Jei tai neįmanoma išgydyti: ką mums suteiks paliatyviosios pagalbos įstatymas?
Valstybės Dūma pirmojo svarstymo išvakarėse patvirtino įstatymo projektą, kuris bus reglamentuojamas paliatyviosios pagalbos klausimai. Šiandien šimtams tūkstančių rusų vaikų to reikia.
Dokumente numatytos priemonės, kuriomis siekiama pagerinti nepagydomai sergančių vaikų gyvenimo kokybę, kad jie galėtų gyventi taip, kaip liko be skausmo ir kančių. Tai ne tik medicininė pagalba, bet ir psichologinė pagalba. Dokumente nurodomos trys pagalbos rūšys: ikimokyklinis, medicininis ir specializuotas.
Šis dokumentas bus pirmasis, kuris veiksmingai reguliuos vaistų nuo skausmo teikimą vaikams.
Tėvai galės gauti stiprius skausmą malšinančius vaistus ir raumenų relaksantus ne tik ligoninėje ar ligoninėje, bet ir namuose. Šiandien daugelis mamų ir tėvų yra priversti užsisakyti veiksmingas priemones per internetą, kuris patenka į baudžiamąjį straipsnį.
Įstatymo projektas parengtas vadovaujant valstybės vadovui Vladimirui Putinui. Savanoriai, padedantys šiems vaikams ir jų motinoms, papasakojo Prezidentui apie šeimų, sergančių neįgaliais vaikais, problemas. Tai pažymėjo valstybės vadovas lėšos, skirtos kokybiškam paliatyviam gydymui šalies biudžete. Šiais metais bus skirta daugiau nei 5 mlrd. Rublių.
Sausio pabaigoje dokumentas bus pateiktas antrajam svarstymui. Šiuo metu parlamentarai laukia sveikatos srities ekspertų atsiliepimų ir pakeitimų.
Ekspertai teigia, kad šis dokumentas bus naujos eros pradžioje sergančių žmonių priežiūra pradžia. Tie, kuriems vaistas nebegali padėti, turėtų mirti ne šaltose ligoninių sienose, bet namuose, arti artimųjų, meilės ir paramos atmosferoje, o valstybė turėtų suteikti tokiai šeimai viską, ko jiems reikia taip, kad pacientas nepatirtų dėl nepakeliamo skausmo.
