Detección neonatal de recién nacidos: análisis genético de la sangre del talón
El examen de los recién nacidos para identificar sus enfermedades hereditarias se llama detección neonatal. Tal análisis ayuda a detectar enfermedades que no están determinadas en el útero, pero es importante comenzar a tratarlas lo antes posible. El recién nacido debe ser examinado por la presencia de fenilcetonuria, fibrosis quística, galactosemia, síndrome adrenogenital e hipotiroidismo congénito.
Dicha evaluación implica la selección de sangre del talón de un bebé en el cuarto día de vida (si el bebé es prematuro, en el séptimo día). Es necesario extraer sangre en tres horas después de que el niño haya comido.
¿Por qué se toma sangre del talón?
Como los dedos de un bebé recién nacido aún son muy pequeños, la sangre para la detección se toma del talón. Las migajas del talón se frotaban con alcohol, luego se punza la piel de uno a dos milímetros. Presionando ligeramente el talón, se le aplica una forma de análisis, empapando los círculos marcados en él.
¿Por qué 3 horas antes del análisis no se puede comer?
Para que los resultados de las pruebas sean confiables, es importante que la miga no haya comido nada tres horas antes de la manipulación. Sobre esto advertir a todas las mamás.
Si ignoramos esta condición, entonces, según muchas mamás, se proporcionan experiencias adicionales relacionadas con un posible análisis falso-positivo.
¿Cuántos días hay que esperar los resultados?
Los resultados de la prueba estarán disponibles dentro de los diez días posteriores a la extracción de sangre. Los padres son informados sobre ellos solo en caso de desviaciones de la norma. Si se aumenta el rendimiento del bebé, se le prescribe un nuevo examen de la enfermedad, la probabilidad de que haya un bebé.
