¿Qué pruebas se toman durante el embarazo?

Durante el período de carga del niño, la futura madre tiene que pasar una gran cantidad de pruebas diferentes, comenzando con exámenes generales de sangre y orina y terminando con pruebas de diagnóstico de laboratorio específicas que pueden decir mucho sobre cómo se desarrolla el bebé en el útero. En este artículo hablaremos sobre qué es exactamente necesario y por qué debe pasar una mujer que está esperando un bebé, y también a qué hora es mejor hacerlo.

La mayoría de las futuras mamás tratan el proceso de pruebas negativamente, perciben su propósito como una necesidad desagradable, y se quejan regularmente de que fueron "llevadas a las aulas" y "torturadas". Esta posición no se puede considerar responsable y razonable para un adulto y una futura madre, porque las capacidades de diagnóstico modernas: Esta es una oportunidad real de ver la patología y las anomalías en el desarrollo del bebé., problemas con llevar a mamá al principio. Y la identificación oportuna del problema en la mayoría de los casos permite resolver el problema en su totalidad y con gran éxito.

Es razonable comenzar las pruebas antes del embarazo, durante el período de planificación. Este enfoque es muy popular en Europa, América, Japón y China. Pero en Rusia, mientras caminaba por las oficinas en el umbral de la concepción, desafortunadamente, no se ha convertido en una buena tradición.

Inmediatamente hacer una reserva que los análisis, de acuerdo con la legislación rusa, No son un requisito previo para el seguimiento de embarazadas. Cualquier mujer por razones personales y motivos puede negarse a pasar cualquier análisis. Por eso es importante saber qué pruebas se recomiendan para qué, qué muestran y por qué son necesarias. Entonces, una mujer que está esperando a un bebé ya no considerará las medidas de diagnóstico como una carga y comenzará a tratar más conscientemente los lugares.

El primer análisis de una mujer embarazada es una prueba, cuya tarea principal es convertir a una mujer en la categoría de mujeres embarazadas. Ella puede hacerlo ella misma en casa. Para hacer esto, basta con usar la tira reactiva, que responde con una línea de señal (segunda tira) a un aumento en la orina de una concentración de una hormona especial: la gonadotropina coriónica. Es producida por las células del corion inmediatamente después de la implantación de un óvulo fertilizado en la cavidad uterina.

Por lo general, este evento significativo sucede. 7-8 días después de la concepción, y el nivel hormonal aumenta cada dos días. Con el inicio de la demora, es posible establecer el hecho de una "situación interesante" con la ayuda de las pruebas de farmacia. Un poco antes, puede donar sangre de una vena para determinar la concentración de hCG, porque la hormona del embarazo aparece antes en la sangre, su concentración aumenta más rápido.

Unos días antes de la entrega de sangre venosa. Debes abandonar los alimentos grasos y todos los malos hábitos.A lo que pertenece el hábito de fumar y el alcohol, es recomendable no comer entre 6 y 8 horas antes de visitar el laboratorio. Si el resultado indica que la hCG es superior a 5 unidades, se puede sospechar un embarazo.Pero aún es muy temprano para ir a la consulta, es recomendable repetir el análisis de sangre después de 2 a 4 días para obtener el crecimiento de la hormona en la dinámica.

Por lo general, el sexo justo recurre a su ginecólogo durante 10 a 15 días con retraso de la menstruación. Además de las preguntas generales, al averiguar la fecha de la última menstruación, la futura mamá La lista de exámenes de diagnóstico recomendados para todas las mujeres en la "posición interesante":

• análisis general de una muestra de orina;

• Análisis para la identificación de grupos sanguíneos y accesorios rhesus;

• examen bioquímico de una muestra de sangre;

• prueba de sangre detallada (total);

• un análisis de sangre para identificar infecciones existentes o pasadas (infección de PB Wasserman, VIH, TORCH);

• citología frotis flujo vaginal.

Estos son los principales propósitos de diagnóstico, son ellos quienes le brindan al médico la oportunidad de obtener una imagen "inicial" de la salud de la mujer que está a punto de ser madre. Como prescripciones de diagnóstico adicionales, se examinan los antecedentes personales de las mujeres, las características de embarazos previos, abortos espontáneos, partos, A veces tales métodos de diagnóstico se asignan como:

• un análisis de sangre para la concentración de hormonas, especialmente la progesterona;

• análisis de hemolisinas y anticuerpos Rh (en mujeres embarazadas con un factor Rh negativo);

• prueba de infección de transmisión sexual (ETS).

