नवजात शिशुओं की नवजात जांच - एड़ी से रक्त का आनुवंशिक विश्लेषण

अपने वंशानुगत रोगों की पहचान करने के लिए नवजात शिशुओं की जांच को नवजात जांच कहा जाता है। इस तरह के विश्लेषण से उन बीमारियों का पता लगाने में मदद मिलती है जो गर्भाशय में निर्धारित नहीं होती हैं, लेकिन जल्द से जल्द उनका इलाज शुरू करना महत्वपूर्ण है। नवजात शिशु को फेनिलकेटोनुरिया, सिस्टिक फाइब्रोसिस, गैलेक्टोसिमिया, एड्रेनोजेनिटल सिंड्रोम और जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म की उपस्थिति की जांच करनी चाहिए।

इस तरह की स्क्रीनिंग में जीवन के चौथे दिन शिशु की एड़ी से रक्त का चयन शामिल है (यदि बच्चा समय से पहले है, तो सातवें दिन)। बच्चे को खाने के तीन घंटे बाद रक्त लेना आवश्यक है।

चूंकि नवजात शिशु की उंगलियां अभी भी बहुत छोटी हैं, इसलिए स्क्रीनिंग के लिए रक्त एड़ी से लिया जाता है। हील crumbs शराब के साथ मला, तो त्वचा एक से दो मिलीमीटर छिद्रित है। एड़ी पर थोड़ा दबाकर, उस पर एक विश्लेषण प्रपत्र लागू किया जाता है, जिससे उस पर चिह्नित हलकों को भिगोया जाता है।

परीक्षण के परिणाम विश्वसनीय होने के लिए, यह महत्वपूर्ण है कि जोड़-तोड़ से तीन घंटे पहले टुकड़ा कुछ भी न खाए। इस बारे में सभी माताओं को चेतावनी दी।

यदि हम इस स्थिति को अनदेखा करते हैं, तो, कई माताओं के अनुसार, संभावित झूठे-सकारात्मक विश्लेषण से संबंधित अतिरिक्त अनुभव प्रदान किए जाते हैं।

रक्त संग्रह के बाद परीक्षण के परिणाम दस दिनों के भीतर उपलब्ध होंगे। आदर्श से विचलन के मामले में माता-पिता को केवल उनके बारे में सूचित किया जाता है। यदि शिशु के प्रदर्शन में वृद्धि की जाएगी, तो उसे रोग की पुन: जांच निर्धारित की जाती है, जिसके होने की संभावना है।