Defekt interatrijskog septuma srca kod djece (DMPP) - aneurizma srca
Ako liječnici dijagnosticiraju defekt u septumu koji razdvaja atrij, to uzrokuje da roditelji imaju tjeskobu zbog života djeteta. Ali umjesto panike, bit će konstruktivnije saznati više o defektu koji se nalazi u djetetu kako bi dobili informacije o tome kako pomoći djetetu i kako mu takva patologija srca prijeti.
Što je atrijalni septalni defekt?
Takozvani jedan od urođenih srčanih mana, koji je rupa u septumu, kroz koju prolazi krv iz lijeve polovice srca udesno. Njegova veličina može biti različita - i sitna i vrlo velika. U teškim slučajevima septum može biti potpuno odsutan - u djetetu je otkriveno 3-komorno srce.
Također, neka djeca mogu imati srčanu aneurizmu. Ne treba ju brkati s takvim problemom kao što je aneurizma srčanih žila, budući da je takva aneurizma kod novorođenčadi protruzija dijeljenja atrija septuma s jakim stanjivanjem.
Ovaj nedostatak u većini slučajeva ne predstavlja posebnu opasnost i zbog svoje male veličine smatra se neznatnom anomalijom.
razlozi
Pojava DMPP je posljedica nasljednosti, ali manifestacije defekta ovise io utjecaju negativnih vanjskih čimbenika na fetus, uključujući:
- Kemijski ili fizički utjecaji na okoliš.
- Virusne bolesti tijekom trudnoće, osobito rubeole.
- Korištenje buduće majke narkotika ili supstanci koje sadrže alkohol.
- Izloženost zračenju.
- Radite trudno u opasnim uvjetima.
- Prijem tijekom trudnoće opasno za lijekove fetusa.
- Prisutnost dijabetesa kod mame.
- Starost buduće majke je starija od 35 godina.
- Toksikoza tijekom trudnoće.
Pod utjecajem genetskih i drugih čimbenika, razvoj srca je poremećen u najranijim fazama (u 1 trimestru), što dovodi do pojave defekta u septumu. Taj se defekt često kombinira s drugim patologijama u fetusa, na primjer, rascjep usne ili bubrežnih defekata.
Hemodinamika u DMPP
- U maternici prisutnost rupe u septumu između atrija ne utječe na funkciju srca, jer se kroz nju prolijeva krv u sustavnu cirkulaciju. To je važno za život mrvica, jer njegova pluća ne funkcioniraju i krv koja im je namijenjena ide u organe koji aktivnije djeluju u fetusu.
- Ako defekt ostane nakon isporuke, krv tijekom kontrakcija srca počinje teći u desnu stranu srca, što dovodi do preopterećenja desnih komora i njihove hipertrofije. Također, dijete s DMPP-om s vremenom ima kompenzacijsku ventrikularnu hipertomiju, a zidovi arterija postaju gušći i manje elastični.
- Kod vrlo velikih otvora, promjene u hemodinamici promatraju se već u prvom tjednu života. Zbog prodora krvi u desnu pretklijetku i prepunjavanja plućnih žila, dolazi do povećanja plućnog protoka krvi, što prijeti djetetu s plućnom hipertenzijom. Plućna kongestija i upala pluća također su posljedica plućne kongestije.
- Nakon toga dijete razvija prijelazni stadij, tijekom kojeg se krvne žile u plućima grču, što se klinički manifestira poboljšanjem stanja.Tijekom tog razdoblja optimalno je izvesti operaciju kako bi se spriječila vaskularna skleroza.
vrste
Defekt u septumu koji razdvaja atriju je:
- Primarni. Ima veliku veličinu i položaj na dnu.
- Sekundarni. Često mali, nalazi se u središtu ili blizu izlaza iz šupljih vena.
- U kombinaciji.
- Mala. Često asimptomatski.
- Prosječni. Obično se otkriva u adolescenciji ili kod odrasle osobe.
- Veliki. Otkrivena je vrlo rano i karakterizirana je izraženom klinikom.
- Jedan ili više.
Ovisno o mjestu patologije je središnja, gornja, prednja, donja, leđa. Ako, osim DMPP-a, nisu otkrivene druge patologije srca, kvar se naziva izoliranim.
simptomi
Prisutnost DMPP-a u djetetu može se manifestirati:
- Poremećaji srčanog ritma s pojavom tahikardije.
