Symptômes et traitement de la mononucléose infectieuse chez les enfants

D'abord à propos de infectieux mononucléose appris en 1887. La description de la pathologie fébrile chez les enfants a été compilée par le scientifique russe NF Filatov. Et jusqu'à présent, l'intérêt pour la maladie de Filatov ne s'estompe pas.

Pendant longtemps, en particulier dans la pratique médicale russe, la mononucléose infectieuse a été appelée maladie de Filatov. Ce médecin zemstvo a attiré l'attention sur le fait que de nombreux bébés présentaient des signes cliniques similaires: augmentation des ganglions lymphatiques périphériques, maux de tête fréquents ou vertiges, douleurs aux articulations et aux muscles lors de la marche. Filatov a appelé cette condition la fièvre glandulaire.

Actuellement, la science a beaucoup progressé. À l'aide de divers tests de diagnostic et d'appareils de haute précision, les scientifiques ont obtenu des informations à jour sur les causes de la maladie. Dans le monde médical, il a été décidé de changer le nom de la maladie. Maintenant, on parle simplement de mononucléose infectieuse.

Il existe une hypothèse crédible que la maladie a une cause virale. Au développement de cette pathologie mènent des virus. Cela conduit au fait qu'une personne atteinte de mononucléose infectieuse est potentiellement dangereuse et infectieuse pour les autres. Pendant toute la période aiguë de la maladie, l'infection peut toucher d'autres personnes.

Le plus souvent, cette pathologie infectieuse survient chez les personnes jeunes, ainsi que chez les enfants. Les scientifiques notent que des cas sporadiques peuvent survenir. Les épidémies massives et massives de mononucléose infectieuse sont extrêmement rares. Fondamentalement, toutes les épidémies associées à cette maladie se produisent pendant la saison froide. Le pic de l'incidence est l'automne.

Habituellement, les virus qui pénètrent dans les muqueuses se déposent dans l'organisme et déclenchent le processus inflammatoire. Les cellules épithéliales qui tapissent la surface externe des voies nasales et de la cavité buccale constituent leur localisation primaire préférée. Au fil du temps, les microbes pathogènes pénètrent dans la lymphe et se propagent rapidement dans tout le corps, ainsi que dans le sang.

Les processus rapides ont besoin d'un bébé pour sa croissance et son développement actifs. La circulation sanguine chez les bébés est assez rapide. Les virus pathogènes qui pénètrent dans le corps, généralement en quelques heures ou quelques jours, se propagent et activent le processus infectieux inflammatoire.

La mononucléose infectieuse peut être dangereuse. La maladie se caractérise par le développement de complications à distance ou d'effets indésirables. Certains bébés, en particulier ceux qui sont fréquemment malades ou qui souffrent d'immunodéficience acquise, courent un risque d'évolution plus grave. Prédire comment la maladie se développera chez un enfant en particulier ne fonctionnera pas. Pour prévenir les éventuels effets à long terme de la maladie, le bébé doit être étroitement surveillé tout au long de la période aiguë de la maladie et pendant son rétablissement.

Le virus de l'herpès provoque le développement de la maladie.Il a son propre nom - Epstein - Barr. La localisation favorite pour exercer son effet destructeur sur ces virus est le tissu réticulaire lymphoïde. Ils affectent activement les ganglions lymphatiques et la rate. En pénétrant dans le corps, les virus peuvent également endommager les organes internes.

L'infection par des microbes pathogènes peut prendre différentes formes:

• Contact-ménage. Le plus souvent, les bébés contractent l'infection lorsque leur hygiène personnelle est violée. La vaisselle d'autres personnes, en particulier celles qui ne sont pas bien préparées et pré-nettoyées, peut être une source d'infection. Les plus petites composantes de la salive d'un malade peuvent rester assez longtemps sur l'assiette ou le cercle. Violer les règles d'hygiène et manger des aliments du même plat avec une personne infectée peut facilement être infecté.
• Aéroporté. Variante assez fréquente de transmission des virus d'un enfant malade à un enfant en bonne santé. Les virus sont les plus petits microorganismes de taille. Ils entrent facilement dans le corps à partir du transporteur par voie aérienne. En général, l'infection se produit pendant une conversation, ainsi que lors d'un éternuement.

