Qu'est-ce que le dépistage par ultrasons pendant la grossesse et pourquoi le faire?
Le dépistage par ultrasons est très important pendant la grossesse. Avec cette méthode, les médecins reçoivent des informations sur le développement du fœtus dans l'utérus. Cet article aidera les femmes enceintes à comprendre le but de cette recherche.
Qu'est ce que c'est
À l'heure actuelle, il est impossible d'imaginer le diagnostic de diverses pathologies de la grossesse sans échographie. L'essence de la méthode - principe de pénétration et de réflexion des ondes ultrasonores provenant des médias internes du corps. À l'aide de l'échographie pelvienne, il est possible d'identifier diverses anomalies au cours de la grossesse au cours des périodes les plus diverses du développement intra-utérin du fœtus.
Le premier trimestre est une période très importante où l'embryon forme tous les principaux organes internes. Le diagnostic opportun au cours de cette période permet d'identifier les anomalies du développement et les défauts anatomiques émergents.
Il convient de noter qu’une échographie abusive au cours des premières semaines de grossesse n’en vaut pas la peine.
L’essence du dépistage prénatal par échographie, qui est effectué au deuxième trimestre, est déjà identification de pathologies génétiques et chromosomiques dangereuses. De plus, il est également possible d'évaluer le fonctionnement de tous les systèmes vitaux du fœtus. Dans cette période de développement de l'enfant à naître peut déterminer le travail du coeur et le rythme cardiaque. L'échographie peut également établir une variété de troubles orthopédiques.
Dates
Dans chaque période de grossesse est effectuée sur 1 dépistage. Dans ce cas, l'échographie ne peut être considérée comme nuisible. Des échographies plus fréquentes peuvent conduire au fait qu'après la naissance, l'enfant sera atteint de divers troubles neurologiques ou mentaux.
Le terme 1 est une période obligatoire pour effectuer un dépistage par ultrasons. Les médecins prescrivent un tel diagnostic à 10-14 semaines de grossesse. Le deuxième dépistage est effectué au cours du prochain trimestre de la grossesse. Dans ce cas, le complexe diagnostique est réalisé à 16-20 semaines.
Le dépistage sur trois trimestres est effectué chez les femmes présentant diverses anomalies ou anomalies dans le développement du fœtus. Si les premiers tests de dépistage par échographie n'ont révélé aucune déficience, un troisième dépistage peut ne pas être nécessaire. La nécessité d'un ensemble d'études au cours de cette période de grossesse est déterminée par un obstétricien-gynécologue qui observe une femme enceinte.
Le dépistage des 3 trimestres est généralement effectué à 30-34 semaines. Sa durée peut être décalée de 7 à 10 jours pour des raisons médicales. Dans la troisième période, les indicateurs identifiés sont nécessaires pour que les médecins puissent choisir la tactique optimale d’aide obstétricale.
Une échographie réalisée à ce stade de la grossesse établit la présentation du fœtus, ainsi que la présence ou l'absence de signes d'insuffisance placentaire.
Le troisième dépistage permet aux médecins de déterminer si une césarienne doit être pratiquée.
C'est pour quoi?
Les médecins recommandent le dépistage pour toutes les femmes enceintes. Il est particulièrement important de mener de telles recherches pour les femmes enceintes de divers troubles pendant la grossesse. Il est également préférable de ne pas éviter le passage d'études sur l'échographie aux futures mères qui conçoivent un enfant après 35 ans.La présence de proches parents génétiques ou des parents d'une femme enceinte de diverses maladies génétiques est une raison importante pour effectuer une échographie.
Problèmes possibles
Une étude échographique réalisée à 11-12 semaines permet déjà d’identifier un état clinique assez dangereux - anencéphalie. Elle se caractérise par une absence totale ou partielle du cerveau chez le fœtus. La présence de ce symptôme est une indication de l'avortement. En règle générale, cette pathologie est détectée à la fin du premier trimestre.
L'hydrocéphalie - Un autre état clinique grave du fœtus. Dans ce cas, le spécialiste en échographie détecte une grande quantité de liquide céphalo-rachidien chez le bébé. Assez souvent, cette fonctionnalité est combinée à d'autres anomalies de développement. La progression de cette affection peut également être une indication significative de l’avortement.
Encéphaloméningocèle - Un état pathologique bien détectable lors du dépistage. Il s’agit généralement d’une pathologie transitoire. Afin d'évaluer et de contrôler l'évolution de cette maladie, les médecins prescrivent plusieurs examens échographiques répétés. Le diagnostic est complètement supprimé si, lors du prochain dépistage, de telles violations ne sont pas établies.
Il est important de noter que la conclusion d'une échographie n'est pas un diagnostic. Pour établir la pathologie exacte, il est nécessaire de répéter la consultation d'un obstétricien-gynécologue, qui supervise une femme enceinte.
Pendant la grossesse, plusieurs dépistages sont effectués. Ils vous permettent de suivre la dynamique de croissance et de développement du fœtus.
Malformations cardiaques - Une pathologie très importante, qui peut être facilement installée à l'aide d'ultrasons. Pour évaluer le niveau de flux sanguin dans ce cas, une cartographie doppler est utilisée. À l'aide d'un tel test, le débit sanguin pathologique (régurgitation) peut être déterminé en raison d'irrégularités existantes dans le fonctionnement des valves cardiaques. L'identification de cette pathologie est une conclusion très importante, qui nécessite nécessairement une vérification supplémentaire.
