Prise de sang chez des enfants atteints de mononucléose

Une maladie telle que la mononucléose infectieuse est souvent retrouvée chez les enfants. Il est causé par un virus du groupe herpès nommé d'après le virus d'Epstein-Barr, découvert par les scientifiques. Le deuxième nom de cette maladie est donc l'infection à VEB.

La maladie se transmet d'un enfant malade à un enfant en bonne santé par contact direct et par gouttelettes en suspension dans l'air. Sa période d'incubation est assez longue et peut atteindre plusieurs mois. Les premières manifestations seront la fièvre, les maux de gorge, les ganglions lymphatiques enflés, la faiblesse et la congestion nasale.

Pour confirmer le diagnostic, il convient de procéder à une formule sanguine complète, car ses modifications de la mononucléose sont spécifiques, c’est-à-dire qu’elles garantissent la présence du virus Epstein-Barr dans le corps de l’enfant.

Si l'enfant a une telle infection, les résultats des tests sanguins seront modifiés comme suit:

• Le nombre total de leucocytes va augmenter (on parle de leucocytose).
• Le pourcentage de monocytes et de lymphocytes dans le leucogramme augmentera.
• Au premier stade de la maladie peut être détectée neutrophilie.
• Les cellules mononucléaires atypiques seront déterminées. C'est le nom de cellules mononucléées ovales ou rondes, qui ressemblent à des monocytes et à des lymphocytes, mais présentent certaines différences structurelles. Normalement, de telles cellules sont absentes du test sanguin ou peuvent être chez l’enfant entre 0 et 1%. Leur pourcentage augmente avec diverses maladies virales, tumeurs et autres pathologies, mais dans le même temps, il est inférieur à 10%. Si le niveau de cellules mononucléées atypiques dépasse le seuil de 10%, cela confirme la présence de mononucléose infectieuse chez l'enfant.
• L'ESR sera modérément augmenté.
• Si l'évolution de la maladie n'est pas compliquée, le nombre de plaquettes et de globules rouges restera normal. Lors de complications, leur diminution sera marquée.

Pour clarifier le diagnostic et déterminer la présence de complications de l'enfant sera envoyé à:

• Test Monospot. Une telle analyse permet d’identifier la maladie à un stade précoce et consiste à associer le sang d’un enfant à des réactifs spéciaux. Lors de l’infection à EBV, il se produit un collage des cellules sanguines qui précipitent.
• Test d'anticorps. Une telle étude vise à déterminer les immunoglobulines spécifiques produites dans le corps de l’enfant lors du contact avec le virus d’Epstein-Barr.
• Examen biochimique du sang. Dans une telle analyse, les enzymes hépatiques et le niveau de bilirubine augmenteront avec les lésions hépatiques.

Un enfant atteint de mononucléose infectieuse est soumis à plusieurs tests sanguins, car les indicateurs peuvent différer selon les stades de la maladie. Par exemple, la présence dans l’analyse de cellules mononucléées atypiques peut ne pas être détectée au cours des premières semaines de la maladie. En outre, au cours du traitement, le pédiatre aura besoin d’un résultat d’analyse pour identifier les complications et, après la phase aiguë, une analyse de sang clinique indiquera l’évolution du processus de guérison.