise nicht aus. Dann beginnen sich die Fette mit der Freisetzung des „Schuldigen“ - Aceton - zu teilen.

Bei Erwachsenen tritt dieser Zustand selten auf, da sie viel reichere Glykogenspeicher haben. Kinder mit ihrer noch unvollkommenen Leber können davon nur träumen. Von hier und Häufigkeit der Entwicklung von Syndromen im Alter von Kindern.

Das acetonemische Syndrom bei einem Kind kann durch einige charakteristische Anzeichen vermutet werden:

• Das Kind ist lethargisch und gehemmt, die Haut ist blass, darunter Augen - dunkle Kreise.
• Er hat einen schlechten Appetit und keine Stimmung.
• Das Kind klagt über Kopfschmerzen, die in der Art von Angriffen liegen.

Es ist möglich, über das Auftreten von acetonemischem Erbrechen zu sprechen, wenn ein Kind an starker Übelkeit und Erbrechen leidet, was schnell zu Flüssigkeitsverlust, Störungen des Salzgleichgewichts, schweren Anfällen, Bauchschmerzen, begleitender Diarrhoe und bei fehlender rechtzeitiger Unterstützung führen kann - Tod durch Austrocknung.

Die ersten "Schwalben" des Syndroms sind zu sehen, wenn ein Kind zwei bis drei Jahre alt wird. Meistens können Krisen im Alter von 6-8 Jahren erneut auftreten. Mit dem Alter von 13 Jahren verschwinden alle Anzeichen der Erkrankung vollständig, da die Leber bereits gebildet ist und der Körper dazu neigt Dieses Alter sammelt ausreichend Glukose.

Ursachen für die Verschlimmerung des acetonemischen Syndroms beruhen auf einer Reihe von Faktoren, darunter einer schlechten Ernährung, belasteter Vererbung.Wenn die Familie Verwandte mit Stoffwechselstörungen (Diabetes, Gallensteinerkrankung, Padagroy) hatte, steigt das Risiko für den Zustand eines Babys.

Das aketonämische Syndrom ist laut Komarovsky keine Krankheit, sondern nur ein individuelles Merkmal des Stoffwechsels eines Kindes. Eltern sollten genau wissen, welche Vorgänge im Körper der Kinder ablaufen. Kurz gesagt, sie wurden oben beschrieben.

Die Ursachen des Syndroms - ein ziemlich kontroverses Thema, sagte der Arzt. Er nennt Diabetes Mellitus, Hunger, Lebererkrankungen, Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse und Nebennieren, schwere Infektionskrankheiten sowie Gehirnerschütterungen und Hirnverletzungen.

Die Freigabe der Übertragung von Dr. Komarovsky auf "Aceton bei Kindern"

Die Vererbung allein reicht nicht aus, der Arzt ist sich sicher. Viel hängt vom Kind selbst ab, von der Fähigkeit seiner Nieren, schädliche Substanzen zu entfernen, von der Lebergesundheit, von der Geschwindigkeit der Stoffwechselvorgänge, insbesondere davon, wie schnell sich Fette zersetzen können.

Der Arzt betont, dass Eltern, die den Geruch von Aceton aus dem Mund des Kindes erkannt haben, nicht in Panik geraten müssen. Es ist jedoch unmöglich, ihn ohne Aufmerksamkeit zu verlassen, falls es notwendig ist, dass Mama und Papa bereit sind, Erste Hilfe zu leisten.

Die Behandlung des Syndroms sollte für Kinder interessant sein, da es sehr lecker ist. Das Hauptmittel für die Beseitigung des Glukosemangels ist süßes Getränk, Süßigkeiten. Ein Kind mit acetonemischem Syndrom sollte diese in ausreichender Menge erhalten. Daher sollten Sie bereits beim ersten Verdacht beginnen, Glukose zu geben, sobald die Eltern das Kind nach Aceton gerochen haben. Dies kann ein Medikament in Tablettenform oder in Lösung sein. Die Hauptsache ist, es oft zu trinken - alle fünf Minuten einen Teelöffel, wenn Sie über ein Baby, einen Esslöffel oder zwei Esslöffel im selben Abstand sprechen, wenn das Kind schon recht groß ist.

Es ist ratsam, dem Kind einen reinigenden Einlauf mit Soda (einen Teelöffel Soda und ein Glas warmes Wasser) zu geben und eine Brühe vorzubereiten. "Rehydron»Falls Sie das Wasser-Salz-Gleichgewicht wiederherstellen müssen.

Wenn es den Eltern gelingt, die Initiative rechtzeitig zu ergreifen, wird dies alles enden. Wenn die geringste Verzögerung erlaubt war, ist es wahrscheinlich, dass es zu einer schwereren Manifestation des Syndroms, Erbrechen, kommt.

Bei Acetonämie ist es meistens so intensiv, dass das Kind nicht mehr mit süßem Tee oder Kompott gefüttert werden kann. Alles, was er getrunken hat, ist sofort draußen. Hier empfiehlt Komarovsky, schnell zu handeln. Es ist notwendig, einen Arzt anzurufen, besser "Erste Hilfe". Um ein solches Erbrechen zu unterbinden, ist es in den meisten Fällen erforderlich, dem Kind eine große Menge süßer Flüssigkeit - Apothekenglukose - über einen Tropfenzähler zuzuführen.

