Mikä on sikiön sydämen vasemman kammion hyperkooppinen keskittyminen ja onko se vaarallista?

Ultraäänitutkimus on yksi informatiivisimmista ja tärkeimmistä raskauden aikana. Se mahdollistaa paitsi syntymättömän lapsen sukupuolen näkemisen myös selventää, onko murenen kehittyminen normaalia, onko hänellä vikoja ja sairauksia. Odottavat äidit eivät kuitenkaan aina ymmärrä lääkärien käyttämiä termejä. Silmiinpistävä esimerkki tällaisista termeistä on hyperfokuksen havaitseminen sikiön sydämen kammiossa.

Vauvan sydämen rakenteen piirteet ovat kiinnostuneita lääkäreistä kullakin ultraäänellä. Ei ole mitään yllättävää tutkimalla kammioiden rakennetta, atriaa. Mutta tässä meitä kiinnostava hyperkooppinen painopiste on aina satunnainen ja odottamaton havainto. Erityisesti kukaan ei katso häntä, koska lääketieteessä ei ole sellaista tautia tai vikaa.

Hyper-echogeeninen on vauvan sydämen alue, joka näkyy ultraääni- skannerin näytössä värikkäimmällä värillä. Tämä on kirkkaampi, enintään 3 mm: n piste, joka on havaittavissa yhdellä pienen vauvan sydämen kammioista.

Alkuvaiheissa hyperfokus ei yleensä ole havaittavissa, mutta usein tällainen johtopäätös tehdään ultraäänitarkistuksen jälkeen 17-18 viikon ikäisenä. Hyperfokus voi hävitä itsestään, ja jo seuraavalla ultraäänellä sitä ei löydy, mutta vauva voi säilyttää sen aina syntymän ajan, ja samalla vauva kehittyy aivan normaalisti.

Kirkasvärinen osa sydänlihasta voi löytyä myös oikeasta kammiosta, mutta useimmille vauvoille se sijaitsee vasemmalla. 7 raskaana olevaa naista jokaista sata raskaana olevaa äitiä kohden kohtaa samanlaisen ilmiön, joten on mahdotonta kutsua harvinaista hyperfokusta tarkasti. Korkealuokkaiset ultraäänikoneet antavat GEF: lle usein esteen, virheen, mutta epäilyksiä ei vahvisteta, kun tutkitaan uudelleen korkeamman, asiantuntijaryhmän kanssa.

Sikiön sydämen ontelossa esiintyvän hyperhoottisen painopisteen alkuperä on edelleen yksi epäilyttävimmistä ja salaperäisimmistä tieteen salaisuuksista. Se liittyy useimmiten siihen, että enemmän kalsiumsuoloja kerrostetaan sydämen lihaksen erilliseen osaan. Uskotaan, että tämä tapahtuu juuri silloin, kun vauva alkaa intensiivistä luun mineralisaatioprosessia. Tämä selittää osittain, miksi GEF: ää ei löydy raskauden alkuvaiheessa, koska mineralisaatio on vauhtia toisen kolmanneksen aikana.

On toinenkin syy siihen, miksi atriumissa oleva GEF-kohta voidaan havaita - tiettyjen sulkeumien läsnäolo sydämen lihasrakenteessa. Usein tämä on tapa, jolla ultraäänellä näkyy ylimääräisiä tai vääriä sointuja. Nämä sidekudoksen alueet ovat yleensä hyvin ohuita, ja jos löydetään lisää sointuja, ne saattavat olla huomattavia. Tämä tapahtuu monien planeetan ihmisten kanssa.Itseään, väärät, ylimääräiset soinnut eivät aiheuta vaaraa lapsen elämälle ja terveydelle, eivätkä ne riko lasten sydämen toimintoja. Se ei tarvitse hoitoa.