• Parentérale. En pédiatrie, cette infection est extrêmement rare. C'est plus caractéristique pour les adultes. L'infection dans ce cas est possible lors de différentes opérations chirurgicales ou lors d'une transfusion sanguine. La violation de la sécurité des procédures médicales conduit à l’infection.
• Transplacentalement. Dans ce cas, la source d'infection pour le bébé est la mère. L'enfant est infecté d'elle même in utero. Pendant la grossesse, une mère infectée peut transmettre des virus pouvant traverser le placenta à son bébé. Si une femme enceinte présente diverses anomalies et pathologies associées à une insuffisance placentaire, le risque d'infecter le bébé par une mononucléose infectieuse augmente plusieurs fois.

Le développement de cette maladie contribue à une forte diminution de l'immunité. Cela se produit généralement après des rhumes fréquents ou à la suite d'une exposition à un stress psycho-émotionnel prononcé.

Les signes cliniques de la maladie apparaissent généralement chez les enfants de plus d'un an. Chez le nourrisson, cette pathologie infectieuse est extrêmement rare. Cette caractéristique est due à la présence d'immunoglobulines passives spécifiques. Ils protègent le corps des enfants contre diverses infections, notamment les dangereux virus de l'herpès. Les bébés reçoivent ces immunoglobulines protectrices de leur mère avec du lait maternel pendant l'allaitement.

Beaucoup de parents se demandent si un enfant peut contracter la mononucléose infectieuse plusieurs fois dans sa vie. Les avis des scientifiques et des médecins sont séparés. Certains experts estiment qu'après la maladie, le bébé est formé d'une forte immunité. Leurs adversaires disent que les virus de l'herpès ne peuvent pas être guéris. Les microbes persistent dans le corps des enfants et peuvent y rester tout au long de la vie. Avec une diminution de l'immunité, la maladie peut réapparaître.

Combien de jours dure la période d'incubation de la maladie? Cela varie généralement de 4 jours à un mois. A cette époque, l'enfant ne s'en préoccupe pratiquement pas. Certains parents très attentifs pourront constater de petits changements dans le comportement du bébé. Pendant la période d’incubation, l’enfant peut ressentir de la lenteur et une confusion de l’attention, parfois son sommeil est perturbé. Cependant, ces symptômes sont si faiblement manifestés qu'ils ne causent aucune anxiété chez les pères et les mères.

Il existe différentes variantes cliniques de la maladie. Cela a servi à créer une classification séparée de la mononucléose infectieuse.Il répertorie toutes les principales variantes cliniques de la maladie, ainsi qu'une description des symptômes pathologiques apparus chez l'enfant.

Les médecins distinguent plusieurs formes de mononucléose infectieuse:

• Manifeste. Se produit généralement avec le développement de divers symptômes indésirables. Très clairement manifesté. Pour éliminer les symptômes indésirables, un traitement spécial est nécessaire.
• Subclinique. Certains scientifiques appellent également ce formulaire un support. Dans ce cas, les symptômes indésirables de la maladie n'apparaissent pas. Un enfant peut être porteur de la mononucléose infectieuse, mais ne le soupçonne même pas. Il est généralement possible de détecter une maladie dans cette situation uniquement après avoir appliqué des tests de diagnostic spéciaux.

Compte tenu de la gravité des symptômes, il existe plusieurs types de maladie:

• Léger ou simple. Certains experts appellent cela aussi lisse. Cette option clinique est relativement douce. Il ne se caractérise pas par l'apparition de complications. Habituellement, un traitement bien choisi est suffisant pour que le bébé récupère.
• Compliqué. Dans ce cas, l'enfant peut développer des conséquences dangereuses de la maladie. Pour leur traitement nécessite une hospitalisation obligatoire du bébé à l'hôpital. La thérapie dans ce cas est complexe avec la nomination de divers groupes de médicaments.
• Prolongé. Il se caractérise par un parcours persistant et long. Habituellement, cette option clinique se prête mal à un traitement médicamenteux.

