¿Cuántos cromosomas contiene el núcleo del esperma y qué características tiene el conjunto de espermatozoides del cromosoma?

La capacidad de transferir información genética es muy importante para la procreación. Las características del conjunto cromosómico de la célula reproductiva masculina aún después de la concepción causan la herencia de ciertos signos. Este artículo le informará sobre cuántos cromosomas contiene la célula espermática.

La información genética que se hereda del género se codifica en genes separados ubicados en los cromosomas.

Las primeras ideas de los científicos sobre los cromosomas que se encuentran dentro de las células humanas, aparecieron en los años 70 del siglo XIX. Hasta la fecha, el mundo científico no ha llegado a una opinión común sobre quiénes, entre los investigadores, descubrieron los cromosomas. En varias ocasiones, este descubrimiento fue "apropiado" para I. D. Chistyakov, A. Schneider y muchos otros científicos. Sin embargo, el término "cromosoma" en sí mismo fue propuesto por primera vez por un histólogo alemán G. Waldeyer en 1888. La traducción literal significa "cuerpo pintado", ya que estos elementos están bastante bien teñidos con tintes básicos cuando se realiza una investigación.

La mayoría de los experimentos científicos que clarificaron la definición de la estructura de los cromosomas se llevaron a cabo principalmente en el siglo XX. Los investigadores modernos continúan los experimentos científicos dirigidos a la decodificación precisa de la información genética contenida en los cromosomas.

Para una comprensión mejor y simple de cómo se forma el conjunto de cromosomas de la célula reproductiva masculina, permítanos tocar un poco sobre la biología. Cada espermatozoide consiste en una cabeza, una parte media (cuerpo) y una cola. En promedio, la longitud de la célula masculina hasta la cola es de 55 micrones.

La cabeza del esperma tiene una forma elipsoidal. Casi todo su espacio interno llena una formación anatómica especial, que se llama el núcleo. En ella se encuentran los cromosomas, la estructura principal de la célula, que lleva información genética.

Cada uno de ellos contiene un número diferente de genes. Por lo tanto, hay más y menos áreas ricas en genes. Actualmente, los científicos están llevando a cabo experimentos destinados a estudiar esta interesante característica.

El componente principal de cada cromosoma es el ADN. La principal información genética heredada de los padres por sus hijos se guarda en ella. En cada una de estas moléculas hay una secuencia específica de genes que causa el desarrollo de varios rasgos.

La cadena de ADN es bastante larga. Para que los cromosomas tengan un tamaño microscópico, las cadenas de ADN están fuertemente retorcidas. Recientes estudios genéticos han determinado que las proteínas especiales, las histonas, que también se encuentran en el núcleo de las células germinales, también son necesarias para que la molécula de ADN se enrosque.

Un estudio más detallado de la estructura de los cromosomas mostró que, además de las moléculas de ADN, también consisten en proteínas. Esta combinación se llama cromatina.

En el centro de cada cromosoma hay un centrómero: esta es un área pequeña que lo divide en dos secciones. Tal división determina la presencia de cada cromosoma del hombro largo y corto. Por lo tanto, cuando se examina en un microscopio, tiene un aspecto estriado. Cada cromosoma también tiene su propio número de secuencia.

Un conjunto de cromosomas comunes de un organismo vivo se llama cariotipo. En los humanos, son 46 cromosomas y, por ejemplo, la mosca de la fruta Drosophila es solo 8.Las características de la estructura del cariotipo y determinan la herencia de un determinado conjunto de características diferentes.

Curiosamente, la formación de cromosomas sexuales se produce durante el período de desarrollo intrauterino. En el feto que todavía está en el útero, las células sexuales ya se están formando, lo que necesitará en el futuro.

Para empezar, uno debe entender lo que los expertos entienden por "ploidía". En palabras más simples, este término significa multiplicidad. Bajo la ploidia del conjunto de cromosomas, los científicos se refieren al número total de tales conjuntos en una célula en particular.

Hablando sobre este concepto, los expertos usan el término "haploid" o "single". Es decir, el núcleo del esperma contiene 22 cromosomas simples y 1 sexo. Cada cromosoma no está emparejado.

El conjunto haploide es una característica distintiva de las células germinales. No es concebido por la naturaleza. Durante la fertilización, parte de la información genética heredada se transmite desde los cromosomas paternos, y algunos desde la materna. Por lo tanto, el cigoto obtenido en el proceso de fusión de las células sexuales tiene un conjunto completo de cromosomas (diploides), en una cantidad de 46 piezas.

Otra característica interesante del conjunto haploide de espermatozoides es la presencia del cromosoma sexual en él. Puede ser de dos tipos: X o Y. Cada uno de ellos determina el sexo futuro del niño.

Cada esperma contiene un solo cromosoma sexual. Puede ser X o Y. La célula del óvulo tiene solo un cromosoma X. Cuando se fusionan las células germinales y se combina el conjunto de cromosomas, son posibles varias combinaciones.

• Xy. En este caso, el cromosoma Y se hereda del padre y X de la madre. Con tal combinación de células germinales, se forma un cuerpo masculino, es decir, un heredero pronto nace de una pareja enamorada.
• Xx. En este caso, el niño "recibe" el cromosoma X del padre y el mismo de la madre. Esta combinación asegura la formación del cuerpo femenino, es decir, el nacimiento de una niña más tarde.

Desafortunadamente, el proceso de heredar información genética no siempre es fisiológico. Bastante raro, pero hay ciertas patologías. Esto ocurre cuando solo está presente un cromosoma X (monosomía) en el cigoto formado después de la fertilización o, a la inversa, se produce un aumento en su número (trisomía). En tales casos, los niños desarrollan patologías bastante graves, que afectan significativamente su calidad de vida.

La enfermedad de Down es uno de los ejemplos clínicos de patologías asociadas con la herencia dañada del conjunto de cromosomas. En este caso, se produce un cierto "fallo" en 21 pares de cromosomas, cuando se les agrega el mismo tercero.

Para el funcionamiento normal de cada célula somática de nuestro cuerpo, se necesitan 23 pares de cromosomas, que se obtuvieron después de la fusión del material genético de las células maternas y paternas. Todo el conjunto de dicho material genético adquirido, los científicos genéticos llaman genoma humano.

El estudio del genoma ha permitido a los especialistas determinar que el conjunto de cromosomas humanos incluye una secuencia de más de 30,000 genes diferentes. Cada uno de los genes es responsable del desarrollo de un rasgo particular en una persona.

Sobre lo que se transmite a la persona con los genes, vea el siguiente video.