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Développement fœtal à la 12ème semaine de grossesse

Le contenu

Le développement de l'enfant dans le ventre de ma mère au cours des 12 premières semaines de son développement subit un certain nombre de changements spécifiques importants.

A quoi ça ressemble?

À la fin de la 12e semaine, la queue disparaît déjà de l'enfant et le corps s'allonge un peu. Le squelette bébé continue à se former. Les bébés de cet âge ont des rudiments de dents et de petits ongles.

Changer la forme du visage. Il acquiert une apparence plus "humaine". Il est important de noter que les caractéristiques finales du bébé se formeront un peu plus tard.

Les couches supérieures de la peau, sur lesquelles les cils et les sourcils apparaîtront à l'avenir, changeront quelque peu. À leur place, l'enfant a un duvet spécial. Les poils duveteux doux sont également présents dans la moitié inférieure du visage - dans la région du menton, ainsi que sur la lèvre supérieure.

La capacité d'ouvrir et de fermer la bouche contribue au fait que le bébé peut avaler le liquide amniotique dans lequel il se trouve. Paniquer à ce sujet ne vaut pas la peine. Cette réaction est absolument physiologique et nécessaire au développement complet du système urinaire chez l’enfant. Bébé, en avalant un peu de liquide amniotique, il peut même uriner.

À cette période de sa vie prénatale, l’enfant commence à explorer activement son monde. Il touche son visage. Les experts disent que les jumeaux peuvent "étudier" l'un l'autre et même jouer avec le cordon ombilical d'un petit frère ou d'une petite soeur. L'enfant plie et redresse souvent les bras et les jambes. Sur son visage peuvent apparaître des grimaces inconscientes ou un sourire.

Organes digestifs

Alors, il commence déjà à fonctionner progressivement le foie. Cela se manifeste par le fait que la bile commence à apparaître. Il est nécessaire pour la digestion de divers nutriments qui vont pénétrer dans le tractus gastro-intestinal du bébé.

Il y a aussi des changements spécifiques dans les intestins. Il commence à faire ses premières coupes. Les médecins appellent cette activité contractile du péristaltisme des intestins. À la 12e semaine de grossesse obstétricale, l’enfant n’apparaît que lors des premières tentatives de réduction de la paroi intestinale. Par la suite, la motilité intestinale va se développer et s’améliorer, mais cela prendra encore plusieurs semaines de la vie intra-utérine du bébé.

Système nerveux

Des changements intéressants se produisent dans le système nerveux. Ainsi, le bébé commence à développer activement le cerveau. Dans sa structure anatomique, il ressemble déjà à un cerveau adulte, mais seulement dans une taille miniature. Le nombre de connexions interneuronales est encore insignifiant. Les neurones (cellules nerveuses) de l’enfant continuent à se développer activement.

Système musculo-squelettique

Le corps du bébé à cette période de son développement intra-utérin se développe de manière disproportionnée. En même temps, ses membres grandissent et se développent un peu plus vite que sa tête. À l'avenir, les proportions du corps vont changer.

La croissance active des membres conduit au fait que dès la 12ème semaine de sa vie intra-utérine, les articulations du coude, ainsi que les petits doigts et les orteils, sont déjà formés chez l'enfant. Formé et oreilles. La taille des pouces des mains est légèrement différente.

Le développement actif du système musculo-squelettique contribue au fait que les premiers mouvements moteurs apparaissent chez l'enfant. L'enfant commence à bouger petit à petit les mains et les jambes. En règle générale, sa mère ne ressent pas du tout de tels mouvements à ce stade de la grossesse et il n’ya aucune sensation particulière dans son estomac. En effet, la taille du bébé est encore relativement petite.

À la 12e semaine de son développement prénatal, le bébé peut déjà ouvrir ou fermer la bouche. Il le fait alors qu'il est encore complètement inconsciemment. Une telle activité physique chez un enfant n'est qu'une sorte de «répétition» des futurs mouvements de mastication.