Le développement de la mononucléose infectieuse est généralement progressif. Un stade clinique remplace successivement l'autre. Un tel traitement survient généralement chez la majorité des bébés malades. Seulement dans certains cas, possible progression rapide rapide de la maladie avec le développement de nombreuses complications.

La toute première période de la maladie - la première. En moyenne, cela dure 1 mois et demi. La plupart des cas cliniques sont accompagnés de fièvre allant jusqu'à 39,5-40 degrés. La gravité de la maladie provoque l'apparition d'un mal de tête. Il peut être d'intensité variable: de modéré à insupportable. Sur fond de forte fièvre et de maux de tête, l’enfant a de graves nausées et peut même provoquer des vomissements.

Dans la période aiguë de la maladie, le bébé se sent extrêmement mal. Il a une forte douleur dans les articulations et une faiblesse musculaire. Il se fatigue très vite. Même les activités quotidiennes habituelles d'un enfant entraînent sa fatigue rapide. L'enfant mange mal, refuse ses friandises préférées. Perte d'appétit aggravante et présence de nausées graves.

Ces signes sont faciles à identifier et à identifier. Leur apparence provoque un véritable choc chez les mamans. Ne paniquez pas! Si des symptômes indésirables de la maladie apparaissent, veillez à appeler un médecin. N'allez pas avec l'enfant à la clinique. La condition difficile du bébé nécessite la consultation d'un spécialiste à la maison.

Dans certains cas, les enfants ont des symptômes moins prononcés. Dans ce cas, la température corporelle n'augmente pas si rapidement. En quelques jours, il atteint généralement un nombre de sous-fébriles ou de fébriles. Les symptômes caractéristiques au cours de cette période sont les suivants: malaise général, faiblesse grave, congestion nasale et respiration nasale perturbée, œdème des paupières, ainsi que des poches et des poches du visage.

Chez 10% des bébés, la maladie peut commencer par l’apparition simultanée de trois symptômes caractéristiques. Ceux-ci comprennent: fièvre à nombre fébrile, ganglions lymphatiques et signes d’amygdalite aiguë. Ce cours est généralement assez lourd.

La prochaine étape de la maladie est l'heure de pointe. Généralement, le pic atteint moins d’une semaine après l’apparition des premiers symptômes indésirables.La santé générale de l'enfant à ce moment-là se détériore. Il a aussi de la fièvre. Une caractéristique très spécifique à cette époque est la mononucléose angine.

Amygdalite aiguë mononucléée (maux de gorge) procède assez dur. Il s'accompagne de l'apparition de nombreux symptômes dans la gorge. En règle générale, l'angine se présente sous forme catarrhale. Les amygdales deviennent rouge vif, hyperémiques. Dans certains cas, ils semblent fleurir. Il est généralement blanc ou avec une teinte grise. Souvent, les zones superposées sur les amygdales sont assez lâches et sont relativement bien éliminées à l'aide d'une spatule ou d'une cuillère ordinaire.

Au plus fort de la maladie s'accompagne souvent de graves symptômes d'intoxication. L'enfant reste mal à la tête grave ou légère, perte d'appétit, sommeil perturbé. Un enfant malade devient plus capricieux. La durée du sommeil de l'enfant est perturbée. En règle générale, les bébés malades dorment plus longtemps pendant la journée et la nuit, ils ont beaucoup de mal à s'endormir.

L'un des signes caractéristiques de la hauteur de la maladie est l'apparition de symptômes d'adénopathie. En règle générale, les collecteurs lymphatiques périphériques immédiats sont impliqués dans ce processus inflammatoire. Avec cette maladie, ce sont les ganglions lymphatiques cervicaux. Ils grossissent plusieurs fois. Parfois, les ganglions lymphatiques enflammés atteignent la taille d'une noix.

Lorsqu'ils se sentent, ils sont très douloureux et mobiles. Tout mouvement de la tête et du cou augmente la douleur. La surchauffe des ganglions lymphatiques dans la période aiguë de la maladie est inacceptable! L'imposition de compresses de réchauffement sur le cou ne peut qu'aggraver l'évolution de la maladie et contribuer au développement de complications dangereuses.

