Dépistage néonatal du nouveau-né - analyse génétique du sang du talon
L'examen des nouveau-nés pour identifier leurs maladies héréditaires s'appelle le dépistage néonatal. Une telle analyse permet de détecter des maladies qui ne sont pas déterminées in utero, mais il est important de commencer à les traiter le plus tôt possible. Le nouveau-né doit être examiné pour rechercher la présence de phénylcétonurie, de fibrose kystique, de galactosémie, de syndrome adrénogénital et d'hypothyroïdie congénitale.
Ce dépistage implique la sélection de sang du talon d'un nourrisson le quatrième jour de la vie (si le bébé est prématuré, le septième jour). Il est nécessaire de prendre du sang trois heures après que l'enfant a mangé.
Pourquoi le sang est-il pris au talon?
Comme les doigts d'un nouveau-né sont encore très petits, le sang à prélever pour le dépistage est prélevé au talon. Les miettes de talon sont frottées avec de l'alcool, puis la peau est perforée de un à deux millimètres. En appuyant légèrement sur le talon, un formulaire d'analyse lui est appliqué, imbibant les cercles marqués.
Pourquoi 3 heures avant l'analyse ne peuvent pas être consommés?
Pour que les résultats du test soient fiables, il est important que la miette n'ait rien mangé trois heures avant la manipulation. À propos de cela avertir toutes les mamans.
Si, toutefois, ignorer cette condition, selon de nombreuses revues de mamans, des expériences supplémentaires sont fournies liées à une possible analyse faussement positive.
Combien de jours attendre les résultats?
Les résultats du test seront disponibles dans les dix jours suivant le prélèvement de sang. Les parents en sont informés uniquement en cas de déviation de la norme. Si les performances du bébé vont augmenter, on lui prescrit un réexamen de la maladie, la probabilité qu'il y ait un bébé.