- Pojava kratkog daha.
- Slabost.
- Cijanoza.
- Lag u fizičkom razvoju.
- Bolovi u srcu.
S malom veličinom defekta kod djeteta, bilo koji negativni simptomi mogu biti potpuno odsutni, a sam DMPP djeluje kao slučajno "otkriće" tijekom planiranog ultrazvučnog pregleda. Međutim, ako se pojave mali otvori i klinički simptomi, to se često događa tijekom plača ili fizičke aktivnosti.
Uz veliki i srednji defekt, simptomi se mogu pojaviti u mirovanju. Zbog kratkog daha, bebe jedva sišu na svojim grudima, dobivaju na težini, često pate od bronhitisa i upale pluća. Vremenom su deformirani nokti (izgledaju kao satovi) i prsti (po izgledu nalikuju bubnjarskim palicama).
Moguće komplikacije
DMPP može biti kompliciran takvim patologijama:
- Teška plućna hipertenzija.
- Infektivni endokarditis.
- Moždani udar.
- Aritmije.
- Reumatizam.
- Bakterijska pneumonija.
- Akutno zatajenje srca.
Ako se takav nedostatak ne liječi, više od polovice djece rođene s cerebralnom paralizom živi u dobi od 40 do 50 godina. U prisustvu velike aneurizme septuma postoji visoki rizik od njezine rupture, što može rezultirati smrtonosnim ishodom za dijete.
dijagnostika
Na pregledu, djeca s takvim defektom imat će nedovoljnu tjelesnu masu, protruziju na grudima ("srčana grba"), cijanozu s veličinama velikih rupa. Nakon slušanja djetetova srca, liječnik će odrediti prisutnost buke i cijepanje tonova, kao i slabljenje disanja. Kako bi razjasnili dijagnozu bebe bit će poslana na:
- ECG - Odredit će se simptomi hipertrofije desnog srca i aritmije.
- Rendgen - pomaže identificirati promjene u srcu i plućima.
- Ultrazvuk - pokazat će sam defekt i pojasniti hemodinamske probleme koje je uzrokovao.
- Kateterizacija srca - određuje se za mjerenje tlaka unutar srca i krvnih žila.
Ponekad se za dijete propisuje i angioflebografija, a za dijagnostičke poteškoće izvodi se MRI skeniranje.
Je li potrebna operacija?
Kirurško liječenje nije potrebno za svu djecu s defektom u septumu koji razdvaja atrije. Uz malu veličinu defekta (do 1 cm) često se promatra njegov neovisan rast uzrasta do 4 godine. Djeca s takvim DMPP-om pregledavaju se godišnje, poštujući njihovo stanje. Ista je taktika odabrana s malom aneurizmom septuma.
Liječenje djece s dijagnozom srednjeg ili velikog DMPP-a, kao i velike srčane aneurizme, je kirurško. On osigurava endovaskularnu ili otvorenu operaciju. U prvom slučaju, defekt je zatvoren za djecu s posebnim okluderom koji se preko velikih krvnih žila dostavlja izravno u srce djeteta.
Otvorena operacija zahtijeva opću anesteziju, hipotermiju i povezivanje djeteta s “umjetnim srcem”. Ako je defekt srednji, on je zašiven, a za veće veličine rupa se zatvara sintetičkim ili perikardijalnim preklopom.Za poboljšanje rada srca, propisani su i srčani glikozidi, antikoagulanti, diuretici i drugi simptomatski agensi.
Sljedeći videozapis pružit će vam korisne savjete za roditelje koji se suočavaju s ovom bolešću.
prevencija
Kako bi se spriječila pojava DMPP kod djeteta, važno je pažljivo planirati trudnoću, obratiti pozornost na prenatalnu dijagnostiku i pokušati isključiti utjecaj negativnih vanjskih čimbenika na trudnoću. Buduća majka bi trebala:
- Potpuno uravnotežen za jelo.
- Dovoljno za odmor.
- Redovito idite na konzultacije i poduzmite sve testove.
- Izbjegavajte toksične i radioaktivne učinke.
- Nemojte koristiti lijekove bez liječničkog recepta.
- Pravovremeno se zaštitite od rubeole.
- Izbjegavajte kontakt s osobama s ARVI.