Tumor cerebral en niños: síntomas y tratamiento

Tumor cerebral: este diagnóstico suena aterrador. Cuanto antes se descubra, más posibilidades tiene un niño de tener una vida normal y saludable.

Por eso es tan importante saber qué signos acompañan a esta patología. En este artículo, le diremos cómo sospechar un tumor en sus primeras etapas, averiguar si los nuevos crecimientos en el espacio intracraneal son peligrosos, como parece, y si puede contar con un resultado positivo del tratamiento.

Siempre es difícil hablar de tumores infantiles. No les gusta hacer esto, no solo los periodistas y observadores, sino también los propios médicos, un tema demasiado delicado, porque en general el médico no puede responder las preguntas principales de los padres que enfrentan la presencia de dicha patología en su hijo: por qué sucedió y cuál es el pronóstico. el futuro

En la aparición de tumores cerebrales en niños (y en adultos) todavía hay mucho de desconocido. Sin embargo, hay información y se actualiza constantemente, ya que hasta el 30% de los casos de todos los tumores infantiles no son más que tumores cerebrales.

Por tumores cerebrales se entiende un grupo bastante grande de neoplasias, tanto malignas (cancerosas) como benignas. Los tumores se desarrollan debido al hecho de que en un determinado órgano comienza el crecimiento anormal descontrolado y la división de las células.

No hace mucho, estas células eran un componente natural del tejido cerebral, las membranas, pero bajo la influencia de ciertos factores, comienzan a crecer a una velocidad increíble, como resultado se convierten en un tumor. Lo que las células comenzaron a crecer, determina en última instancia el tipo de educación.

Si las células del tejido cerebral crecen, hablan de ependimoma o astrocitoma. Tales tumores son más comunes, en aproximadamente el 60% de los casos. Si las células de la meninge se dividen de manera anormal, se observa un meningioma. La proliferación anormal de células hipofisarias conduce al desarrollo de adenoma hipofisario.

Cuando las células que son componentes de los nervios craneales se dividen de manera inadecuada, se desarrolla un neurinoma. También hay tumores diembriogenéticos que se forman en un niño durante el período de desarrollo embrionario, pero son muy raros.

Si el tumor apareció por sí solo y, por primera vez, habla de una neoplasia primaria, por ejemplo, de un neurinoma primario. Si es causada por la penetración de metástasis de otros órganos enfermos, entonces están hablando de un tumor secundario.

Las características de los tumores pediátricos son que Es posible que no se manifiesten durante mucho tiempo, porque el organismo de los niños tiene un potencial compensatorio increíble, “suaviza” la patología y nivela los síntomas. Es por eso que el tumor que se encuentra en el niño a veces es bastante grande.

Los síntomas dependerán de qué parte del cerebro apareció la neoplasia, qué partes del cerebro están sometidas a compresión y qué células se destruyen debido a esto. Los primeros síntomas se llaman focales, entre los que se incluyen los siguientes.

• Cambio de sensibilidad y percepción.. La susceptibilidad del niño al dolor, la luz, el sonido y el tacto aumenta o disminuye. Los niños mayores de 3 años pueden demostrar una violación de la percepción de sí mismos en el espacio, por ejemplo, el bebé no puede entender y explicar cómo levanta la mano con la palma de la mano o hacia abajo si cierra los ojos.
• Pérdida de memoria. Un niño comienza a olvidar incluso aquellas cosas que sabe perfectamente bien, puede dejar de reconocer a alguien de su familia, puede olvidar letras y números si ya los conoce. La memoria de los acontecimientos, tanto distantes como recientes, también sufre.
• Alteración del movimiento. A medida que el tumor crece, la señalización del cerebro a los músculos empeora, lo que resulta en una parálisis completa; Si se desarrolla un tumor del tronco encefálico, se desarrolla médula ósea, la parálisis es local.

• Convulsiones y espasmos. Al principio, como regla general, aparecen pequeños calambres, cortos en el tiempo, luego puede desarrollarse la epilepsia.
• Audición deteriorada. El niño puede perder la capacidad de escuchar y puede perder la capacidad de desensamblar el habla. Si un tumor afecta los centros de reconocimiento de voz, todas las palabras se convierten en un ruido incomprensible para un paciente pequeño.
• Función visual deteriorada. Si el nervio óptico está pinzado o dañado, el niño pierde la vista parcial o completamente. Puede que no sea el nervio lo que se golpea, sino la parte del cerebro responsable de analizar lo que ven, y luego el pequeño paciente deja de reconocer objetos familiares.
• Anomalías del habla. Con la derrota del centro del habla, se pierde la capacidad de hablar total o parcialmente. El discurso puede persistir, pero convertirse en un murmullo ininteligible.
• Deterioro general. Se asocia con la lesión del nervio vago por un tumor en crecimiento. Se manifiesta en forma de ataques de vértigo severo, pérdida de equilibrio, incapacidad para levantarse de una posición sentada, así como la inestabilidad de la presión arterial, ataques de debilidad severa.
• Violaciones de la coordinación motora.. Esto sucede cuando el cerebelo está dañado. El síntoma progresa con bastante rapidez, desde pequeñas inexactitudes en los movimientos hasta la imposibilidad total de realizar un movimiento dirigido, por ejemplo, tomar un determinado objeto de la mesa.
• Trastornos mentales. Un niño con un tumor, a medida que crece, cambia de comportamiento, de reacciones. Muy a menudo, los niños se vuelven agresivos, irritables y llorosos. Si las lesiones son significativas, puede perderse la autoidentificación. Muchos tienen alucinaciones visuales y auditivas.