L'accumulation dans l'abdomen du fluide pathologique du fœtus (ascite) - un signe défavorable. L'apparition de ce symptôme nécessite le diagnostic obligatoire des maladies des organes internes d'un enfant se développant dans l'utérus. Dans certains cas, un développement anormal du système cardiovasculaire peut entraîner l'apparition de cette affection. Le conflit rhésus contribue également à l'accumulation de fluide pathologique dans la cavité abdominale du fœtus.
Si le bébé a été identifié avec une pathologie génétique ou chromosomique, dans ce cas, la consultation d'un généticien est requise. Pour clarifier le diagnostic, le médecin peut vous prescrire une série de tests sanguins supplémentaires.
Bonne préparation
Pour obtenir des résultats fiables, il est très important de bien préparer l’étude. Les médecins lui accordent beaucoup d'importance.
Donc:
- À la veille du dépistage par ultrasons, une femme enceinte doit se conformer régime hypolipidémiant. Le dîner avant l'étude doit être aussi léger que possible. Tous les aliments gras et frits sont complètement exclus. Une semaine avant l’étude, il est préférable de manger les aliments les plus légers, mais riches en calories. Une femme enceinte ne devrait pas limiter les protéines. Cependant, vous devez choisir les types d'aliments les plus légers en protéines. Ces produits comprennent le poulet, la dinde, le poisson blanc et le bœuf maigre.
- 2-3 jours avant le dépistage par échographie, la future maman devrait être limiter l'utilisation de fruits et légumes. Ils contiennent beaucoup de fibres grossières, ce qui contribue à la formation de gaz. Les intestins gonflés par les gaz ne permettront pas au spécialiste en échographie de mener à bien l’étude. Dans ce cas, le médecin donnera une conclusion sur un effet d'écho négatif important.
- Obtenir des résultats fiables est très important limiter les exercices intenses. Cela devrait être fait comme le premierdonc avec la seconde dépistage.Les visites de yoga pour les femmes enceintes peuvent conduire au fait que les résultats de l'échographie ne seront pas fiables.
- Femmes enceintes ne peut pas être nerveux. Un stress psycho-émotionnel prolongé ou prolongé a un effet négatif sur le débit sanguin utéro-placentaire. Si la future maman est constamment nerveuse et inquiète, elle contribue finalement à la formation d’une insuffisance placentaire en elle.
L’étude peut être menée de plusieurs manières - transabdominal et transvaginal. Au début de la grossesse, les médecins préfèrent prescrire une échographie par voie transvaginale. Une telle étude n’est réalisée que si la future maman n’a aucune contre-indication à sa conduite.
Les normes
L'étude est généralement menée sur un canapé spécial. Future maman en position couchée sur le dos. La gestation ultérieure nécessite un examen plus approfondi. Pour ce faire, le spécialiste en échographie peut demander à la future maman de se retourner sur le côté gauche.
Une étude avec une vessie remplie est également aide à obtenir des résultats plus fiables. Si un tel contenu est requis, la future maman doit en être préalablement avertie dans le dispensaire pour femmes. La méthode transabdominale est généralement réalisée sur le fond d'une vessie pleine. Il est préférable de procéder à une échographie transvaginale après sa vidange.
Après une échographie, les résultats sont nécessairement interprétés. L'obstétricien-gynécologue observe la femme enceinte. Les médecins ne font pas de diagnostics échographiques de diagnostics. Dans certains cas, éliminer la pathologie existante nécessite des tests sanguins biochimiques supplémentaires.
Pour une meilleure visualisation, un spécialiste traite un ventre de femme enceinte avec un gel spécial. Cette substance transparente est appliquée sur la paroi abdominale antérieure et, après l’étude, est complètement supprimée. Il est à noter que l'application de cet outil ne peut provoquer aucune manifestation allergique.
Au premier trimestre, un certain nombre d'indicateurs cliniques sont déterminés:
- L'un d'entre eux est la taille pariétale du coccyx. (KTR). Pour l’estimer, le poids fœtal estimé est également requis. Avec cet indicateur, vous pouvez définir la durée estimée de la grossesse. Le KTR est estimé en millimètres.
- La longueur de l'os nasal - Un autre indicateur clinique utilisé pour évaluer la période initiale du développement foetal de l'embryon. L'absence de cet élément dans le futur bébé est un symptôme défavorable. Si l'os nasal est absent chez le fœtus à la quatorzième semaine de son développement, cela indique dans 75% des cas la présence d'anomalies graves.
- Taille du fœtus bipariétal (BPR) vous permet d'évaluer un indicateur très important - le développement du cerveau fœtal. En outre, ce signe clinique peut être une manifestation indirecte de troubles neurologiques qui se forment chez un enfant. Cet indicateur est également défini en mm. À la dixième semaine de grossesse, les valeurs de ce critère sont de 14 mm.
- Épaisseur de l'espace du collier - C’est une caractéristique clinique importante qui vous permet d’identifier le syndrome de Down aux tout premiers stades de sa formation. À 11 semaines de grossesse, ce chiffre est de 0,8-2,4 mm. Il est très important d'effectuer la dynamique des modifications de cet échographe sur plusieurs semaines. Cela confirmera ou éliminera indirectement le syndrome de Down chez un bébé.
- Pour évaluation du système cardiovasculaire le battement de coeur est calculé. À 11 semaines de grossesse, ce chiffre correspond à 153-177 battements par minute. Une forte diminution de ce critère est un symptôme défavorable nécessitant un diagnostic supplémentaire obligatoire.
Le dépistage par échographie est nécessaire pour établir les pathologies globales du développement intra-utérin.Cette étude complexe n’est pas réalisée uniquement à la demande de la future mère, elle doit être réalisée dans les délais très stricts qu’il fixe.
Vous pouvez apprendre pourquoi le dépistage par ultrasons pendant la grossesse est réalisé dans la vidéo suivante.