En resumen, el plan de diagnóstico para los próximos nueve meses es algo así:

Hasta las 12-13 semanas, es aconsejable que una mujer se someta al primer estudio de detección, la llamada prueba genética o análisis de las deformidades teóricas probables del bebé. La proporción de la concentración de hcgb (gonadotropina coriónica humana) y la sustancia proteica plasmática PAPP-A, junto con los datos mostrados por la fetometría del bebé, calculará el riesgo individual de tener un hijo con trastornos cromosómicos, como el síndrome de Down, el síndrome de Turner y otras enfermedades totales e incurables. . La ecografía también evaluará los marcadores de patologías genéticas: TVP (grosor del espacio del cuello) y visualización de los huesos nasales.

Estudios generales como diagnóstico de enfermedades infecciosas, son de gran importancia, porque al establecer el hecho de ciertas fluctuaciones de la norma y las anomalías, el médico podrá elegir las tácticas correctas para el manejo de la mujer embarazada. Los médicos importantes creen y el examen para aclarar el grupo y la sangre rhesus.

Cuando la futura mamá descubra la ausencia de una proteína específica, es decir, se confirme el factor Rh negativo, su esposo también tendrá que visitar la sala de tratamiento durante el embarazo y donar sangre para el mismo análisis en la misma clínica prenatal, de modo que el médico pueda verificar que el Rhesus y el evaluar oportunamente el riesgo de desarrollar Rh-madre y el feto.

Partera futura mamá en 1 trimestre visitaremos aproximadamente una vez en 3 semanasSi en el proceso de gestación no hay complicaciones ni situaciones imprevistas. Durante este período, se le recomendará visitar a otros médicos: ENT, cardiólogo, oftalmólogo, dentista y endocrinólogo.

En la mitad del embarazo, el examen principal es el segundo estudio de detección. La sangre para bioquímica es donada desde la semana 16 hasta la semana 20, está permitido realizar una ecografía en cualquier momento hasta la semana 21 inclusive. Al igual que en el examen anterior, se evaluará una medida cuantitativa de hCG, así como el nivel de alfafetoproteína y estriol libre.

Junto con los indicadores de ultrasonido y la historia general de las mujeres embarazadas, un programa de computadora para los estudios de detección podrá resumir la imagen y Calcule los riesgos de tener un bebé con patologías y anormalidades del desarrollo.

El mayor número de pruebas habrá de pasar. al salir de baja por maternidad. Para la semana 30, casi todo lo que ya se ha entregado durante el ingreso de una mujer embarazada al registro en el dispensario se ha entregado. Todavía se requiere un análisis de orina antes de cada visita al médico. La futura madre comienza a hacer visitas al ginecólogo cada 7-10 días. Se pueden realizar pruebas diagnósticas a partir de la semana 31 - CTG fetal y el llamado ultrasonido Doppler (ultrasonido Doppler), cuya tarea es establecer la intensidad del flujo sanguíneo en los vasos uterinos.

Antes de dar a luz, una mujer debe pasar nuevamente una impresionante lista de pruebas, incluido el examen citológico del moco vaginal. La detección de 3 trimestres se limita a la ecografía por períodos de 26 a 32 semanas.

No todos los médicos les dicen a los pacientes que cualquier prueba realizada por mujeres embarazadas puede mostrar a los pacientes, cuyas tareas incluyen descifrar estas pruebas y tomar decisiones sobre el posible tratamiento o la corrección del trastorno identificado.Y es muy importante que las futuras madres sepan qué y por qué se alquila.

Más recientemente, se tomó exclusivamente por separado, perforando el dedo de una mujer con un escarificador, ahora los médicos están tratando de combinar este proceso con una muestra de sangre venosa, ya que este material es muy adecuado para realizar análisis clínicos a la par con una muestra de sangre capilar. Este estudio también se denomina expandido, en la dirección en que se puede indicar brevemente: "UAC" o "AS".

El análisis le permite establecer el contenido en sangre de los eritrocitos preñados, el nivel de hemoglobina, el número exacto de glóbulos blancos, linfocitos y plaquetas, así como la tasa de sedimentación del eritrocito (ESR). Donar sangre debe estar en un estómago vacío.