Lymphadénopathie cervicale dans la mononucléose infectieuse est généralement symétrique. Il est facile de remarquer du côté à l'œil nu. Changer le look du bébé. Un œdème grave du tissu adipeux sous-cutané entourant les ganglions lymphatiques enflammés conduit au développement d'un «cou de taureau» chez un enfant. Ce symptôme est associé à une violation de la configuration générale du cou et est défavorable.

Au bout de 12 à 14 jours après le début de la maladie, l’enfant présente des signes cliniques d’atteinte du processus inflammatoire de la rate. Cela se manifeste par une augmentation de sa taille. Les médecins appellent cela une splénomégalie. Au cours de l'évolution simple de la maladie, la taille de la rate est complètement normale à la fin de la troisième semaine depuis le début de la maladie.

De plus, à la fin de la deuxième semaine, le bébé présente des signes d'atteinte hépatique. L'hépatite se manifeste par une augmentation de la taille de cet organe. Visuellement, cela se manifeste par l'apparition d'un jaunissement de la peau - la jaunisse se développe. Certains bébés deviennent également jaunes aux yeux de la sclérotique. Habituellement, ce symptôme est transitoire et passe à la fin du pic de la maladie.

Pendant 5 à 7 jours après le début de la maladie, les enfants présentent un autre signe caractéristique: une éruption cutanée. Il survient dans environ 6% des cas. Eruption cutanée - maculo-papuleuse. Il n'y a pas de localisation claire de l'apparition d'éruptions cutanées. Ils peuvent apparaître sur presque tout le corps. Les articles en vrac ne piquent pas et n'apportent pratiquement aucune anxiété à l'enfant.

Habituellement, l'éruption disparaît d'elle-même. Les éléments de la peau disparaissent constamment et ne laissent aucune trace d'hyper ou de dépigmentation sur la peau. Après la disparition de l’éruption cutanée, la peau du bébé prend une couleur physiologique bien connue et n’est pas modifiée. Le pelage résiduel sur la peau ne reste pas non plus. À la fin de la période de croissance, le bébé commence à se sentir beaucoup mieux.

À la fin de la deuxième semaine de la maladie, sa congestion nasale disparaît et sa respiration se normalise, sa température corporelle augmente et son visage devient gonflé. En moyenne, la durée totale de cette période de la maladie est de deux à trois semaines. Ce temps peut être différent et dépend de l'état initial du bébé.

La période finale de la maladie - convalescence. Cette période est caractérisée par la fin complète de la maladie et la disparition de tous les symptômes indésirables. Chez les bébés, la température corporelle revient à la normale, la plaque sur les amygdales disparaît complètement et la taille normale des ganglions lymphatiques cervicaux est restaurée. L'enfant se sent beaucoup mieux à ce moment: l'appétit revient et la faiblesse diminue. Bébé commence à récupérer.

Habituellement, la disparition complète de tous les symptômes prend du temps. Ainsi, la période de convalescence chez les bébés est généralement de 3 à 4 semaines. Après cela vient la récupération. Certains enfants qui ont eu une mononucléose infectieuse peuvent présenter des symptômes résiduels plus longtemps. Pendant cette période, il est très important d’exercer un suivi médical régulier du bien-être du bébé afin que la maladie ne se prolonge pas.

Lorsque les premiers signes de la maladie apparaissent, veillez à montrer le bébé au médecin. Le médecin procédera à l'examen clinique nécessaire, au cours duquel il inspectera le cou, fera sentir les ganglions lymphatiques et sera en mesure de déterminer la taille du foie et de la rate. Après un tel examen, le pédiatre recommande généralement plusieurs tests de laboratoire supplémentaires pour préciser le diagnostic.

Pour déterminer l'origine de la maladie, les médecins ont recours à l'analyse du sang pour la détermination d'immunoglobulines spécifiques des classes M et G du virus de Barr. Ce test simple vous permet de distinguer une amygdalite à mononucléose d’autres amygdalites virales ou bactériennes. Cette analyse est très sensible et donne dans la plupart des cas une idée réelle de la présence du virus dans le sang.

Pour déterminer les anomalies fonctionnelles des organes internes, un test sanguin biochimique est nécessaire. Si un enfant présente des signes d'hépatite à mononucléose, les taux de transaminases et de bilirubine hépatiques seront alors augmentés dans le sang. Une numération globulaire complète aidera à identifier toutes les anomalies qui surviennent lors de maladies virales. La gravité de ces changements peut être différente.

