Neugeborenes Screening

Ein Massenscreening von Babys nach der Geburt zur Erkennung schwerer Krankheiten wird als Screening bezeichnet.

Eltern sollten diese Studie nicht aufgeben, da sie in der Lage ist, Krankheiten zu identifizieren, die wichtig sind, um so schnell wie möglich mit der Behandlung zu beginnen. Dank des Screenings werden Pathologien erkannt, die bei Babys während der Entwicklung des Fötus nicht erkannt werden können. Solche Erkrankungen können jedoch zu einer Behinderung oder sogar zum Tod führen, wenn Sie die Zeit versäumen und erst mit den ersten Manifestationen mit der Behandlung beginnen.

Im ersten Lebensjahr wartet das Baby auf mehrere Vorsorgeuntersuchungen, und bei der ersten von ihnen wird ein Krümel ins Krankenhaus zurückkehren.

Die Forschung zielt auf die Früherkennung erblicher genetischer Erkrankungen. Es wird am vierten Lebenstag bei Vollzeitkindern und am siebten Tag bei Frühgeborenen durchgeführt. Blut wird von den Zehen des Kleinkindes abgenommen, weil seine Finger so klein sind, dass es nicht genug Blut für die Forschung gibt. Ferse durchbohrt und auf eine spezielle Form mit Kreisen aufgetragen, so dass das Blut sie durchnässt.

Die Studie kann feststellen:

• Angeborene Hypothyreose. Pathologie wird bei einem von 4-5 Tausend Neugeborenen festgestellt. Die Krankheit wirkt sich auf die Schilddrüse aus und beeinträchtigt ihre Funktion zur Produktion von Hormonen. Dies droht die Entwicklung und das Wachstum des Babys zu verzögern. Eine rechtzeitig diagnostizierte Krankheit wird mit Hormonen behandelt, wodurch ihre Entwicklung vollständig zum Erliegen kommt.
• Adrenogenitalsyndrom. Die Krankheit wird bei einem Kind bei 5-20 Tausend Neugeborenen festgestellt. Bei dieser Krankheit ist die Arbeit der Nebennierenrinde beeinträchtigt, so dass dem Baby Cortisol und Aldosteron fehlen. Bei der späten Erkennung führt die Pathologie zu Problemen mit den Nieren, der Funktion des Herz-Kreislaufsystems und der Bildung der Genitalorgane. Wenn Sie diese Erbkrankheit nach der Geburt feststellen, hat das Baby Zeit, eine hormonelle Behandlung vorzuschreiben, um Komplikationen zu vermeiden.
• Galaktosämie Pathologie wird bei einem von 15 bis 20.000 Kindern beobachtet. Die Krankheit wird durch das Fehlen eines Enzyms verursacht, das Galactose in Glukose umwandelt, was zur Schädigung der Leber, des Nervensystems und anderer Organe des Babys führt. Die Hauptbehandlung ist eine Diät, bei der Milchprodukte von der Krumenfutter ausgeschlossen sind.
• Mukoviszidose Die Pathologie wird bei 2-2,5 Tausend Neugeborenen bei einem Kind festgestellt. Bei einer solchen Erbkrankheit wirkt sich das Atmungssystem und der Verdauungstrakt aus. Nachdem sie die Krankheit während des Screenings entdeckt haben, beginnen sie, sie rechtzeitig zu behandeln.
• Phenylketonurie. Die Inzidenz beträgt 1 von 7.000 Kindern. Bei dieser genetischen Pathologie ist im Körper des Säuglings kein Enzym für die Spaltung von Phenylalanin verantwortlich. Das Ergebnis ist die Anhäufung dieser Aminosäure und ihre toxischen Wirkungen auf das Gehirn. Die Behandlung der Pathologie bietet eine spezielle Diät, die für lange Zeit verschrieben wird.Wenn Sie die Krankheit unmittelbar nach der Geburt feststellen, können Sie eine Verzögerung der geistigen Entwicklung verhindern.

Dieser Test zielt darauf ab, Taubheit und Hörverlust zu erkennen. Es verwendet moderne Geräte.

Früher wurde ein solches Screening nur für gefährdete Kinder vorgeschrieben, jetzt wird es jedoch für alle Babys empfohlen, da die Früherkennung von Hörproblemen in vielen Fällen die Regeneration des Hörens ermöglicht. Darüber hinaus ist es möglich, in den ersten Lebensmonaten eine Prothese einzusetzen, wodurch sich Babys mit Hörverlust auf dem gleichen Niveau entwickeln können wie hörgeschädigte Kinder.

Diese Art der Vorsorgeuntersuchung ist für die ersten drei Lebensmonate des Kindes vorgeschrieben. Während der Prüfung kann festgestellt werden:

1. Hirnpathologien - sowohl im Mutterleib als auch während der Geburt. Wenn solche Probleme nicht rechtzeitig erkannt werden, erleidet das Baby neurologische Störungen und die Gehirnfunktionen können beeinträchtigt sein.
2. Pathologie der inneren Organe. Dieses Screening ist angezeigt, wenn ein Kind Probleme während der Entwicklung des Fötus sowie Wachstumsverzögerungen, Verdauungsstörungen, Wasserlassen und andere nachteilige Symptome hat.
3. Pathologie der Hüftgelenke. Wenn in den ersten Lebenswochen Probleme auftreten, wird die Behandlung kürzer und ein chirurgischer Eingriff kann vermieden werden.

Das Ergebnis eines Neugeborenen-Screenings 10 Tage nach der Blutentnahme wird an die Klinik geschickt, in der das Neugeborene beobachtet wird. Wenn keine Verstöße festgestellt wurden, werden die Ergebnisse des Tests einfach auf die Karte geklebt, dies wird in der Regel nicht an die Eltern gemeldet.

Während der Ultraschalluntersuchung wird der Befund sofort nach der Untersuchung ausgestellt.

Die Ergebnisse der audiologischen Untersuchung stehen ebenfalls sofort zur Verfügung.

Wenn das Baby Probleme mit dem Gehör hat, wird es nach 4 bis 6 Wochen im Audiologiezentrum erneut untersucht.