Un asistente de laboratorio puede decirle a un médico con experiencia después de las pruebas exhaustivas que cuenten mucho sobre el bienestar de la futura madre y su bebé, ya sea una mujer embarazada con procesos inflamatorios o una alergia o anemia. Leucocitos y ESR durante el parto siempre ligeramente elevadoEs completamente natural debido a la naturaleza misma. Pero la disminución en el nivel de hemoglobina se considera un indicador alarmante y requiere corrección médica, porque con la anemia, el niño sufre de anemia.

Por primera vez, una persona está determinada por estas características inmediatamente después del nacimiento, en el hospital de maternidad. Sin embargo, no todas las mujeres, especialmente si alguna vez han estado en el hospital, tienen una idea clara de qué grupo tiene y cuál es su Rhesus. Y esta información es muy importante para entender las tácticas del embarazo. La sangre venosa se recolecta en la etapa inicial del término del niño.Cuando la futura madre viene a registrarse. Este es uno de los primeros análisis que es de gran importancia.

Si resulta que un hombre y una mujer que se están preparando para ser padres tienen diferentes tipos de sangre, el médico podrá asumir la probabilidad (leve) de un conflicto en el grupo sanguíneo. Mucho más a menudo hay un conflicto en el factor Rh. Si una mujer tiene un resultado negativo y su marido tiene uno positivo, entonces el riesgo de un conflicto inmunológico entre la madre y el feto que el rhesus del padre puede heredar es grande.

No se requiere preparación para el análisis, se tomará una muestra de sangre venosa simultáneamente con las muestras para el análisis general de laboratorio. La repetición del grupo y el estado Rh se determinan en el hospital de maternidad, justo antes del nacimiento del bebé, para eliminar cualquier probabilidad de error.

Tal análisis no es necesario para todos, sino solo para las mujeres que corren el riesgo de desarrollar conflictos como madre-feto debido a la diferencia en los factores Rh o grupos sanguíneos. El análisis hace posible detectar anticuerpos en la sangre de una mujer que están destinados a destruir al niño como un agente ajeno al cuerpo de la madre. El título de anticuerpos se expresa como 1: 16, 1: 32, etc. Si no hay conflicto, entonces el título de anticuerpos es negativo. Cuanto mayor sea el valor, más fuerte es el conflicto.

La glucosa es muy importante para el metabolismo energético tanto en el cuerpo de la madre como para los procesos metabólicos en el cuerpo pequeño del bebé. Pero el exceso de azúcar en la sangre puede llevar a cambios irreversibles en el desarrollo del niño. Por lo tanto, este análisis simple y claro. Asegúrese de hacerlo mientras lleva a un bebé.

Por primera vez, el nivel de azúcar en la sangre se determinará en el momento del registro para el registro en el dispensario del embarazo. Si no hay desviaciones, dicho estudio se repite solo al final del embarazo, después de las 34 semanas. Si el médico tiene sospechas acerca de la llamada diabetes de las mujeres embarazadas, entonces el análisis tendrá que pasar con más frecuencia. Puede usar el perfil glucémico, un método especial que se usa en el hogar.

Con él, la sangre de una mujer debe analizarse con un glucómetro en el hogar varias veces al día, con el estómago vacío antes del desayuno, cada dos horas después de las comidas y también antes de acostarse. Por la noche, el procedimiento se realiza cada 3 horas. Los resultados se registran, el perfil diario de glucosa se analiza después de una medición diaria realizada correctamente.

Las hormonas son responsables de mantener el embarazo, contribuyen al crecimiento y desarrollo normal del bebé. Los cambios en el fondo hormonal son causas de la amenaza de aborto involuntario, patologías del desarrollo. Este impresionante grupo de estudios incluye análisis de sangre para hCG, estriol, progesterona. Las dos primeras hormonas se determinan durante el segundo examen prenatal, y el nivel de progesterona es importante tanto en las etapas iniciales (contribuye al parto del feto) como al final del término del lactante (habla sobre la afección y el trabajo de la placenta).

Para el correcto desarrollo de los órganos internos del niño se necesita una cantidad suficiente de hormonas tiroideas. Se pueden identificar en la sangre de una mujer embarazada como T4 libre (tiroxina) y T3 (triyodotironina). Las pruebas en T3 libre y T4 no serán prescritas a todos Pero solo para mujeres que solían tener problemas de tiroides.nd, así como la aparición de tales problemas durante la carga del niño.

