Genetika rado naują veiksnį, lemiantį vaiko lytį
Melburno mokslininkai, dirbantys Murdoch vaikų tyrimų institute Naujas veiksnys, lemiantis gimimo momentą, lemia negimusio vaiko lytį.
Genetika bandė ištirti jėgas, kurios daro įtaką genų aktyvumui lyties nustatymo metu (tai atsitinka, kai susijungia vyrų ir moterų gemalo ląstelės).
Lytis priklauso nuo chromosomų sudėties koncepcijos metu. XX - moterų gemalas, XY - vyras.
Vyrų Y chromosoma turi ypatingą kritinį geną, vadinamą SRY, ir, savo ruožtu, tiesiogiai veikia kitą geną, SOX9. Jei ši sąveika netrukdoma, gimsta mažas berniukas, kuris jau ankstyvosiose stadijose pradeda gaminti sėklidžių prototipus embrione.
Tyrimo autoriai nustatė, kad šioje grandinėje pagrindinis dalykas yra SOX9, o jo silpnumas ir nestabilumas neįvyksta. Tyrimo rezultatai jau paskelbti „Nature Communications“.
Tyrimo metu mokslininkai galėjo aptikti pacientus su pradiniu XX a. Rinkiniu, tačiau jie buvo vyrai, nes SOX9 lygis buvo aukštas, todėl vietoj kiaušidžių embriono stadijoje susidarė sėklidės. Jie taip pat rado žmones su XY rinkiniu, kuris dėl mažo SOX9 kiekio vietoj sėklidžių susidarė kiaušidės.
Tyrimas vyksta. Mokslininkai ketina sužinoti ar galima dirbtinai padidinti ar sumažinti SOX9 lygį, kad suvoktų tinkamą lytį. Dar neatsakyta į šį klausimą.
