Veriryhmän perinnöstä. Millainen veri vauvalla on?
Veriryhmien yhteinen luokitus on AB0-järjestelmä. Katsotaanpa, miten lapsen veriryhmä on peritty ja mitkä ovat vaihtoehdot, jos vanhemmilla on samat tai erilaiset ryhmät ja miten Rh-tekijä on peritty.
Tietoja tästä Miten tehdä testi lapsen veriryhmän määrittämiseksilukea toisessa artikkelissa.
Mendelin laki
Mendel tutki geenien siirtymistä vanhemmilta jälkeläisiin, minkä seurauksena hän teki johtopäätöksiä siitä, miten tiettyjä ominaisuuksia peritään. Nämä päätelmät hän suunnitteli lakien muodossa.
Hän oppi, että lapsi saa yhden geenin kustakin vanhemmasta, joten lapsi geeniparissa on yksi äidin geeni ja toinen isäntägeeni. Samalla periytynyt ominaisuus voi ilmetä (sitä kutsutaan määrääväksi) tai ei ilmeistä (se on resessiivinen).
Veriryhmien osalta Mendel huomasi, että geenit A ja B ovat hallitsevia (ne koodaavat antigeenien läsnäoloa punasolujen pinnalla), ja resessiivinen on geeni 0. Tämä tarkoittaa, että kun geenit A ja B yhdistetään, molemmat geenit koodaavat agglutinogeenien läsnäoloa, ja veriryhmä on neljäs. Jos geenit A ja 0 tai B ja 0 siirretään lapselle, resessiivinen geeni ei näy vastaavasti, ensimmäisessä tapauksessa on vain agglutinogeenit A (lapsi saa ryhmän 2) ja toisessa - agglutinogeeni B: ssä (lapsella on kolmas ryhmä) .
AB0-järjestelmä
Tätä veriryhmien tyyppiä koskevaa järjestelmää alkoi käyttää vuonna 1900, jolloin antigeenit, joita kutsutaan agglutinogeeneiksi, sekä niiden vasta-aineet, jotka alkoivat kutsua agglutiiniksi, löydettiin verestä. Agglutinogeenit ovat A ja B, ja agglutiinit ovat nimitystä alfa ja beeta. Tällaisten proteiinien mahdolliset yhdistelmät luovat 4 ryhmää:
- 0 (ensimmäinen) - sisältää alfa-agglutiniinia ja beeta-agglutiniinia.
- A (toinen) - sisältää beeta-agglutiniinia ja A-agglutinogeeniä.
- B (kolmas) - sisältää alfa-agglutiniinia ja B-agglutinogeeniä.
- AB (neljäs) - sisältää A-agglutinogeenin ja B-agglutinogeenin.
Rh-tekijäjärjestelmä
Vuonna 1940 punainen verisolujen pinnalla havaittiin toinen proteiini, jota kutsuttiin veren reesukseksi. Se määritetään noin 85 prosentissa ihmisistä, jotka on merkitty Rh +: ksi, ja tällaisten ihmisten verta kutsutaan Rh-positiiviseksi. Jäljelle jäävää 15% tästä antigeenistä ihmisestä veressä ei havaita, niiden veri on Rh-negatiivinen ja on nimetty Rh-.
Jos äidin ja isän verityypit ovat samat
Vaikka äidin ja isän veriryhmä on sama, resessiivisen geenin 0 mahdollisen kuljetuksen vuoksi vauvan veriryhmässä voi olla useita vaihtoehtoja.
Vanhempien veriryhmä |
genotyyppi |
Vauvan veriryhmä |
ensimmäinen |
00+00 |
Ensimmäinen (00) |
Toinen |
AA + AA |
Toinen (AA) |
Toinen |
AA + A0 |
Toinen (AA tai A0) |
Toinen |
A0 + A0 |
Ensimmäinen (00) tai toinen (AA tai A0) |
kolmas |
BB + BB |
Kolmas (BB) |
kolmas |
BB + B0 |
Kolmas (B0 tai BB) |
kolmas |
B0 + B0 |
Ensimmäinen (00) tai kolmas (B0 tai BB) |
neljäs |
AB + AB |
Toinen (AA), kolmas (BB) tai neljäs (AV) |
Jos äidin ja isän verityypit ovat erilaiset
Eri vanhempien ryhmissä on vielä enemmän geeninsiirron vaihtoehtoja.
