In Indien ein Kind mit "Werwolf-Syndrom" gefunden
Ein einzigartiges Kind, entdeckt in Indien. Ein 13-jähriger Junge Lalit leidet an einer seltenen Erkrankung der Hypertrichose, die im Volksmund als Werwolf-Syndrom bezeichnet wird. Das Gesicht des Kindes ist stark mit Haaren bedeckt und deshalb auch Lalit weiß nicht mehr, wie er wirklich aussieht. Die Geschichte eines Werwolfjungen erzählte Reportern heute The Daily Mail.
Ein Junge wurde in Ratlam im indischen Bundesstaat Madhya Pradesh geboren. Das Baby sah die Geburt mehr als seltsam an und seine Mutter gab zu, dass sie Angst hatte.
Mehrmals luden die Eltern den Sohn des Kinderarztes in das Haus ein, um sich die Haare zu schneiden. Das ist leider alles, was man tun kann Es gibt keine Heilung für Hypertrichose.
Lange Zeit konnten die Eltern das nicht akzeptieren und brachten das Kind zu verschiedenen Spezialisten, sie wandten sich sogar an Schamanen und Heiler, aber alles war umsonst.
Dann entspannten sie sich und adoptierten das Kind, als es geboren wurde.
Lalit lebt heute ein ganz normales, reiches Leben eines Teenagers - geht in die allgemeine Schule, lernt „gut“ und „ausgezeichnet“. Er gewöhnte sich an sich, liebte und akzeptierte sich so, wie er geboren wurde. Der Junge sagt, er fühle sich sehr wohl.
Wahrscheinlich ist es diese innere positive Einstellung, die auf andere übertragen wird, und daher sind diejenigen, die einem Kind einen Stein vorwerfen oder es beleidigen wollen, normalerweise nicht der Fall.
Der Junge beschloss, sein ungewöhnliches Aussehen in Zukunft zum Wohle der Gesellschaft einzusetzen - er will Polizist werden, um einen schrecklichen Eindruck bei den Banditen und Hooligans zu hinterlassen.
Der Junge hat bereits die Unterstützung des Direktors der Staatspolizei in Anspruch genommen, der versprach, Lalit nach erfolgreichem Abschluss an die Akademie zu schicken.
Hypertrichose ist eine Krankheit, die sich in übermäßigem Haarwuchs manifestiert, wo sie nicht wachsen sollte, häufiger im Gesicht und an den Händen. Die angeborene Form der Krankheit, die in Lalita diagnostiziert wird, kann nicht geheilt und korrigiert werden. Dies ist eine sehr seltene Krankheit.