Joskus hyperkooninen keskittyminen voidaan havaita vauvoilla, joilla on geneettisiä patologioita. Aiemmin naiset pelkäsivät heitä, koska häntä pidettiin yhtenä selviä merkkejä sikiön synnynnäisistä bruttohäiriöistä, erityisesti merkistä Downin oireyhtymän esiintymisestä vauvassa.

Nykyään GEF: llä on uskollisempi asenne, koska yksittäinen "löytää" vauvan sydämessä ilman muita trisomian tunnusmerkkejä ei millään tavalla osoita, että vauvalla on tällaisia ​​patologioita ja että se ei myöskään lisää kromosomaalisten patologioiden riskiä. siksi on mahdotonta olettaa, että sikiöllä on sama Downin oireyhtymä tai jokin muu kromosomaalinen poikkeama vain satunnaisesta löydöksestä ultraäänitutkimuksen ultraäänitutkimuksessa.

Nainen lähetetään geneettiseen konsultointiin vain silloin, kun havaitaan muita kromosomaalisten poikkeavuuksien tunnusmerkkejä - nenän luutuminen, kohdunkaulan taittumisen selän paksuuntuminen (kauluspaikka), poikkeama tiettyjen hormonien ja proteiinien kvantitatiivisten indikaattorien normeista, jotka määritetään tulevan äidin veressä. osana synnytystä.

Jos naisen ultraäänitutkimus paljastaa lapsen sydämen vasemmassa kammiossa olevan hyperkoonisen painopisteen, ainoa asia, jota tässä vaiheessa tarvitaan, on perusteellinen tutkimus, jotta voidaan selvittää, onko lapsella muita poikkeavuuksia, tai GEF: n lisäksi ei ole mitään muuta.

Tähän voi suositella seuraavia.

• Asiantuntijaluokan ultraääni (kaikissa tällaisissa laitteissa on suuria äitiyskoteja tai perinataalikeskuksia. 3D-ultraääni voidaan tehdä.
• Doppler-ultraääni arvioi veren virtauksen tarkkuutta, nopeutta ja ominaisuuksia vauvan sydämessä ja verisuonissa.
• Sikiön kardiotokografia, jos raskausaika ylittää 29 viikkoa.

Vaikka tulevalla äidillä ei ole syytä huolehtia ja lääkärit raportoivat eristetystä GEF: stä, tällainen merkki näkyy hänen vaihtokortissaan, mutta tätä ei pitäisi enää pelottaa. Tämä raportoidaan erityisesti synnytyssairaalan neonatologille, jossa nainen synnyttää, mutta ei ehdottomasti osoita patologiaa, poikkeavuuksia tai sairautta. GEF ei tarvitse mitään hoitoa. Odottavan äidin 33-34 viikon ikäisenä, kun sikiön vasemmassa kammiossa oli aikaisemmin todettu hyperokoottinen fokus, suoritetaan kontrollin ultraäänitutkimus, joka vahvistaa tai kumosi sen läsnäolon.

Juuri vauvan syntymän jälkeen äitiyssairaalan lasten osastolla neonatologit kuuntelevat huolellisemmin vauvan sydämen ääniä ja ääniä, ja tekevät tarvittaessa vastasyntyneen sydämen ultraäänen.

Tulevaa äitiä ei ole syytä huolehtia GEF: stä ja siten vahingoittaa häntä. - stressihormonit, joita hän kokee samalla vähentämällä sukupuolihormonien tuotantoa, lisää ennenaikaisen syntymisen todennäköisyyttä, istukan vajaatoiminnan kehittymistä. Lisäksi perinataaliset psykologit ovat jo pitkään osoittaneet, että kohdussa olevat lapset tuntevat täydellisesti äidin tunnelman, ja hänen jännityksensä voi vahingoittaa murskaa paljon enemmän, kun taas itse soinnut tai sydänlihaksen kalsiumsuolat eivät aiheuta haittaa lapselle.

Lisätietoa sikiön ytimessä olevasta hyperkoonisesta keskittymisestä on seuraavassa videossa.