Système circulatoire et immunitaire

L'enfant a des globules rouges - des globules rouges. Ils fournissent tous les nutriments nécessaires à la croissance, ainsi que de l'oxygène dans les cellules d'un petit organisme en croissance. À la fin des 12 semaines de la vie intra-utérine, les premières cellules leucocytaires apparaissent chez le bébé. Ils sont nécessaires pour protéger le corps de l'enfant de diverses infections dangereuses.

À ce stade de la grossesse, le cœur du bébé est déjà formé. Il a déjà 4 chambres: le ventricule droit et gauche, ainsi que les oreillettes droite et gauche. Le cœur du bébé bat déjà très fort. Le taux de fréquence cardiaque (HR) chez un enfant pendant cette période de sa vie intra-utérine est présenté dans le tableau ci-dessous.

Indicateur clinique du coeur

Norma

Fréquence cardiaque (battements par minute)

150-160

Un travail fréquent du cœur conduit au développement de la tachycardie. Dans cet état, le médecin doit déterminer la cause qui a contribué à son développement.

Au cours de l'échographie, vous pouvez évaluer l'état de toutes les cavités cardiaques chez un enfant. Dans le même temps, non seulement la structure anatomique des valves cardiaques est évaluée, mais également diverses conditions cliniques sont identifiées. L'un d'eux est la régurgitation tricuspide (flux sanguin inverse).

Système endocrinien

Chez le bébé, les glandes endocrines commencent déjà à fonctionner. Fait fonctionner l'hypophyse. "Se réveille" pour travailler et la glande thyroïde. Elle commence à sécréter des hormones spécifiques dans le sang. Pour leur éducation, un apport suffisant d'iode dans l'organisme des enfants est nécessaire.

Sa mère devrait garder un œil sur cela, sans oublier d’utiliser les préparations multivitaminées recommandées par son médecin.

À propos des membranes foetales et du placenta

Le placenta est très important pour le développement complet de l'enfant. Dans les premières semaines de grossesse, sa fonction "prend en charge" le corps jaune. À la 11e ou 12e semaine, le placenta apparaît avec les membranes fœtales. Les médecins appellent ce complexe spécifique d'organes.

En apparence, le placenta ressemble à un gâteau plat aplati. À l'intérieur, de nombreux vaisseaux sanguins. Ils sont de deux types: maternel et fœtal. Les premiers appartiennent à la mère et les autres au bébé.

Il existe une membrane spécifique entre ces vaisseaux sanguins. Il remplit une fonction très importante puisqu'il sert de barrière spécifique contre l'entrée de microbes dangereux dans l'organisme des enfants. Cette barrière utéro-placentale protège le bébé des infections par des virus et des bactéries pathogènes et réduit également le risque de pénétration de diverses substances toxiques dans le sang de l'enfant.

C'est grâce à ce réseau circulatoire abondant que le bébé reçoit tous les composants nutritionnels nécessaires à son développement. À travers eux également, l’enfant reçoit l’oxygène nécessaire au processus d’échange de gaz dans son corps.

En outre, en raison du placenta, des processus métaboliques importants se produisent chez le bébé.Les déchets et les substances indésirables du corps de l'enfant par les vaisseaux sanguins de la mère pénètrent dans ses reins, d'où ils sont ensuite éliminés avec l'urine.

En plus de la fonction protectrice, le placenta a également un système endocrinien. Les cellules qui le forment libèrent certaines hormones. Ils sont nécessaires au déroulement normal de la grossesse et au développement fœtal optimal du bébé.

Organes génitaux externes

Il y a aussi des changements dans le système de reproduction du bébé. Le développement antérieur actif des organes génitaux entraîne l'apparition des premières différences entre les sexes. Ainsi, les garçons apparaissent les premiers signes spécifiques d'organes génitaux externes masculins, et chez les filles - les femmes.

Détermination du sexe

Souvent, les mères sont pressées de déterminer le sexe de leur bébé. Il est important de se rappeler que dans les premières étapes pour savoir si un garçon ou une fille va naître, c'est possible, mais avec un degré élevé de probabilité d'inexactitude ou même d'erreur.. Tout dépend de l'expérience du médecin en échographie qui mène cette étude.