De gran importancia para la salud reproductiva de la futura madre tiene la hormona estradiol, que es responsable del funcionamiento normal de los ovarios, las trompas de Falopio y el útero en sí. Cuanto más cerca del parto, mayor es la concentración de estradiol. Es peligroso no tanto el exceso de esta hormona como su deficiencia, ya que está lleno de interrupción del embarazo y otras consecuencias desagradables.

A veces, usted quiere determinar el nivel de hormona sexual masculina testosterona en la sangre de una mujer embarazada. Esta hormona, aunque se considera masculina, también está presente en ciertas concentraciones en las mujeres, y su nivel aumenta varias veces durante el parto, especialmente en mujeres embarazadas con niños. En ocasiones, también es necesario determinar la llamada AMT, una hormona antimulleriana, que es importante para la función reproductiva de una sustancia. Tal análisis a menudo se prescribe a las mujeres antes y después de la FIV, así como a las mujeres embarazadas que tienen antecedentes de intentos fallidos de convertirse en madres: abortos espontáneos y embarazos congelados.

Todas las pruebas para la determinación de niveles hormonales. debe tomarse por la mañana antes de comer. 8 horas antes no debes ingerir alimentos grasos, durante una hora no puedes fumar. Se toma una muestra de sangre de una vena. Muchos factores pueden afectar los resultados de las pruebas, desde los medicamentos que toma una mujer hasta el estrés severo que está experimentando. También vale la pena abstenerse temporalmente de donar sangre si alguna enfermedad infecciosa ha sido pospuesta recientemente.

Este método de diagnóstico de laboratorio común le permite crear una idea bastante precisa de cómo funcionan los órganos internos, cómo se producen los procesos metabólicos. El nivel actual de desarrollo de laboratorio permite establecer varias docenas de indicadores diferentes en una muestra de sangre venosa.

En mujeres embarazadas, los trabajadores de laboratorio determinan el nivel de glucosa, el nivel de urea, la creatinina, la proteína total, el hierro y el hierro sérico, la bilirrubina, el colesterol, la homocisteína y la ferritina como parte de un estudio bioquímico. Por lo tanto, la concentración de bilirrubina puede hablar sobre el estado y el funcionamiento del hígado, y la urea y la creatinina indican la funcionalidad y la salud de los riñones y todo el sistema excretor. AST (aspartato aminotransferasa) y ALT (alanina aminotransferasa) son enzimas que "señalan" con su nivel de posibles trastornos en el funcionamiento del corazón y el hígado, respectivamente.

La proteína C reactiva puede ser un signo de inflamación en el cuerpo de una mujer embarazada. Además, el método bioquímico de investigación permite establecer el contenido en sangre de las embarazadas de calcio y potasio, sodio y cloro, que son tan necesarios en el período de gestación del bebé.

Si se le asigna tal análisis, tomalo en serio Para aparecer en la sala de tratamiento debe estar estrictamente con el estómago vacío, preferiblemente de 2 a 3 días antes de donar sangre de una vena, no ingiera alimentos grasosos y fritos, debe abandonar muchas especias y dulces.

Este es un grupo completo de pruebas que no deben rechazarse, al menos porque el resultado de la próxima entrega depende de ello. La capacidad de coagulación de la sangre no permite que una mujer muera durante el parto, porque la pérdida de sangre en este momento es bastante grande. Por varias razones, la sangre de la futura mamá puede tener una mayor o menor capacidad de coagulación. Esto se verifica tanto al inicio del embarazo como en su final, inmediatamente antes del nacimiento.

El principal peligro en el parto es el sangrado uterino abundante, que puede ocurrir después de que “nace” la placenta, en la cual ya no hay necesidad después del nacimiento del bebé. Las mujeres se preparan para este momento crucial de antemano. A partir del segundo trimestre, la sangre se vuelve más "gruesa", lista para aumentar los coágulos de sangre si es necesario.

Un coagulograma incluye la definición de un INR - actitud normalizada internacional. La encuesta determina el tiempo requerido para la formación de un coágulo, el llamado tiempo de protrombina. Normalmente, oscila entre los 17 y los 20 segundos.

