Pregled novorođenčadi

Masovno pretraživanje djece nakon rođenja kako bi se identificirale ozbiljne bolesti nazivaju se skriningom.

Roditelji ne bi trebali napustiti takvu studiju, jer je u stanju identificirati bolesti koje su važne za početak liječenja što je prije moguće. Zahvaljujući probiru, otkrivene su patologije koje se ne mogu identificirati kod beba tijekom fetalnog razvoja. Međutim, takve bolesti mogu dovesti do invaliditeta ili čak smrti, ako propustite vrijeme i ne započnete liječenje do prvih manifestacija.

U prvoj godini života beba čeka nekoliko projekcija, a prvo će se dijete vratiti u bolnicu.

Cilj istraživanja je rano otkrivanje nasljednih genetskih bolesti. Izvodi se četvrti dan života kod dojenčadi do punog roka i sedmog dana kod nedonoščadi. Krv se uzima iz prstiju malog djeteta, jer su njegovi prsti tako mali da ne dopušta da se dovoljno krvi za istraživanje. Peta je probijala i nanosila na poseban oblik kružnicama tako da ih je krv natopila.

Studija može odrediti:

• Kongenitalni hipotiroidizam. Patologija se otkriva u jednoj od 4-5 tisuća novorođenčadi. Bolest utječe na štitnu žlijezdu, ometajući njezinu funkciju proizvodnje hormona. To prijeti odgoditi razvoj i rast djeteta. Bolest s dijagnozom vremena liječi se hormonima, zbog čega se njegov razvoj potpuno zaustavlja.
• Adrenogenitalni sindrom. Bolest se otkriva u jednoj bebi za 5-20 tisuća novorođenčadi. Uz ovu bolest, rad nadbubrežne kore je smanjen, tako da beba nema kortizola i aldosterona. Kod kasne detekcije patologija dovodi do problema s bubrezima, funkcije kardiovaskularnog sustava i formiranja genitalnih organa. Ako identificirate ovu nasljednu bolest nakon rođenja, beba ima vremena propisati hormonsku terapiju, sprječavajući komplikacije.
• Galaktozemija. Patologija je opažena u jednoj od 15-20 tisuća djece. Bolest je uzrokovana nedostatkom enzima koji pretvara galaktozu u glukozu, što dovodi do oštećenja jetre, živčanog sustava i drugih organa djeteta. Glavni tretman je dijeta u kojoj su isključeni mliječni proizvodi iz prehrane mrvica.
• Cistična fibroza. Patologija je otkrivena u jednog djeteta za 2-2,5 tisuća novorođenčadi. S takvom nasljednom bolešću zahvaća dišni sustav i probavni trakt. Nakon što su identificirali bolest tijekom probira, počeli su je liječiti na vrijeme.
• Fenilketonurija. Incidencija je 1 od 7.000 djece. S ovom genetskom patologijom u tijelu djeteta ne postoji enzim odgovoran za cijepanje fenilalanina. Rezultat će biti nakupljanje ove aminokiseline i njezinih toksičnih učinaka na mozak. Liječenje patologije pruža posebnu prehranu, koja je propisana dugo vremena.Ako odmah utvrdite bolest nakon rođenja, možete spriječiti kašnjenje u mentalnom razvoju.

Cilj ovog testa je otkrivanje gluhoće i gubitka sluha. Koristi suvremenu opremu.

Prethodno je takva provjera bila propisana samo djeci u riziku, ali sada se preporučuje svim bebama, jer rano otkrivanje problema sluha u mnogim slučajevima omogućuje regeneraciju sluha. Osim toga, moguće je postaviti protezu u prvim mjesecima života, što će omogućiti da se bebe s oštećenjem sluha razvijaju na istoj razini kao i djeca oštećena sluha.

Ova vrsta pregleda propisana je prva tri mjeseca života djeteta. Tijekom ispitivanja može se utvrditi:

1. Patologije mozga - kongenitalne i stečene u maternici ili tijekom poroda. Ako se takvi problemi ne otkriju na vrijeme, dijete će osjetiti neurološke poremećaje, a moždane funkcije mogu biti narušene.
2. Patologija unutarnjih organa. Ovaj je pregled indiciran ako dijete ima problema tijekom fetalnog razvoja, kao i sa zaostajanjem u rastu, lošom probavom, mokrenjem i drugim nepovoljnim simptomima.
3. Patologija zglobova kuka. Ako se problemi otkriju u prvim tjednima života, liječenje će biti kraće i operacija se može izbjeći.

Rezultat neonatalnog probira 10 dana nakon što se uzorci krvi pošalju u kliniku gdje se promatra novorođenče. Ako nisu utvrđene povrede, rezultati uzorka se jednostavno zalijepe na karticu, koja se obično ne prijavljuje roditeljima.

Tijekom ultrazvučnog pregleda zaključak se izdaje odmah nakon pregleda.

Rezultati audiološkog pregleda također su odmah spremni.

Ako dijete ima problema sa sluhom, ponovno će ga pregledati nakon 4-6 tjedana u audiološkom centru.