Déterminer le sexe de l'enfant à naître doit se faire par échographie et non par battement de coeur ou par d'autres méthodes moins informatives.

Dimensions principales

Pour évaluer les paramètres du bébé à ce stade de son développement intra-utérin, les spécialistes utilisent des indicateurs cliniques spéciaux. L'un d'entre eux est la taille pariétale du coccyx ou CTE. En fait, ce paramètre estime la longueur du corps de l'enfant. Mesurez-le du coccyx à la couronne du bébé.

Le paramètre clinique non moins important est le poids. Au cours de chaque étude, le médecin détermine le poids corporel du bébé. Ce paramètre clinique simple indique à quel point un bébé se développe dans l’utérus. Les normes de poids et le KTR sont indiqués dans le tableau ci-dessous.

Paramètre estimé

Norma

Taille pariétale copique

6-9 cm

Le poids

14-15 grammes

Pour évaluer l’intensité du développement intra-utérin, certains experts recommandent d’évaluer l’espace intracrânien dans la fosse crânienne postérieure. À leur avis, cette étude fournit des informations permettant de déterminer si le fœtus présente des défauts de formation du tube neural.

Il est préférable de mener cette étude après 11-13 semaines de grossesse.

Pathologies possibles

Il est possible d'identifier les anomalies dans le développement prénatal du bébé à l'aide d'une échographie. En règle générale, à 12 semaines de grossesse, la première étude de ce type est menée. Lors de la réunion, le médecin détermine les paramètres de base de l'enfant, évalue l'état des organes génitaux internes de la mère et peut également indiquer la date estimée de la prochaine naissance. En outre, en effectuant une échographie, le médecin détermine où se trouve et se trouve le bébé dans l'utérus. En pressant les organes adjacents en croissance de l’utérus, le flux de sang veineux qu’ils contiennent est interrompu. Cette condition est dangereuse développement de nombreuses pathologies.

Pour évaluer les paramètres du développement intra-utérin, le spécialiste utilise des tables médicales spéciales. Il compare les valeurs cliniques obtenues au cours de l'étude aux normes pour cet âge. S'ils s'écartent considérablement des valeurs normales, il en tiendra certainement compte dans le rapport médical.

Des tests spéciaux, qui font également partie du premier dépistage au cours de la grossesse, permettent actuellement de suspecter de dangereuses pathologies génétiques et chromosomiques. Ces tests incluent hCG (sa fraction bêta) et PAPP-A. Les examens de nombreuses femmes indiquent qu’une étude aussi complète a été adoptée entre 11 et 13 semaines de grossesse.

L'un des principaux marqueurs de diverses pathologies est la région du cou. Le liquide s’accumule dans cet espace. Cette zone est située sur le cou, entre la peau et les tissus mous. Chez les bébés à 12 semaines est estimée l'épaisseur de cet espace.

Lors de la réalisation d'une étude, il est très important qu'un médecin expérimenté la conduise. Après tout, un résultat erroné peut conduire à une interprétation incorrecte.

Avec l'aide de l'échographie dans certains cas, un spécialiste identifie:

  • omphalocèle - variante clinique du défaut congénital de la paroi abdominale antérieure;
  • mégacystose - augmentation de la taille de la vessie;
  • hypoplasie nasale - sous-développement des os nasaux;
  • l'atrésie duodénale est un sous-développement de l'une des sections de l'intestin;
  • formation hygroma-kystique cervicale dans le cou.

La détection de ces pathologies est la raison la plus importante pour consulter votre médecin. Il est important de se rappeler qu'une seule conclusion de l'échographie ne constitue pas un diagnostic. Pour déterminer la pathologie génétique ou chromosomique, un certain nombre de tests supplémentaires sont nécessaires.

Sur la nécessité d'un dépistage avancé à la 12e semaine de grossesse et de son décodage, voir la vidéo suivante.

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Découvrez ce qui arrive au fœtus chaque semaine de grossesse.
Informations fournies à des fins de référence. Ne pas se soigner soi-même. Aux premiers symptômes de la maladie, consultez un médecin.

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