Dépistage néonatal

Le dépistage de masse des bébés après la naissance pour identifier les maladies graves s'appelle le dépistage.

Les parents ne doivent pas abandonner une telle étude, car elle peut identifier les maladies qu'il est important de commencer à traiter dès que possible. Grâce au dépistage, des pathologies impossibles à détecter chez les bébés au cours du développement fœtal sont détectées. Toutefois, ces maladies peuvent entraîner une invalidité, voire la mort, si vous manquez de temps et si vous ne commencez pas le traitement avant les premières manifestations.

Au cours de sa première année de vie, le bébé attend plusieurs dépistages et il devra affronter le premier d'entre eux à la maternité.

La recherche vise la détection précoce des maladies génétiques héréditaires. Il est pratiqué le quatrième jour de la vie chez les bébés nés à terme et le septième jour chez les bébés prématurés. Du sang est prélevé sur les orteils du bambin, car ses doigts sont si petits qu’il ne permet pas d’obtenir suffisamment de sang pour la recherche. Le talon est percé et appliqué à une forme spéciale avec des cercles pour que le sang les imbibe.

L'étude est capable de déterminer:

• Hypothyroïdie congénitale. La pathologie est détectée chez l'un des 4-5 mille nouveau-nés. La maladie affecte la glande thyroïde, perturbant sa fonction de production d’hormones. Cela menace de retarder le développement et la croissance du bébé. Une maladie diagnostiquée en temps opportun est traitée avec des hormones, grâce à laquelle son développement s'arrête complètement.
• Syndrome adrénogénital. La maladie est détectée chez un bébé sur 5 à 20 000 nouveau-nés. Avec cette maladie, le travail du cortex surrénalien est altéré, de sorte que le bébé manque de cortisol et d'aldostérone. Avec une détection tardive, la pathologie entraîne des problèmes au niveau des reins, du fonctionnement du système cardiovasculaire et de la formation des organes génitaux. Si vous identifiez cette maladie héréditaire après la naissance, le bébé a le temps de vous prescrire un traitement hormonal, prévenant ainsi les complications.
• Galactosémie. La pathologie est observée chez un enfant sur 15 000. La maladie est causée par le manque d'enzyme qui convertit le galactose en glucose, ce qui endommage le foie, le système nerveux et d'autres organes du bébé. Le traitement principal est un régime alimentaire qui exclut les produits laitiers du régime des miettes.
• Fibrose kystique. Une pathologie est détectée chez un enfant sur 2 000 à 2 500 nouveau-nés. Avec une telle maladie héréditaire affecte le système respiratoire et le tube digestif. Après avoir identifié la maladie lors du dépistage, ils commencent à la traiter rapidement.
• Phénylcétonurie. L'incidence est de 1 enfant sur 7 000. Avec cette pathologie génétique dans le corps du nourrisson, il n’existe aucune enzyme responsable du clivage de la phénylalanine. Le résultat sera l'accumulation de cet acide aminé et ses effets toxiques sur le cerveau. Traitement de la pathologie fournit un régime spécial, qui est prescrit pour une longue période.Si vous identifiez la maladie immédiatement après la naissance, vous pouvez prévenir un retard dans le développement mental.

Ce test vise à détecter la surdité et la perte d'audition. Il utilise des équipements modernes.

Auparavant, ce type de dépistage n'était prescrit qu'aux enfants à risque, mais il est désormais recommandé à tous les bébés, car la détection précoce des problèmes d'audition permet dans de nombreux cas de régénérer l'audition. De plus, il est possible de mettre une prothèse dans les premiers mois de la vie, ce qui permettra aux bébés malentendants de se développer au même niveau que les enfants malentendants.

Ce type de dépistage est prescrit pour les trois premiers mois de la vie du bébé. Au cours de l'examen peuvent être identifiés:

1. Pathologies cérébrales - à la fois congénitales et acquises in utero ou lors de l'accouchement. Si ces problèmes ne sont pas détectés à temps, le bébé souffrira de troubles neurologiques et ses fonctions cérébrales pourraient être altérées.
2. Pathologie des organes internes. Ce dépistage est indiqué si un enfant a des problèmes de développement fœtal, de retard de croissance, d'indigestion, de miction et d'autres symptômes indésirables.
3. Pathologie des articulations de la hanche. Si des problèmes sont détectés au cours des premières semaines de vie, le traitement sera plus court et la chirurgie évitée.

Le résultat du dépistage néonatal 10 jours après le prélèvement sanguin est envoyé à la clinique, dans laquelle le nouveau-né est observé. Si aucune violation n'a été identifiée, les résultats du test sont simplement collés sur la carte, ce qui n'est généralement pas signalé aux parents.

Lors du dépistage par ultrasons, la conclusion est publiée immédiatement après l'examen.

Les résultats de l'examen audiologique sont également prêts immédiatement.

Si votre enfant a des problèmes d'audition, il sera examiné de nouveau après 4-6 semaines dans le centre d'audiologie.