Dans l'analyse générale du sang, le nombre total de leucocytes, monocytes et lymphocytes augmente. La RSE accélérée indique un processus inflammatoire prononcé. Un changement dans la formule des leucocytes indique la présence d'une infection virale dans le corps. Lors de l'analyse générale du sang à différents stades de l'évolution de la maladie, divers changements pathologiques apparaissent, évoluant avec l'évolution de la maladie.

Un trait caractéristique est l'apparition de mononucléés atypiques dans l'analyse de cellules spécifiques. Ils ont un grand cytoplasme à l'intérieur. Si leur nombre dépasse 10%, cela indique la présence de la maladie. Habituellement, ces cellules n'apparaissent pas immédiatement après le début de la maladie, mais après quelques jours, voire plusieurs semaines. En taille, ils ressemblent à de gros monocytes à structure modifiée.

Les tests de laboratoire permettent un diagnostic différentiel assez précis. La mononucléose infectieuse peut être déguisée en diphtérie, différents types d’amygdalite aiguë, de leucémie aiguë, de lymphogranulomatose et d’autres maladies infantiles dangereuses.Dans certains cas cliniques difficiles, tout un ensemble de mesures de diagnostic est nécessaire, y compris la réalisation de divers tests de laboratoire.

Afin de déterminer avec précision la taille des organes internes utilisés par ultrasons. À l'aide d'un capteur spécial, un spécialiste étudie la surface des organes et détermine leurs paramètres. Le diagnostic par ultrasons aide à identifier tous les changements qui se produisent dans le foie et la rate pendant le développement de la mononucléose infectieuse. La méthode est assez précise et informative.

L'évolution de la maladie peut ne pas toujours être facile. Dans certains cas, il y a des risques pour la santé. Ils peuvent nuire considérablement à la santé de l’enfant et entraîner une détérioration de son état. En l'absence d'assistance rapide, les conséquences de la mononucléose infectieuse ont un impact significatif sur la qualité de vie du bébé à l'avenir.

La maladie peut être dangereuse en développant les complications négatives suivantes:

• Rupture de la rate. Option assez rare. Il ne survient que dans 1% des cas. Une splénomégalie puissante provoque la rupture de la capsule externe de la rate et une rupture d'organe se produit. Si une intervention chirurgicale n'est pas effectuée à temps, un état comateux et même la mort peut survenir.
• État anémique. Cette anémie hémorragique est associée à une perturbation de la rate. Il existe également des signes de thrombocytopénie immunitaire dans le sang. Cette affection est causée par une altération du travail de la rate, en tant qu’organe hématogène.
• Pathologies neurologiques. Ceux-ci comprennent: diverses variantes cliniques de méningite et d'encéphalite, des états psychotiques aigus, un syndrome cérébelleux soudain, une parésie des troncs nerveux périphériques, le syndrome de Guillain-Barré (polyneurite).

• Divers troubles du coeur. Ils manifestent un rythme cardiaque altéré. Le bébé a diverses options pour l'arythmie ou la tachycardie. Une implication dans le processus inflammatoire du muscle cardiaque et de ses membranes engendre une condition très dangereuse: la péricardite infectieuse.
• Pneumonie - pneumonie. Il se développe à la suite de l’ajout d’une infection bactérienne secondaire. Les causes les plus courantes de pneumonie sont les staphylocoques ou les streptocoques. Beaucoup moins souvent, les microorganismes anaérobies conduisent au développement de la maladie.
• Nécrose des cellules du foie. C'est une condition très défavorable. La mort des cellules hépatiques entraîne une violation de ses fonctions. Le corps perturbe de nombreux processus: hémostase, formation d'hormones sexuelles, utilisation de déchets de métabolisme et de substances toxiques, formation de bile. Une insuffisance hépatique est formée. La condition nécessite un traitement intensif urgent.

