Sur l'héritage du groupe sanguin. Quel type de sang le bébé aura-t-il?

Le système AB0 est une classification commune des groupes sanguins. Voyons comment le groupe sanguin d’un enfant est hérité et quelles sont les options possibles, si les parents appartiennent au même groupe ou à des groupes différents, et comment le facteur Rh est hérité.

À ce sujet Comment faire une analyse sur la détermination du groupe sanguin chez un enfantlu dans un autre article.

Mendel a étudié le transfert de gènes de parents en enfants, ce qui lui a permis de tirer des conclusions sur la manière dont certaines caractéristiques sont héritées. Il a conçu ces conclusions sous forme de lois.

En ce qui concerne les groupes sanguins, Mendel a découvert que les gènes A et B sont dominants (ils codent la présence d’antigènes à la surface des globules rouges) et que récessif est le gène 0. Cela signifie que lorsque les gènes A et B sont combinés, les deux gènes encoderont la présence d'agglutinogènes et le groupe sanguin sera le quatrième. Si les gènes A et 0 ou B et 0 sont transmis à l'enfant, le gène récessif n'apparaîtra pas. Dans le premier cas, il n'y aura que des agglutinogènes A (l'enfant aura le groupe 2) et dans le second, l'agglutinogène B (l'enfant aura le troisième groupe). .

Ce système de typologie des groupes sanguins a commencé à être utilisé en 1900, lorsqu'il a été découvert qu'il existait dans le sang des antigènes (sur les globules rouges), appelés agglutinogènes, ainsi que des anticorps, qu'ils ont commencé à appeler des agglutinines. Les agglutinogènes sont A et B, et les agglutinines sont appelées alpha et bêta. Des combinaisons possibles de telles protéines créent 4 groupes:

• 0 (premier) - contient l'alpha-agglutinine et la bêta-agglutinine.
• A (deuxième) - contient la bêta-agglutinine et l’agglutinogène A.
• B (troisième) - contient l'alpha-agglutinine et l'agglutinogène B.
• AB (quatrième) - contient un agglutinogène A et un agglutinogène B.

En 1940, une autre protéine a été trouvée à la surface des globules rouges, appelée rhésus de sang. Il est déterminé chez environ 85% des personnes, identifiées par Rh +, et le sang de ces personnes est appelé Rh-positif. Les 15% restants de la population de cet antigène dans le sang ne sont pas détectés, leur sang est Rh négatif et est désigné sous le nom de Rh-.

Même si le groupe sanguin de la mère et du père est identique, en raison du port possible du gène récessif 0, il peut exister plusieurs options pour le groupe sanguin du bébé.

Avec différents groupes de parents, il y aura plus de variantes de transfert de gène.

Cette protéine est héritée selon le principe dominant, c’est-à-dire que sa présence est codée par le gène dominant. Par exemple, si ce gène est désigné par la lettre D, la personne Rh-positive peut alors avoir le génotype DD ou Dd. Avec le génotype dd, le sang sera Rh négatif.

La mutation, grâce à laquelle un enfant du quatrième groupe peut naître d'un enfant du premier groupe, est présente dans 0,001% des cas. Il y a aussi le phénomène dit de Bombay (son nom est dû à l'identification fréquente des hindous) selon lequel un enfant peut avoir les gènes A ou B, mais ils ne sont pas manifestés phénotypiquement. La fréquence de ce phénomène est de 0,0005%.