Darüber hinaus wird das Kind die Injektion des Medikaments durch Erbrechen nicht stören (normalerweise verwendenZeercal"). Wenn der Würgereflex unter dem Einfluss von Medikamenten nachlässt, müssen wir das Kind aktiv mit süßem Wasser, Tee mit Zucker und Glukose begießen. Die Hauptsache ist, wirklich reichlich zu trinken. Es sei daran erinnert, sagt Komarovsky, dass "Tsirukal" und Drogen im Durchschnitt 2-3 Stunden wirken. Die Eltern haben nur diese Zeit, um den Flüssigkeitsverlust und die Zufuhr von Glukose vollständig wiederherzustellen, da sonst das Erbrechen wieder einsetzt und sich der Zustand des Kindes verschlechtert.

Es wäre besser, wenn das Baby nicht zu Hause, sondern im Krankenhaus einen schweren Anfall des Syndroms erleiden würde. Selbstbehandlung, betont Evgeny Olegovich, kann großen Schaden anrichten, daher wäre es besser, wenn die Behandlung unter Aufsicht von Spezialisten durchgeführt wird.

Krisen des acetonemischen Syndroms sind leichter zu verhindern als dringend zu beseitigen, sagt Yevgeny Olegovich.Insbesondere bei etwas zur Behandlung der Erkrankung ist es nicht notwendig, Sie sollten bestimmte Regeln im täglichen Leben der Familie im Allgemeinen und des Kindes im Besonderen einführen.

• In der Ernährung des Kindes sollte möglichst wenig Tierfett sein. Im Idealfall sollten sie überhaupt nicht sein. Mit anderen Worten, geben Sie dem Kind keine Butter, keine große Menge Fleisch, Margarine, Eier, sehr vorsichtig müssen Sie Milch geben. Rauchwaren, Soda, Pickles, eingelegtes Gemüse und Gewürze sind strengstens verboten. Und weniger Salz.

  Nach einer Krise muss das Kind auf jeden Fall mit Nahrung versorgt werden, da der Körper des Babys seine glykogene Reserve schnell wiederherstellen muss. Ein Kind sollte mindestens 5-6 mal am Tag essen. Die Gesamtdauer der Diät beträgt etwa einen Monat. Komarovsky empfiehlt, ihm Haferbrei in Wasser, Kartoffelpüree, Bratäpfel, Trockenobstkompott, Rosinen in reiner Form, mageres Fleisch in kleinen Mengen, frisches Obst und Gemüse, Gemüsebrühen und Suppen zu geben. Wenn ein Kind häufiger essen möchte, können Sie ihm zwischen den Mahlzeiten sogenannte leichte Kohlenhydrate geben - Banane, Grießbrei auf Wasser.

• In der Familien-Erste-Hilfe-Ausrüstung der Familie, in der das Kind "mit Aceton" lebt, müssen spezielle Teststreifen für die Pharmazie zur Bestimmung der Ketonkörper im Urin vorhanden sein. Während Sie Ihr Kind mit einer anderen Portion Glukose züchten, können Sie diese Analyse zu Hause durchführen. Das Ergebnis wird visuell ausgewertet: Der Test zeigt "+/-" - der Zustand des Kindes wird als mild bezeichnet, die Anzahl der Ketonkörper übersteigt nicht 0,5 mmol pro Liter. Wenn der Test "+" zeigt, beträgt die Menge der Ketonkörper etwa 1,5 mmol pro Liter. Dies ist auch eine leichte Bedingung, das Kind kann zu Hause behandelt werden. Der Streifen, der "++" zeigt, zeigt an, dass im Urin etwa 4 mmol Ketonkörper pro Liter vorhanden sind. Dies ist ein Zustand mäßiger Schwere. Es ist ratsam, mit dem Kind zum Arzt zu gehen. "+++" im Test ist ein Notsignal! Dies bedeutet, dass sich das Kind in einem ernsthaften Zustand befindet, die Menge der Ketonkörper beträgt mehr als 10 mmol pro Liter. Dringender Krankenhausaufenthalt

• Wenn ein Kind reichlich getrunken wird, sollten die Eltern wissen, dass die Flüssigkeit schneller aufgenommen wird, wenn sie nicht kalt ist, aber eine ähnliche Temperatur hat wie der Körper des Babys.

• Um wiederholten Anfällen vorzubeugen, empfiehlt Komarovsky, in der Apotheke zu kaufen und dem Kind entsprechend den Anweisungen Nikotinamid-Vitaminergänzungsmittel (Basis-Vitamin PP) zu verabreichen, da es effektiv an der Regulierung des Glukosestoffwechsels beteiligt ist.

• Das beschriebene Behandlungsschema, betont Komarovsky, ist für die meisten Arten des acetonemischen Syndroms relevant, mit Ausnahme des durch Diabetes mellitus verursachten Zustands. Bei dieser schweren Krankheit gibt es keinen Mangel an Glukose als solchen, es gibt noch ein weiteres Problem - es wird vom Körper nicht aufgenommen. Behandeln Sie dieses "Aceton" anders und der Endokrinologe sollte dies tun.

• Ein Kind, das mindestens einmal eine Acetonemie-Krise durchgemacht hat, muss mehr Zeit im Freien verbringen, viel laufen, Sport treiben. Allerdings müssen Eltern die körperlichen Belastungen ihrer Nachkommen definitiv kontrollieren. Sie sollten nicht übermäßig sein, man sollte dem Kind nicht erlauben, auf leeren Magen zu trainieren oder zu gehen. Die Freisetzung von Energie erfordert Glukose, und wenn dies nicht ausreicht, kann der Angriff erneut auftreten.