• Le développement de l'insuffisance rénale aiguë. Cette complication est assez rare. Habituellement, des problèmes rénaux surviennent chez les bébés présentant des défauts anatomiques de la structure des organes urinaires ou des maladies chroniques du système génito-urinaire. Cette condition se manifeste par une violation de l'excrétion de l'urine. Le traitement de cet état clinique est effectué uniquement dans un hôpital.
• Asphyxie Dans cet état aigu, la respiration est complètement altérée. Le développement de l'asphyxie entraîne souvent une amygdalite aiguë mononucléosique prononcée. L'abondance des raids sur les amygdales contribue également à l'insuffisance respiratoire. Cette condition nécessite des soins médicaux d'urgence.

La mononucléose infectieuse doit être traitée dès l'apparition des premiers signes cliniques. La thérapie tardive ne fait que contribuer au développement de complications à l’avenir.L'objectif du traitement: éliminer tous les symptômes indésirables de la maladie, ainsi que prévenir une éventuelle infection secondaire par une infection bactérienne.

L'hospitalisation de l'enfant à l'hôpital est soumise à des indications strictes. Tous les bébés présentant des symptômes prononcés d'intoxication, de fièvre, menacés de complications diverses, doivent être conduits au service de l'hôpital. Le traitement à domicile pour eux est inacceptable. La décision concernant l'hospitalisation est prise par le médecin traitant après avoir examiné l'enfant et procédé à un examen.

Dans le traitement de la maladie sont utilisés:

• Drogues sans drogue. Ceux-ci incluent: l'observation du repos au lit pendant la période aiguë de la maladie et la nutrition médicale. Le régime de jour pour un enfant malade doit être clairement planifié. Le bébé doit dormir au moins trois heures par jour. Les examens des parents indiquent que le respect d'un régime alimentaire et le régime quotidien correct aident les miettes à se rétablir plus rapidement et améliorent considérablement le bien-être de l'enfant.
• Traitement local. Pour sa réalisation divers rinçage sont utilisés. Comme médicaments, vous pouvez utiliser une solution de furatsilina, de bicarbonate de soude, ainsi que diverses herbes (sauge, calendula, camomille). Le rinçage doit être effectué 30 à 40 minutes avant ou après les repas. Toutes les solutions et décoctions pour ces procédures doivent être confortables et à température chaude.

• Antihistaminiques. Ils aident à éliminer le gonflement prononcé des tissus, à éliminer l'inflammation et à normaliser la taille des ganglions lymphatiques. Comme antihistaminiques sont utilisés: Tavegil, Suprastin, Peritol, Claritin et d'autres. Médicaments prescrits pour le cours. La posologie, la fréquence et la durée du traitement sont déterminées par le médecin traitant.
• Antipyrétique. Aide à normaliser la fièvre. La durée de la prise de ces médicaments doit obligatoirement être discutée avec votre médecin. En cas d'utilisation prolongée, ils peuvent provoquer de nombreux effets secondaires. En pédiatrie, les médicaments sont utilisés à base de paracétamol ou ibuprofène.
• Thérapie antibactérienne. Il est prescrit uniquement en cas d’apparition d’une infection bactérienne. Le choix de l'antibiotique dépend de l'agent pathogène à l'origine de l'infection. Actuellement, les médecins préfèrent les agents antibactériens modernes à large spectre d’action. Les préparations de pénicilline chez les bébés essaient de ne pas utiliser, car la prise de ces médicaments est accompagnée par le développement de nombreux effets secondaires.

• Médicaments hormonaux. Principalement utilisé des médicaments à base de prednisone ou dexaméthasone. Appliquer des cours courts, jusqu'à 3-4 jours. La posologie moyenne par traitement est de 1-1,5 mg / kg et est calculée individuellement par le médecin traitant. L'utilisation indépendante d'hormones est inacceptable! Les fonds ne sont utilisés qu’après la nomination du médecin traitant.
• Complexes multivitaminés. Les composants biologiquement actifs de ces médicaments aident à améliorer l'évolution de la maladie et aident également l'enfant à se remettre de l'infection. Prendre des vitamines devrait être quelques mois. En règle générale, un traitement multivitaminique dure 60 à 90 jours.
• Traitement chirurgical. Assigné au risque de rupture de la rate. Ces opérations sont effectuées uniquement pour des raisons de santé.