Los síntomas secundarios, que aparecen incluso cuando el tumor es bastante grande, se denominan cerebrales. Estos incluyen:

• dolores de cabeza severos
• vómitos persistentes o regulares;
• la incapacidad de comer normalmente debido al hecho de que cualquier sustancia que cae en la raíz de la lengua causa un ataque de arcada;
• mareos

Los bebés de la infancia y los síntomas ligeramente mayores tienen sus propias características. La mayoría de las veces, en los bebés, el tumor se manifiesta por cambios en el comportamiento: sin motivo aparente, el niño llora, gime, gime, hace rabietas, vomita a menudo, hay signos de pérdida de visión o audición, una tendencia a las convulsiones y hemorragias nasales privadas.

Los reflejos también se pueden alterar: tragar, chupar.

Reconocer la patología por una combinación de síntomas es imposible sin diagnóstico, pero la aparición de tales síntomas, o al menos uno de ellos, debe ser una buena razón para posponer todos los casos y planes e ir con el niño a ver a un médico.

¿Por qué es importante hacerlo con urgencia? Debido a que en el caso de los tumores, es importante tener tiempo en el tiempo; para diagnosticar a tiempo, comenzar el tratamiento a tiempo. Según las estadísticas del Ministerio de Salud, en las últimas tres décadas, el número de niños con tumores cerebrales ha aumentado significativamente, casi 3.5 veces. En el 15% de los casos de todos los tumores estamos hablando de cáncer.

Dado que las causas del desarrollo de un tumor no se conocen con certeza, ni un solo médico se tomará la libertad de siquiera sugerir por qué el niño comenzó una división no controlada de células cerebrales más sanas recientemente. Pero después de todo, hay que decir algo, el médico no puede responder a los padres honestos de "No sé".

Por lo tanto, la aparición de un proceso tumoral se suele atribuir a las razones que explican todo lo que no se puede explicar: ecología deficiente, contaminación radiactiva, alimentos modificados por el genoma, toxinas o al menos genética, si resulta que alguien de los parientes del niño también padeció un tumor cerebral o Tuvo problemas con los tumores.

Se cree que varios traumas craniocerebrales que un niño podría haber sufrido en una caída, en una pelea, mientras practican deportes, pueden provocar (indirectamente) el crecimiento de células cerebrales bajo la influencia de una respuesta inmune anormal.

Si encuentra signos sospechosos en su hijo, como debilidad, letargo, irritabilidad, fatiga, dolores de cabeza frecuentes y severos, cambios de comportamiento y vómitos sistemáticos que no están relacionados con otras causas, debe comunicarse de inmediato con un neurólogo o pediatra.

Para el diagnóstico primario utilizando métodos como EEG, Echo EG, CT, MRI, los bebés de hasta un año y medio realizan una neurosonografía (ultrasonido del cerebro). Cuando se detecta una neoplasia, se realiza una PET-TC, esta técnica permite evaluar el grado de malignidad. La naturaleza celular exacta puede establecerse por histología.

Los tratamientos conservadores están dirigidos únicamente a aliviar ciertos síntomas, como vómitos constantes o dolores de cabeza severos. Los medicamentos no eliminan la causa de estos síntomas. Por lo tanto, lo más efectivo es la cirugía, durante la cual los médicos extirpan el tumor.

Si el tumor es pequeño y crece lentamente, se puede aplicar radiocirugía estereotáctica, en la cual el tumor está expuesto a radiación radiactiva. Pero, por lo general, no se produce una recuperación completa: el tumor solo deja de desarrollarse y, a veces, disminuye ligeramente de tamaño. Si la neoplasia está creciendo bastante intensamente, entonces este método no es adecuado para el tratamiento.

Después de la cirugía, y algunas veces antes, y después, realice cursos de radioterapia con terapia de protones, así como cursos de quimioterapia. El tratamiento es muy serio y duradero. Se requerirá que los padres movilicen fuerzas, tanto físicas como morales.

Depende mucho de ellos: el niño necesita apoyo constante, amor y cuidado, así como una firme creencia de los padres en un resultado positivo del tratamiento.

En este camino largo y difícil, se reunirán con diferentes personas: médicos atentos y cínicos, representantes de diferentes religiones que los alentarán a orar, curanderos, curanderos falsos, magos y magos que ofrecerán ayuda no reembolsable para curar a un niño "sin cirugía" y las drogas ".

Los tumores benignos se consideran los más favorables para la predicción. Con su ubicación y accesibilidad convenientes, los tumores en los niños se extirpan con bastante rapidez. El inconveniente es que nadie garantizará que una educación benigna no vuelva a aparecer, y esto puede requerir una operación repetida.

Los tumores de la médula ósea de la columna vertebral, que se localizan en la sección media, son mucho más difíciles. Si el tumor es maligno y también difícil de alcanzar, el pronóstico es desfavorable.

Es muy difícil decir algo sobre las consecuencias a largo plazo, ya que no solo el tumor en sí puede dañar al niño, sino también los métodos de su tratamiento, especialmente en los períodos de edad en que se forman ciertas habilidades cerebrales: en recién nacidos, a los 6 meses, a los 11-12 meses 3 años.

Las estadísticas de supervivencia se compilan por un período de cinco años. Afirma que entre el 60 y el 75% de los niños sobreviven.

Puede encontrar más información sobre el diagnóstico de tumores cerebrales en niños en el siguiente video.