También se determina la concentración del complejo complejo complejo - complejo de fibrina-monómero soluble. El resultado de este valor es importante para diagnosticar problemas de desarrollo o envejecimiento prematuro de la placenta. Y como los monómeros de fibrina no aumentan por sí solos, sino que generalmente están asociados con el número de plaquetas, el TEG también se realiza con un tromboelastograma. La hemostasia, el equilibrio de la sangre, que no permite que se espese o adelgace excesivamente, es muy importante.

Cualquier violación requiere una pronta corrección médica.

La hepatitis en mujeres embarazadas a menudo ocurre sin síntomas, pero el efecto de los virus en el bebé puede ser devastador y la probabilidad de infección intrauterina es menor que la probabilidad de infección durante el parto. La traición de la hepatitis es que una mujer no puede adivinar la enfermedad y no asociarla con el sexo reciente, visitar a un dentista, perforar, comer leche cruda y ostras.

La hepatitis C es más peligrosa que la hepatitis B, porque a menudo conduce a una infección intrauterina en el feto, así como a la muerte del bebé tanto en el útero como en las primeras horas después del nacimiento. Para muchas futuras mamás, el resultado positivo de este análisis de sangre de laboratorio es inesperado. La hepatitis para ellos se está abriendo.

Si el resultado es dudoso, falso positivo o falso negativo, se repite el diagnóstico.

Para proteger al niño contra la infección con el virus de la inmunodeficiencia humana, se proporciona un tratamiento antirretroviral especial durante el embarazo. En este caso, la probabilidad de infectar a un bebé es inferior al uno por ciento. Pero para iniciar dicho tratamiento y llevar adecuadamente un embarazo así, el médico debe tener confianza en el estado de VIH de la mujer embarazada.

El análisis se realiza dos veces para el embarazo, no porque el médico así lo desee. Esto se debe al período de incubación, es a partir de 3 mesespero debido a que al inicio del embarazo, cuando una mujer se registra, el análisis puede ser negativo y ya a las 30 semanas puede volverse positivo.

En condiciones de laboratorio, en la sangre venosa de la futura madre se determinan los anticuerpos contra el VIH. Normalmente no deberían ser. El análisis de la sífilis también se lleva a cabo repetidamente durante el término de llevar a un bebé. Esto también se debe a la duración del período de incubación de la enfermedad.

La sífilis es peligrosa durante el embarazo porque puede provocar un aborto espontáneo, al nacimiento prematuro, a la infección intrauterina del bebé. Para hablar con confianza sobre si hay sífilis, ninguna mujer puede. Incluso si todos sus contactos sexuales están bajo control, entonces no se puede decir lo mismo de la pareja, además de que la enfermedad se transmite por medios domésticos. El tiempo suficiente de sífilis no puede manifestarse.

Un análisis de sangre para esta enfermedad venérea desagradable se realiza mediante dos métodos: la reacción por microonda o la reacción de Wasserman. Más común es el segundo método. Tanto durante el embarazo pueden dar resultados positivos falsos, hundiendo a la futura madre en shock. Desafortunadamente, esto sucede con bastante frecuencia durante el embarazo. Sólo un examen adicional ayudará a establecer si la sífilis es realmente.

TORCH es una abreviatura, detrás de la cual aparecen las letras mayúsculas de los nombres latinos de las infecciones más comunes y peligrosas para las futuras madres: toxoplasmosis, rubéola, infección por citomegalovirus, herpes. Si una mujer sufrió algunas de estas enfermedades antes, antes del inicio del embarazo, los anticuerpos del tipo IgG, que indican la presencia de anticuerpos contra estas infecciones en el cuerpo, se detectarán en su sangre. El niño, por lo tanto, también está bajo su protección.

Si los anticuerpos detectados en la sangre son característicos de la fase activa de la respuesta inmunitaria (IgM e IgA), la mujer necesita urgentemente la ayuda de un especialista en enfermedades infecciosas y, posiblemente, la interrupción del embarazo por razones médicas. Dichos anticuerpos sugieren que una mujer sufre de estas enfermedades, y esto aumenta la probabilidad de anomalías en el desarrollo, la muerte y la discapacidad del nacimiento del bebé en un factor de diez.

Para la rubéola, la toxoplasmosis, los virus del herpes y el citomelovirus, se tomará sangre de una vena. No se requiere preparación para el análisis, es decir, no puede morir de hambre antes de visitar la sala de tratamiento.