Il est important de noter qu’il n’existe actuellement aucun traitement antiviral spécifique pour la mononucléose infectieuse. Les médicaments antiviraux ne peuvent avoir qu'un effet indirect sur les virus Epstein-Barr. Malheureusement, la prise de ces médicaments ne permet pas de guérir complètement une infection virale. Fondamentalement, le traitement de la maladie est symptomatique et pathogénétique.

Avec le développement de complications, des antibiotiques et des médicaments hormonaux sont prescrits.Les hormones vous permettent d'éliminer l'hyperplasie prononcée des ganglions lymphatiques enflammés. Une hyperplasie lymphoïde sévère (hypertrophie) des ganglions lymphatiques du nasopharynx et du larynx peut entraîner le développement d'une obstruction de la lumière des voies respiratoires, entraînant l'asphyxie. La nomination de médicaments hormonaux aide à éliminer ce symptôme défavorable et très dangereux. Le complexe de traitement est choisi par le médecin traitant. Au cours de l’évolution de la maladie, celle-ci peut changer pour refléter le bien-être de l’enfant.

La nutrition des enfants dans la période aiguë de la maladie devrait être riche en calories et équilibrée. Suivez les recommandations pour prévenir de nombreuses complications de la maladie. Le foie agrandi provoque une violation du flux de bile et contribue au développement de troubles digestifs. Dans ce cas, le respect du régime alimentaire permet de réduire la gravité de toutes les manifestations négatives.

La nutrition médicale comprend l'utilisation obligatoire d'aliments protéiques. En tant que protéine, le bœuf maigre, le poulet, la dinde et le poisson blanc sont excellents. Tous les plats doivent être préparés de manière douce. Une telle nutrition est importante, en particulier pendant la période de hauteur de la mononucléose infectieuse, au cours de laquelle une inflammation se développe dans la cavité buccale. Les produits broyés n'auront pas d'effet traumatique sur les amygdales et ne provoqueront pas de douleur accrue lors de la déglutition.

En tant que glucides complexes, vous pouvez utiliser toutes les céréales. Essayez de faire cuire les céréales cuites autant que possible bouillies. Compléter le régime alimentaire devrait être une variété de fruits et légumes. Un régime alimentaire aussi varié contribue à saturer le corps avec toutes les substances nécessaires à la lutte contre l'infection.

La récupération de la mononucléose infectieuse est un processus plutôt long. Il faut au moins six mois au bébé pour qu'il retrouve son mode de vie habituel. En tant que mesures de réadaptation, le respect des principes d’un mode de vie sain sera nécessaire. Une alimentation équilibrée, des exercices réguliers, une alternance optimale de loisirs actifs et de loisirs contribueront à améliorer l'immunité affaiblie pendant la période aiguë de la maladie.

Quelques mois après la mononucléose infectieuse transférée, le médecin doit surveiller le bébé. La surveillance clinique permet de détecter rapidement les effets à long terme de la maladie. Pour un bébé qui a eu une infection grave, il doit y avoir une surveillance médicale.

À l'heure actuelle, il n'existe pas de vaccination universelle contre la mononucléose infectieuse. La prévention spécifique n'a pas encore été développée. Les mesures prophylactiques non spécifiques pour prévenir cette maladie consistent à éviter tout contact avec des enfants fébriles ou malades. Le corps de l'enfant d'un nourrisson qui vient d'avoir une mononucléose infectieuse est très susceptible à l'infection par diverses infections.

L'hygiène personnelle aide également à réduire le risque d'infection possible. Chaque enfant devrait avoir sa propre vaisselle. L'utilisation de quelqu'un d'autre est strictement interdite! Lors de la vaisselle, il est très important d'utiliser de l'eau chaude et des détergents spéciaux approuvés pour les enfants.

Le respect de la quarantaine aidera à prévenir les épidémies massives de maladies chez les groupes d'enfants.Si l'enfant a été en contact avec un patient infecté par la mononucléose infectieuse avec un bébé, il est alors soumis à une surveillance médicale obligatoire pendant 20 jours. Si vous détectez des signes de maladie, il reçoit le traitement nécessaire.

Pour plus d'informations sur ce qu'est la mononucléose infectieuse et sur la façon de la traiter, voir la vidéo suivante.