Kiek chromosomų yra spermatozoidų branduolyje ir kokias savybes turi chromosomų rinkinys?

Gebėjimas perduoti genetinę informaciją yra labai svarbus gimdymui. Žmogaus reprodukcinės ląstelės chromosomų rinkinio požymiai po koncepcijos sukelia tam tikrų požymių paveldėjimą. Šiame straipsnyje bus pasakyta, kiek chromosomų yra spermos ląstelių.

Genetiškai paveldima genetinė informacija yra koduojama atskiruose genuose, esančiuose chromosomose.

Pirmosios mokslininkų idėjos apie chromosomas, esančias žmogaus ląstelėse, pasirodė XIX a. Iki šiol mokslinis pasaulis nesutarė dėl to, kas iš tyrėjų atrado chromosomas. Įvairiais laikais šis atradimas buvo „pritaikytas“ I. D. Chistyakovui, A. Schneideriui ir daugeliui kitų mokslininkų. Tačiau pats žodis „chromosoma“ pirmą kartą buvo pasiūlytas Vokietijos histologo G. Waldeyerio 1888 m. Žodinis vertimas reiškia „dažytą kūną“, nes atliekant mokslinius tyrimus šie elementai yra gana gerai nudažyti pagrindiniais dažais.

Dauguma mokslinių eksperimentų, išaiškinančių chromosomų struktūros apibrėžimą, buvo atlikti daugiausia XX a. Šiuolaikiniai mokslininkai tęsia mokslinius eksperimentus, kuriais siekiama tiksliai dekoduoti chromosomose esančią genetinę informaciją.

Norėdami geriau ir paprastai suprasti, kaip formuojasi lytinės ląstelės chromosomų rinkinys, paliesime šiek tiek apie biologiją. Kiekvieną spermatozoidą sudaro galvutė, vidurinė dalis (kūnas) ir uodega. Vidutiniškai vyrų ląstelių ilgis iki uodegos yra 55 mikronai.

Spermatozoidų galva turi elipsoidinę formą. Beveik visa jos vidaus erdvė užpildo specialią anatominę formą, kuri vadinama branduoliu. Jame yra chromosomų - pagrindinės ląstelės struktūros, turinčios genetinę informaciją.

Kiekviename iš jų yra skirtingas skaičius genų. Taigi, yra vis daugiau ir mažiau genų turinčių sričių. Šiuo metu mokslininkai atlieka eksperimentus, kuriais siekiama ištirti šią įdomią funkciją.

Pagrindinis kiekvienos chromosomos komponentas yra DNR. Būtent ji saugo pagrindinę genetinę informaciją, kurią tėvai paveldėjo jų vaikai. Kiekvienoje iš šių molekulių yra specifinė genų seka, sukelianti įvairius požymius.

DNR grandinė yra gana ilga. Kad chromosomos būtų mikroskopinės, DNR grandinės yra stipriai susuktos. Naujausi genetiniai tyrimai parodė, kad DNR molekulių garbanai taip pat reikalingi specialūs baltymai - histonai, kurie taip pat yra gemalo ląstelės branduolyje.

Išsamesnis chromosomų struktūros tyrimas parodė, kad be DNR molekulių jie taip pat yra baltymų. Šis derinys vadinamas chromatinu.

Kiekvienos chromosomos viduryje yra centromeras - tai maža sritis, kuri ją padalija į dvi dalis. Šis suskirstymas sukelia kiekvienos chromosomos ilgą ir trumpą ranką. Taigi, išnagrinėjus mikroskopu, jis turi išvaizdą. Kiekviena chromosoma taip pat turi savo eilės numerį.

Bendras gyvo organizmo chromosomų rinkinys vadinamas kariotipu. Žmonėms tai yra 46 chromosomos, pavyzdžiui, Drosophila vaisių skraidymas yra tik 8.Kariotipo struktūros bruožai ir tam tikrų skirtingų funkcijų rinkinio paveldėjimas.

Įdomu tai, kad lytinių chromosomų susidarymas vyksta net ir gimdos vystymosi laikotarpiu. Vaisyje, kuris vis dar yra įsčiose, lyties ląstelės jau formuojasi, kurios ateityje bus reikalingos.

Pirmiausia turėtumėte suprasti, ką ekspertai reiškia „ploidy“. Paprasčiau tariant, šis terminas reiškia daugybę. Pagal chromosomų rinkinio ploidiškumą mokslininkai reiškia bendrą tokių rinkinių skaičių konkrečioje ląstelėje.

Kalbant apie šią koncepciją, ekspertai vartoja terminą "haploid" arba "single". Tai reiškia, kad spermos branduolyje yra 22 vienos chromosomos ir 1 lytis. Kiekviena chromosoma nėra suporuota.

Haploidinis rinkinys yra savitas gemalo ląstelių bruožas. Tai gamtoje suvokiama ne atsitiktinai. Tręšimo metu dalis paveldimos genetinės informacijos perduodama iš tėvų chromosomų, o kai kurios - iš motinos. Taigi, lytinių ląstelių sintezės metu gautas zigotas turi pilną (diploidinį) chromosomų rinkinį 46 vienetų kiekiu.

Kitas įdomus spermos haploidinio rinkinio bruožas yra lytinės chromosomos buvimas jame. Tai gali būti dviejų tipų: X arba Y. Kiekvienas iš jų lemia būsimą vaiko lytį.

Kiekviename spermoje yra tik viena lyties chromosoma. Tai gali būti X arba Y. Kiaušinių ląstelėje yra tik viena X chromosoma. Sujungiant gemalo ląsteles ir derinant chromosomą, galima derinti įvairius derinius.

• Xy. Šiuo atveju Y-chromosoma yra paveldima iš tėvo, o X - iš motinos. Su tokiu gemalų ląstelių deriniu susidaro vyriškas kūnas, ty artimiesiems netrukus gimsta meilės pora.
• Xx. Šiuo atveju vaikas „gauna“ X tėvo chromosomą ir tą patį iš motinos. Šis derinys užtikrina moteriško kūno formavimąsi, tai yra vėliau merginos gimimą.

Deja, genetinės informacijos paveldėjimo procesas ne visada yra fiziologinis. Gana retai, tačiau yra tam tikrų patologijų. Tai atsitinka, kai po tręšimo susidaręs zigotoje yra tik viena X chromosoma (monosomija), arba, priešingai, atsiranda jų skaičiaus padidėjimas (trisomija). Tokiais atvejais vaikai susiduria su gana sunkiomis patologijomis, kurios dar labiau pablogina jų gyvenimo kokybę.

Dauno liga yra vienas iš klinikinių patologijų, susijusių su sumažėjusiu chromosomos paveldėjimu, pavyzdžiu. Tokiu atveju tam tikra „nesėkmė“ atsiranda 21 chromosomų poroje, kai prie jų pridedama ta pati trečioji.

Norint normaliai funkcionuoti kiekviena mūsų kūno somatinė ląstelė, reikalingos 23 poros chromosomų, kurios buvo gautos po motinos ir tėvų ląstelių genetinės medžiagos suliejimo. Visas toks įgytos genetinės medžiagos rinkinys, genetikai vadino žmogaus genomą.

Genomo tyrimas leido specialistams nustatyti, kad žmogaus chromosomų rinkinyje yra daugiau nei 30 000 skirtingų genų seka. Kiekvienas iš genų yra atsakingas už konkretaus bruožo vystymąsi asmenyje.

Apie tai, kas perduodama asmeniui su genais, žr. Šį vaizdo įrašą.