Äidin veriryhmä |
Isän veriryhmä |
Vauvan veriryhmä |
Ensimmäinen (00) |
Toinen (AA) |
Toinen (A0) |
Ensimmäinen (00) |
Toinen (A0) |
Ensimmäinen (00) tai toinen (A0) |
Ensimmäinen (00) |
Kolmas (BB) |
Kolmas (B0) |
Ensimmäinen (00) |
Kolmas (B0) |
Ensimmäinen (00) tai kolmas (B0) |
Ensimmäinen (00) |
Neljäs (AB) |
Toinen (A0) tai kolmas (B0) |
Toinen (AA) |
Ensimmäinen (00) |
Toinen (A0) |
Toinen (AA) |
Kolmas (BB) |
Neljäs (AB) |
Toinen (AA) |
Kolmas (B0) |
Toinen (A0) tai neljäs (AB) |
Toinen (AA) |
Neljäs (AB) |
Toinen (AA) tai neljäs (AB) |
Toinen (A0) |
Ensimmäinen (00) |
Ensimmäinen (00) tai toinen (A0) |
Toinen (A0) |
Kolmas (BB) |
Kolmas (B0) tai neljäs (AB) |
Toinen (A0) |
Kolmas (B0) |
Ensimmäinen (00), toinen (A0), kolmas (B0) tai neljäs (AB) |
Toinen (A0) |
Neljäs (AB) |
Toinen (AA tai A0), kolmas (B0) tai neljäs (AB) |
Kolmas (BB) |
Ensimmäinen (00) |
Kolmas (B0) |
Kolmas (BB) |
Toinen (AA) |
Neljäs (AB) |
Kolmas (BB) |
Toinen (A0) |
Kolmas (B0) tai neljäs (AB) |
Kolmas (BB) |
Neljäs (AB) |
Kolmas (BB) tai neljäs (AB) |
Kolmas (B0) |
Ensimmäinen (00) |
Ensimmäinen (00) tai kolmas (B0) |
Kolmas (B0) |
Toinen (AA) |
Toinen (A0) tai neljäs (AB) |
Kolmas (B0) |
Toinen (A0) |
Ensimmäinen (00), toinen (A0), kolmas (B0) tai neljäs (AB) |
Kolmas (B0) |
Neljäs (AB) |
Toinen (A0), kolmas (BB tai B0) tai neljäs (AB) |
Neljäs (AB) |
Ensimmäinen (00) |
Toinen (A0) tai kolmas (B0) |
Neljäs (AB) |
Toinen (AA) |
Toinen (AA) tai neljäs (AB) |
Neljäs (AB) |
Toinen (A0) |
Toinen (AA tai A0), kolmas (B0) tai neljäs (AB) |
Neljäs (AB) |
Kolmas (BB) |
Kolmas (BB) tai neljäs (AB) |
Neljäs (AB) |
Kolmas (B0) |
Toinen (A0), kolmas (BB tai B0) tai neljäs (AB) |
Rh perintö
Tämä proteiini periytyy hallitsevan periaatteen mukaisesti, eli sen läsnäolo koodataan hallitsevalla geenillä. Jos esimerkiksi tätä geeniä merkitään kirjaimella D, Rh-positiivisella henkilöllä voi olla DD- tai Dd-genotyyppi. Dd-genotyypillä veri on Rh-negatiivinen.
Rh-tekijä äiti |
Isän reesuskerroin |
Rh-tekijä lapsessa |
Miinus (dd) |
Plus (DD) |
Plus (Dd) |
Miinus (dd) |
Plus (Dd) |
Plus (Dd) tai miinus (dd) |
Plus (DD) |
Plus (DD) |
Plus (DD) |
Plus (DD) |
Plus (Dd) |
Plus (DD tai Dd) |
Plus (Dd) |
Plus (DD) |
Plus (DD tai Dd) |
Plus (DD) |
Miinus (dd) |
Plus (Dd) |
Plus (Dd) |
Miinus (dd) |
Plus (Dd) tai miinus (dd) |
Vaihtoehdot
Veren tyyppi isällä |
|||||
ensimmäinen |
Toinen |
kolmas |
neljäs |
||
Äidin veriryhmä |
ensimmäinen |
minä |
I tai II |
I tai III |
II tai III |
Toinen |
I tai II |
I tai II |
kaikki |
II, III tai IV |
|
kolmas |
I tai III |
kaikki |
I tai III |
II, III tai IV |
|
neljäs |
II tai III |
II, III tai IV |
II, III tai IV |
II, III tai IV |
Mikä on mutaation todennäköisyys?
Mutaatio, jonka seurauksena lapsi, jolla on ensimmäinen ryhmä, voi syntyä neljännen ryhmän vanhemmalle, on 0,001% tapauksista. On myös ns. Bombayn ilmiö (sen nimi johtuu hindujen usein tunnistamisesta), jonka mukaan lapsella voi olla A- tai B-geenejä, mutta ne eivät ole fenotyyppisiä. Tämän ilmiön taajuus on 0,0005%.