Combien de chromosomes le noyau du sperme contient-il et quelles sont les caractéristiques de l'ensemble chromosomique de spermatozoïdes?

La capacité de transférer des informations génétiques est très importante pour la procréation. Les caractéristiques de l'ensemble chromosomique de la cellule reproductrice masculine plus tard après la conception provoquent la transmission de certains signes. Cet article vous expliquera combien de chromosomes la cellule de sperme contient.

Les informations génétiques héritées par le genre sont codées dans des gènes distincts situés dans les chromosomes.

Les toutes premières idées de scientifiques sur les chromosomes qui se trouvent dans les cellules humaines sont apparues dans les années 70 du XIXe siècle. À ce jour, le monde scientifique n’est pas encore parvenu à une opinion commune sur les chercheurs qui ont découvert les chromosomes. À divers moments, cette découverte a été «appropriée» à I. D. Chistyakov, A. Schneider et à de nombreux autres scientifiques. Cependant, le terme «chromosome» lui-même a été proposé pour la première fois par l'histologue allemand G. Waldeyer en 1888. La traduction littérale signifie "corps peint", car ces éléments sont assez bien colorés lors de la recherche avec des colorants de base.

La plupart des expériences scientifiques qui ont clarifié la définition de la structure des chromosomes ont été menées principalement au XXe siècle. Les chercheurs modernes poursuivent des expériences scientifiques visant à décoder avec précision les informations génétiques contenues dans les chromosomes.

Pour mieux comprendre la manière dont l'ensemble de chromosomes de la cellule reproductrice masculine est formé, abordons un peu la biologie. Chaque spermatozoïde comprend une tête, une partie centrale (corps) et une queue. En moyenne, la longueur de la cellule mâle à la queue est de 55 microns.

La tête du sperme a une forme ellipsoïdale. Presque tout son espace interne remplit une formation anatomique spéciale, appelée le noyau. Ce sont les chromosomes - la structure principale de la cellule, portant des informations génétiques.

Chacun d'entre eux contient un nombre différent de gènes. Il y a donc plus et moins de régions riches en gènes. Les scientifiques mènent actuellement des expériences visant à étudier cette caractéristique intéressante.

Le composant principal de chaque chromosome est l'ADN. Les principales informations génétiques héritées des parents par leurs enfants y sont conservées. Dans chacune de ces molécules, il existe une séquence spécifique de gènes entraînant le développement de divers traits.

La chaîne d'ADN est plutôt longue. Pour que les chromosomes aient une taille microscopique, les chaînes d’ADN sont fortement tordues. Des études génétiques récentes ont montré que des protéines spéciales - des histones, également présentes dans le noyau de la cellule germinale - étaient également nécessaires pour la courbure d'une molécule d'ADN.

Une étude plus détaillée de la structure des chromosomes a montré que ces molécules, outre les molécules d’ADN, sont également constituées de protéines. Cette combinaison s'appelle la chromatine.

Au centre de chaque chromosome, il y a un centromère - c'est une petite zone qui le divise en deux parties. Cette division fait que chaque chromosome a un bras long et court. Ainsi, lorsqu'il est examiné au microscope, il a un aspect strié. Chaque chromosome a également son propre numéro de séquence.

Un ensemble de chromosomes communs d'un organisme vivant s'appelle un caryotype. Chez l’homme, il s’agit de 46 chromosomes et, par exemple, la drosophile n’est que de 8.Caractéristiques de la structure du caryotype et déterminent l'héritage d'un certain ensemble de caractéristiques différentes.

Fait intéressant, la formation des chromosomes sexuels se produit pendant la période de développement intra-utérin. Chez le fœtus qui est encore dans l'utérus, les cellules sexuelles sont déjà en train de se former, ce dont il aura besoin à l'avenir.

Pour commencer, il faut comprendre ce que les experts entendent par "ploïdie". En termes simples, ce terme signifie multiplicité. Sous la ploïdie du jeu de chromosomes, les scientifiques désignent le nombre total de ces jeux dans une cellule donnée.

En parlant de ce concept, les experts utilisent le terme "haploïde" ou "célibataire". Autrement dit, le noyau du sperme contient 22 chromosomes simples et 1 sexe. Chaque chromosome n'est pas apparié.

L'ensemble haploïde est une caractéristique distinctive des cellules germinales. Ce n'est pas conçu par nature. Au cours de la fécondation, une partie de l'information génétique héritée est transmise par les chromosomes paternels et une partie par les mères. Ainsi, le zygote obtenu dans le processus de fusion de cellules sexuelles possède un ensemble complet (diploïde) de chromosomes, d’une quantité de 46 pièces.

Une autre caractéristique intéressante de l'ensemble de spermatozoïdes haploïdes est la présence du chromosome sexuel à l'intérieur. Il peut être de deux types: X ou Y. Chacun d’eux détermine le sexe futur de l’enfant.

Chaque sperme contient un seul chromosome sexuel. Il peut s'agir de X ou de Y. L'ovule n'a qu'un chromosome X. Lors de la fusion des cellules germinales et de la combinaison du jeu de chromosomes, diverses combinaisons sont possibles.

• Xy. Dans ce cas, le chromosome Y est hérité du père et X de la mère. Avec une telle combinaison de cellules germinales, un corps masculin se forme, c'est-à-dire qu'un héritier naît bientôt d'un couple amoureux.
• Xx. Dans ce cas, l’enfant "reçoit" le chromosome X du père et le même de la mère. Cette combinaison assure la formation du corps féminin, c'est-à-dire la naissance d'une petite fille plus tard.

Malheureusement, le processus d'héritage d'informations génétiques n'est pas toujours physiologique. Assez rare, mais il existe certaines pathologies. Cela se produit lorsqu'un seul chromosome X (monosomie) est présent dans le zygote formé après la fécondation ou, inversement, une augmentation de leur nombre (trisomie) se produit. Dans de tels cas, les enfants développent des pathologies assez graves, qui nuisent encore plus à leur qualité de vie.

Le syndrome de Down est l'un des exemples cliniques de pathologies associées à une altération de la transmission du jeu de chromosomes. Dans ce cas, un certain «échec» se produit dans 21 paires de chromosomes, quand le même troisième leur est ajouté.

Pour le fonctionnement normal de chaque cellule somatique de notre corps, il faut 23 paires de chromosomes, obtenus par celle-ci après la fusion du matériel génétique des cellules maternelles et paternelles. L'ensemble des éléments de ce matériel génétique acquis, que les chercheurs en génétique appellent le génome humain.

L'étude du génome a permis aux spécialistes de déterminer que le jeu de chromosomes humains comprend une séquence de plus de 30 000 gènes différents. Chacun des gènes est responsable du développement d'un trait particulier chez une personne.

À propos de ce qui est transmis à la personne avec les gènes, voir la vidéo suivante.