Además de las pruebas que se pueden prescribir y realizar en las condiciones de la clínica prenatal, a veces es necesario realizar investigaciones adicionales. Estos incluyen el IPD complejo - diagnóstico prenatal invasivo.Suele realizarse en condiciones de centros genéticos médicos.

Le permite determinar con precisión si el bebé está sano. Una mujer puede ser referida a tales exámenes. en el que los resultados de las primeras y segundas evaluaciones mostraron riesgos altos y extremadamente altos Nacimiento de un niño con anomalías cromosómicas.

Al principio, se brinda asistencia de asesoramiento a la mujer; se la envía a una recepción de genética, que elige y ofrece a la futura madre una de las formas de confirmar o refutar los resultados alarmantes de la evaluación.

Biopsia coriónica: un estudio que se puede programar a la mayor brevedad, desde las 10 a 12 semanas. A través del cuello uterino con un catéter especial o mediante una punción con una aguja larga en la pared abdominal anterior se toman para el análisis del tejido coriónico. Este estudio hace posible, con una probabilidad del 99%, establecer en un niño el síndrome de Down y otras anomalías cromosómicas congénitas, defectos del tubo neural, enfermedades hereditarias, hemofilia, el sexo del niño e incluso establecer la paternidad si es necesario.

Un método positivo es que La conclusión se prepara en pocos días.y, si se confirma el triste diagnóstico, la mujer y sus familiares tienen tiempo para decidir el futuro del embarazo: dejar al niño con la patología o interrumpirla por razones médicas.

En el segundo trimestre, se puede realizar una placentocentesis para una mujer: tomar una muestra de tejidos placentarios para el análisis genético de la misma manera que se describe. En la semana 15-16, el cálculo obstétrico del término para una mujer puede ofrecer una prueba de líquido amniótico: amniocentesis.

La ingesta de líquido amniótico pasa a través de una aguja larga a través de la pared abdominal anterior. Todo el proceso es monitoreado incansablemente por un técnico de ultrasonido. El procedimiento se rastrea en el monitor del escáner de ultrasonido. Las sensaciones dolorosas de una mujer son detenidas por anestesia local o general. Este análisis se muestra no solo a aquellas personas cuya detección muestra un alto riesgo de tener un hijo con enfermedades genéticas, sino también a las mujeres que tienen títulos elevados de anticuerpos en la sangre, ya que el método permitirá determinar la naturaleza y el curso del conflicto Rh, así como a las mujeres que tienen un médico. Sospecha de hipoxia fetal severa.

En el segundo trimestre, a partir de la semana 18, es posible realizar una colección de cordocentesis para el análisis de la sangre del cordón umbilical del bebé. Se "minó" de la misma manera: a través de la pared abdominal anterior. Desde la mitad del embarazo también se puede indicar una biopsia de bebé. El método más traumático, en 8-10% de los casos que conducen a un aborto espontáneo, es la fetoscopia. Se inserta una sonda flexible en el útero y se examina cuidadosamente al bebé en un monitor. Usted puede hacer este procedimiento a las 18-19 semanas de embarazo, pero el procedimiento por razones comprensibles se prescribe muy raramente.

Los métodos no invasivos no son particularmente precisos y son menos peligrosos para las mujeres y los niños. Entre las formas no invasivas exactas de aprender todo sobre la salud del bebé, solo se puede observar la prueba de ADN no invasiva. Se lleva a cabo en clínicas genéticas especiales y centros médicos. En la sangre de una mujer embarazada, se identifican y liberan los glóbulos rojos del bebé, que ya aparecen en la octava semana de embarazo. Luego, en las células sanguíneas de un niño, su ADN único se aísla, lo que nos permite juzgar si existen patologías y anomalías del desarrollo con una precisión de hasta el 98-99%.La desventaja del análisis es que es muy costoso: varias decenas de miles de rublos.

A las pruebas de embarazo se les puede asignar una variedad de, todo depende de cómo se lleve el niño. Todos ellos, si hay una receta médica (excepto por una prueba de ADN no invasiva innovadora), se llevan a cabo para la futura madre de forma totalmente gratuita. Sin embargo, el derecho de una mujer es elegir un laboratorio y una clínica donde ser examinado, y si ella elige no tener un laboratorio de consulta, tendrá que someterse a exámenes por una tarifa en las tarifas de la clínica seleccionada.

En el siguiente video encontrará un útil calendario de embarazo por semana y una lista de las pruebas necesarias.