Sobre la herencia del grupo sanguíneo. ¿Qué tipo de sangre tendrá el bebé?

Una clasificación común de los grupos sanguíneos es el sistema AB0. Veamos cómo se hereda el tipo de sangre de un niño y cuáles son las opciones, si los padres tienen grupos iguales o diferentes, y también cómo se hereda el factor Rh.

Sobre eso Cómo hacer un análisis de la determinación del grupo sanguíneo.leer en otro articulo.

Mendel estudió la transferencia de genes de padres a hijos, como resultado de lo cual sacó conclusiones sobre cómo se heredan ciertas características. Estas conclusiones las diseñó en forma de leyes.

Con respecto a los grupos sanguíneos, Mendel descubrió que los genes A y B son dominantes (codifican la presencia de antígenos en la superficie de los glóbulos rojos), y recesivo es el gen 0. Esto significa que cuando los genes A y B se combinan, ambos genes codificarán la presencia de aglutinógenos, y el grupo sanguíneo será el cuarto. Si los genes A y 0 o B y 0 se transfieren al niño, entonces el gen recesivo no aparecerá, respectivamente, en el primer caso solo habrá aglutinógenos A (el niño tendrá el grupo 2), y en el segundo - aglutinógeno B (el niño tendrá el tercer grupo) .

Este sistema para la tipología de los grupos sanguíneos comenzó a utilizarse en 1900, cuando se descubrió que había antígenos en la sangre (en los glóbulos rojos), que se llamaban aglutinógenos, y también anticuerpos para ellos, que comenzaron a llamar aglutininas. Los aglutinógenos son A y B, y las aglutininas se conocen como alfa y beta. Las posibles combinaciones de tales proteínas crean 4 grupos:

• 0 (primero): contiene aglutinina alfa y aglutinina beta.
• A (segundo) - contiene aglutinina beta y aglutinógeno.
• B (tercero) - contiene aglutinina alfa y aglutinógeno B
• AB (cuarto) - contiene A aglutinógeno y B aglutinógeno.

En 1940, se encontró otra proteína en la superficie de los glóbulos rojos, que se llamó rhesus de sangre. Se determina en aproximadamente el 85% de las personas, marcado como Rh +, y la sangre de esas personas se llama Rh-positiva. El 15% restante de las personas de este antígeno en la sangre no se detecta, su sangre es Rh negativa y se designa como Rh-.

Incluso si el grupo sanguíneo de la madre y el padre es el mismo, debido al posible transporte del gen recesivo 0, puede haber varias opciones para el grupo sanguíneo del bebé.

Con diferentes grupos de padres, habrá más variantes de transferencia de genes.

Esta proteína se hereda de acuerdo con el principio dominante, es decir, su presencia está codificada por el gen dominante. Por ejemplo, si este gen está designado por la letra D, entonces la persona Rh-positiva puede tener el genotipo DD o Dd. Con el genotipo dd, la sangre será Rh negativa.

La mutación, como resultado de la cual un niño con el primer grupo puede nacer de un padre con el cuarto grupo, se encuentra en el 0.001% de los casos. También existe el llamado fenómeno de Bombay (su nombre se debe a la frecuente identificación de los hindúes), según el cual un niño puede tener los genes A o B, pero no se manifiestan fenotípicamente. La frecuencia de este fenómeno es del 0,0005%.